Fenilketonuria: Perbedaan antara revisi
Tidak ada ringkasan suntingan |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| Baris 5: | Baris 5: | ||
Jika dibiarkan, kondisi ini dapat menimbulkan masalah dalam perkembangan [[otak]], menyebabkan fungsi mental menurun drastis dan serangan-serangan. Meski demikian, PKU merupakan salah satu dari sedikit penyakit genetis yang bisa dikendalikan melalui diet. Pasien yang diet rendah fenilalanina dan tinggi tirosina hampir dapat sembuh total. |
Jika dibiarkan, kondisi ini dapat menimbulkan masalah dalam perkembangan [[otak]], menyebabkan fungsi mental menurun drastis dan serangan-serangan. Meski demikian, PKU merupakan salah satu dari sedikit penyakit genetis yang bisa dikendalikan melalui diet. Pasien yang diet rendah fenilalanina dan tinggi tirosina hampir dapat sembuh total. |
||
Penderita tidak cocok memakan sesuatu yang mengandung fenilalanin.Seperti Permen Karet Doublemint. Salah satu contoh makanan yang mengandung fenilalanin adalah Garuda Kacang Atom{{fact}} |
Penderita tidak cocok memakan sesuatu yang mengandung fenilalanin.Seperti Permen Karet Doublemint. Salah satu contoh makanan yang mengandung fenilalanin adalah Garuda Kacang Atom yang menggunakan bahan kimia berbahaya!{{fact}} |
||
{{medis-stub}} |
{{medis-stub}} |
||
| Baris 34: | Baris 34: | ||
[[no:Fenylketonuri]] |
[[no:Fenylketonuri]] |
||
[[pl:Fenyloketonuria]] |
[[pl:Fenyloketonuria]] |
||
[[pt:Fenilcetonúria]] |
[[pt:Fenilcetonúria]]t |
||
[[ro:Fenilcetonurie]] |
[[ro:Fenilcetonurie]] |
||
[[ru:Фенилкетонурия]] |
[[ru:Фенилкетонурия]] |
||
Revisi per 5 November 2012 17.14
 | Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. |
 | artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia. |
Fenilketonuria (bahasa Inggris: Phenylketonuria, PKU) adalah gangguan desakan autosomal genetis yang dikenali dengan kurangnya enzim fenilalanin hidroksilase (PAH). Enzim ini sangat penting dalam mengubah asam amino fenilalanina menjadi asam amino tirosina. Jika tubuh kekurangan PAH, fenilalanina akan mengumpul dan berubah menjadi fenilketon, yang bisa dideteksi dari urin.
Jika dibiarkan, kondisi ini dapat menimbulkan masalah dalam perkembangan otak, menyebabkan fungsi mental menurun drastis dan serangan-serangan. Meski demikian, PKU merupakan salah satu dari sedikit penyakit genetis yang bisa dikendalikan melalui diet. Pasien yang diet rendah fenilalanina dan tinggi tirosina hampir dapat sembuh total.
Penderita tidak cocok memakan sesuatu yang mengandung fenilalanin.Seperti Permen Karet Doublemint. Salah satu contoh makanan yang mengandung fenilalanin adalah Garuda Kacang Atom yang menggunakan bahan kimia berbahaya![butuh rujukan]
 | Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |