Lihat sumber Defisiensi imunitas kombinasi

{{Penyangkalan medis}}
'''Defisiensi imunitas kombinasi''' ({{lang-en|Severe combined immunodeficiency, SCID, Boy in the Bubble Syndrome, Alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, Severe mixed immunodeficiency syndrome, Thymic alymphoplasia}}) adalah [[kelainan genetik]] yang menyebabkan bagian utama dari [[sistem kekebalan tiruan]] ([[Sel B]] dan [[Sel T]]) lumpuh, akibat berbagai kemungkinan yang disebabkan [[gen]]. Pasien dengan penyakit ini mengalami kekurangan kekebalan. Penyakit ini disebut juga dengan "bocah gelembung" karena pasien akan sangat rentan terhadap [[penyakit infeksi]].

[[Diare]] kronis, [[infeksi telinga]], [[pneumonia]], dan [[infeksi mulut]] umum muncul pada pasien ini. Jika gejala ini muncul pada [[bayi]], biasanya bayi tersebut akan meninggal dalam waktu kurang dari 1 tahun akibat [[infeksi]]. Namun pilihan perawatan sudah berkembang pesat sejak kasus [[David Vetter]].

Penyakit ini menyerang sekitar 1 dari 65 ribu kelahiran di [[Australia]]. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa penyakit ini menyerang satu dari 2500 anak di [[Navajo]].

== Referensi ==
* Yee A, De Ravin SS, Elliott E, Ziegler JB (2008). "Severe combined immunodeficiency: A national surveillance study". ''Pediatr Allergy Immuno''

{{medis-stub}}
{{Authority control}}

[[Kategori:Sindrom]]
[[Kategori:Penyakit langka]]
[[Kategori:Penyakit sistem kekebalan]]
[[Kategori:Penyakit genetik]]