Lompat ke isi

Sulfonamida

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Struktur senyawa sulfonamida

Dalam kimia organik, gugus fungsi sulfonamida (juga dieja sulfonamida) adalah gugus organosulfur dengan struktur R−S(=O)2−NR2. Ini terdiri dari gugus sulfonil (O=S=O) yang terhubung ke gugus amina (−NH2). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamid biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan kristal yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting mengandung kelompok sulfonamida.[1]

Sulfonamida (senyawa) adalah senyawa kimia yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah R−SO2NR'R" atau R−S(=O)2−NR'R", di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = metana, R' = R" = hidrogen) adalah CH3SO2NH2. Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari asam sulfonat dengan mengganti gugus hidroksil (−OH) dengan gugus amina.

Dalam pengobatan, istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk obat sulfa, turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.[2]

Sintesis dan Reaksi

Sultam

Sulfinamida

Disulfonimida

Lihat pula

  1. ^ Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. (2005), "Chemotherapeutics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_173 
  2. ^ Levy, Stuart B. (2002). The antibiotic paradox : how the misuse of antibiotics destroys their curative powers (edisi ke-2). Cambridge, Massachusetts: Perseus Publ. hlm. 51. ISBN 9780738204406.