Sindrom XXXY: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Dikembalikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
k Bot: menambah {{Authority control}} |
||
| (5 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Sindrom''' '''XXXY''' merupakan jenis [[sindrom Klinefelter]] dengan kondisi ditemukan 2 [[kromosom]] tambahan. Kromosom tambahan ini menghambat perkembangan seksual pada pria dan mengakibatkan beragam gejala. Gejala dengan kondisi ini cenderung lebih berat, misalnya perubahan tampilan muka, kecacatan pemikiran yang lebih berat, gangguan koordinasi, pertumbuhan tulang yang bentuknya [[Abnormalitas|abnormal]] dan gangguan komunikasi yang |
'''Sindrom''' '''XXXY''' merupakan jenis [[sindrom Klinefelter]] dengan kondisi ditemukan 2 [[kromosom]] tambahan. Kromosom tambahan ini menghambat perkembangan seksual pada pria dan mengakibatkan beragam gejala. Gejala dengan kondisi ini cenderung lebih berat, misalnya perubahan tampilan muka, kecacatan pemikiran yang lebih berat, gangguan koordinasi, pertumbuhan tulang yang bentuknya [[Abnormalitas|abnormal]] dan gangguan komunikasi yang berat.<ref>{{Cite web|url=https://www.halodoc.com/kesehatan/sindrom-klinefelter|title=Sindrom Klinefelter - Pengertian, Faktor Risiko, Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan, Pencegahan, Kapan Harus ke Dokter? {{!}} Halodoc.com|last=Halodoc|website=halodoc|language=id-ID|access-date=2020-01-11}}</ref> Para penderita Sindrom XXXY memiliki [[genotipe]] XXXY dengan kariotipe 48, XXXY dan [[fenotipe]] laki-laki.<ref>{{Cite book|url=https://books.google.co.id/books?id=YhrIDwAAQBAJ&pg=PA5&lpg=PA5&dq=sindrom+xxxy+adalah&source=bl&ots=FqZyv14t6u&sig=ACfU3U3pSIdGucgFi_qsLckLVD0ODVnUcw&hl=id&sa=X&ved=2ahUKEwi4qvSP_PvmAhVU73MBHZ9tBWQ4ChDoATAHegQICRAB#v=onepage&q=sindrom%20xxxy%20adalah&f=false|title=Biologi Reproduksi Ikan|last=Hayati|first=Alfiah|date=2020-01-07|publisher=Airlangga University Press|isbn=978-602-473-177-9|language=id}}</ref> |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
<references />{{Kelainan kromosom}} |
<references />{{Kelainan kromosom}} |
||
{{Authority control}} |
|||
[[Kategori:Sindrom]] |
[[Kategori:Sindrom]] |
||
Revisi terkini sejak 31 Agustus 2021 01.28
Sindrom XXXY merupakan jenis sindrom Klinefelter dengan kondisi ditemukan 2 kromosom tambahan. Kromosom tambahan ini menghambat perkembangan seksual pada pria dan mengakibatkan beragam gejala. Gejala dengan kondisi ini cenderung lebih berat, misalnya perubahan tampilan muka, kecacatan pemikiran yang lebih berat, gangguan koordinasi, pertumbuhan tulang yang bentuknya abnormal dan gangguan komunikasi yang berat.[1] Para penderita Sindrom XXXY memiliki genotipe XXXY dengan kariotipe 48, XXXY dan fenotipe laki-laki.[2]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Halodoc. "Sindrom Klinefelter - Pengertian, Faktor Risiko, Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan, Pencegahan, Kapan Harus ke Dokter? | Halodoc.com". halodoc. Diakses tanggal 2020-01-11.
- ^ Hayati, Alfiah (2020-01-07). Biologi Reproduksi Ikan. Airlangga University Press. ISBN 978-602-473-177-9.
