Koenzim A: Perbedaan antara revisi
k References, typo |
Penambahan referensi #1lib1ref #1lib1refID #1lib1ref2024 |
||
(13 revisi perantara oleh 10 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1: | Baris 1: | ||
{{chembox |
|||
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" |
|||
| Verifiedfields = changed |
|||
! {{chembox header}} | <big>Koenzim A</big> |
|||
| verifiedrevid = 460106287 |
|||
|- |
|||
| ImageFile = Coenzym A.svg |
|||
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Berkas:Coenzym A.svg|300px]]{{br}}[[Berkas:Coenzyme-A-3D-balls.png|300px]] |
|||
| ImageSize = 350px |
|||
|- |
|||
| ImageFile2 = Coenzyme-A-3D-balls.png |
|||
! {{chembox header}} | Informasi dan sifat-sifat |
|||
| ImageSize2 = 350px |
|||
|- |
|||
| IUPACName = |
|||
| Nama umum |
|||
| OtherNames = |
|||
| Koenzim A |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
|- |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| [[Rumus molekul]] |
|||
| ChemSpiderID = 6557 |
|||
⚫ | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} |
|||
|- |
|||
| ChEMBL = 1213327 |
|||
| [[Massa molar]] |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| 767.535 g/mol |
|||
| UNII = SAA04E81UX |
|||
|- |
|||
| InChI = 1/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1 |
|||
⚫ | |||
| InChIKey = RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXBU |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
⚫ | '''Koenzim A''', '''KoA''' ({{lang-en|coenzyme A, CoA, CoASH, HSCoA}}) adalah sebuah kofaktor yang dikenal karena berperan dalam [[sintesis]] dan [[oksidasi]] [[asam lemak]], serta oksidasi [[asam piruvat]] dalam siklus [[asam sitrat]]. Semua lintasan biologis yang melibatkan [[enzim]], ternyata juga memerlukan koenzim A sebagai [[substrat]]. Sebagai contoh: substrat tioester seperti [[asetil |
||
| StdInChI = 1S/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1 |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXSA-N |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| CASNo = 85-61-0 |
|||
| PubChem = 6816 |
|||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} |
|||
| DrugBank = DB01992 |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| KEGG = C00010 |
|||
| SMILES = O=C(NCCS)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O |
|||
| MeSHName = Coenzyme+A |
|||
}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
⚫ | |||
| MolarMass = 767.535 |
|||
| Appearance = |
|||
| Density = |
|||
| MeltingPt = |
|||
| BoilingPt = |
|||
}} |
|||
| Section3 = {{Chembox Hazards |
|||
| Solubility = |
|||
| MainHazards = |
|||
| FlashPt = |
|||
| Autoignition = |
|||
}} |
|||
⚫ | |||
⚫ | '''Koenzim A''', '''KoA''' ({{lang-en|coenzyme A, CoA, CoASH, HSCoA}}) adalah sebuah kofaktor yang dikenal karena berperan dalam [[sintesis]] dan [[oksidasi]] [[asam lemak]], serta oksidasi [[asam piruvat]] dalam siklus [[asam sitrat]]. Koenzim A dapat ditemukan pada semua sel hidup.<ref>{{Cite book|last=Parker|first=Sybil, P|date=1984|title=McGraw-Hill Dictionary of Biology|publisher=McGraw-Hill Company|url-status=live}}</ref> Semua lintasan biologis yang melibatkan [[enzim]], ternyata juga memerlukan koenzim A sebagai [[substrat]]. Sebagai contoh: substrat tioester seperti [[asetil-KoA]] pada sintesis [[sisteamina]], [[asam pantotenat]], dan [[adenosin trifosfat]] (ATP). |
||
== Biosintesis == |
== Biosintesis == |
||
Baris 31: | Baris 60: | ||
== Daftar gugus asil yang diaktivasi oleh koenzim A == |
== Daftar gugus asil yang diaktivasi oleh koenzim A == |
||
*[[Asetil-KoA]] |
* [[Asetil-KoA]] |
||
*[[Propionil-KoA]] |
* [[Propionil-KoA]] |
||
*[[Asetoasetil-KoA]] |
* [[Asetoasetil-KoA]] |
||
*[[Kumaroil-KoA]] |
* [[Kumaroil-KoA]] |
||
*[[Malonil-KoA]] |
* [[Malonil-KoA]] |
||
*[[Suksinil-KoA]] |
* [[Suksinil-KoA]] |
||
*[[Hidroksimetilglutaril-KoA]] |
* [[Hidroksimetilglutaril-KoA]] |
||
*[[Pimelil-KoA]] |
* [[Pimelil-KoA]] |
||
{{Commons|Coenzyme A}} |
{{Commons|Coenzyme A}} |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
* Karl Miller (1998). [http://www.gwu.edu/~mpb/betaox.htm Beta Oxidation of Fatty Acids]. Diperoleh 18 Mei 2005. |
* Karl Miller (1998). [http://www.gwu.edu/~mpb/betaox.htm Beta Oxidation of Fatty Acids] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100619135847/http://www.gwu.edu/~mpb/betaox.htm |date=2010-06-19 }}. Diperoleh 18 Mei 2005. |
||
* Charles Ophard (2003). [http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/623acetylCoAfate.html Acetyl-CoA Crossroads]. Diperoleh 18 Mei 2005. |
* Charles Ophard (2003). [http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/623acetylCoAfate.html Acetyl-CoA Crossroads]. Diperoleh 18 Mei 2005. |
||
* Lehninger: Principles of Biochemistry, 4th edition, David L. Nelson, Michael M. Cox |
* Lehninger: Principles of Biochemistry, 4th edition, David L. Nelson, Michael M. Cox |
||
<references /> |
|||
{{Enzim}} |
|||
[[Kategori:Enzim]] |
[[Kategori:Enzim]] |
||
[[Kategori:Metabolisme]] |
|||
[[Kategori:Senyawa organik]] |
|||
[[de:Coenzym A]] |
|||
[[en:Coenzyme A]] |
|||
[[es:Coenzima A]] |
|||
[[fi:Koentsyymi A]] |
|||
[[fr:Coenzyme A]] |
|||
[[he:קואנזים A]] |
|||
[[hu:Koenzim A]] |
|||
[[it:Coenzima A]] |
|||
[[ja:補酵素A]] |
|||
[[pl:Koenzym A]] |
|||
[[pt:Coenzima A]] |
|||
[[uk:Кофермент A]] |
|||
[[vi:Coenzyme A]] |
Revisi terkini sejak 26 Januari 2024 10.00
Penanda | |
---|---|
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
KEGG | |
MeSH | Coenzyme+A |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
| |
| |
Sifat | |
C21H36N7O16P3S | |
Massa molar | 767.535 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Koenzim A, KoA (bahasa Inggris: coenzyme A, CoA, CoASH, HSCoA) adalah sebuah kofaktor yang dikenal karena berperan dalam sintesis dan oksidasi asam lemak, serta oksidasi asam piruvat dalam siklus asam sitrat. Koenzim A dapat ditemukan pada semua sel hidup.[1] Semua lintasan biologis yang melibatkan enzim, ternyata juga memerlukan koenzim A sebagai substrat. Sebagai contoh: substrat tioester seperti asetil-KoA pada sintesis sisteamina, asam pantotenat, dan adenosin trifosfat (ATP).
Biosintesis
[sunting | sunting sumber]Koenzim A disintesis dari pantotenat melalui lima langkah
- Pantotenat difosforilasi menjadi 4'-fosfopantotenat oleh enzim pantotenat kinase
- Sebuah sistein ditambahkan pada 4'-fosfopantotenat oleh enzim fosfopantotenoilsistein sintetase membentuk 4'-fosfo-N-pantotenoilsistein (PPC)
- PPC di-dekarboksilasi menjadi 4'-fosfopantetein oleh enzim fosfopantotenoilsistein dekarboksilase
- 4'-fosfopantetein di adenililasi membentuk defosfo-CoA oleh enzim fosfopantetein adenilil transerase
- Akhirnya, defosfo-CoA di-fosforilasi dengan ATP menjadi koenzim A melalui defosfokoenzim A kinase
Fungsi
[sunting | sunting sumber]Secara kimia, koenzim A merupakan sebuah tiol, sehingga ia mampu bereaksi dengan asam karboksilat membentuk tioester. Hal ini berarti koenzim A dapat berfungsi sebagai pembawa gugus asil. Molekul koenzim A yang membawa gugus asetil disebut asetil-KoA. Jika tidak terikat pada gugus asil apapun, ia biasa disebut 'CoASH' or 'HSCoA'.
Daftar gugus asil yang diaktivasi oleh koenzim A
[sunting | sunting sumber]- Asetil-KoA
- Propionil-KoA
- Asetoasetil-KoA
- Kumaroil-KoA
- Malonil-KoA
- Suksinil-KoA
- Hidroksimetilglutaril-KoA
- Pimelil-KoA
Referensi
[sunting | sunting sumber]- Karl Miller (1998). Beta Oxidation of Fatty Acids Diarsipkan 2010-06-19 di Wayback Machine.. Diperoleh 18 Mei 2005.
- Charles Ophard (2003). Acetyl-CoA Crossroads. Diperoleh 18 Mei 2005.
- Lehninger: Principles of Biochemistry, 4th edition, David L. Nelson, Michael M. Cox
- ^ Parker, Sybil, P (1984). McGraw-Hill Dictionary of Biology. McGraw-Hill Company.