Lihat sumber Sulfonamida

[[Berkas:Sulfonamide-group.png|jmpl|200px|Struktur senyawa sulfonamida]]

Dalam kimia organik, gugus fungsi '''sulfonamida''' adalah gugus organosulfur dengan [[struktur kimia]] {{chem2|R\sS(\dO)2\sNR2}}. Ini terdiri dari gugus [[sulfonil]] ({{chem2|O\dS\dO}}) yang terhubung ke gugus [[amina]] ({{chem2|\sNH2}}). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamida biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan [[kristal]] yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting yang mengandung kelompok sulfonamida.<ref>{{Ullmann| author = Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A.| title = Chemotherapeutics| doi = 10.1002/14356007.a06_173}}</ref> 

Sulfonamida (senyawa) adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah {{chem2|R\sSO2NR'R"}} atau {{chem2|R\sS(\dO)2\sNR'R"}}, di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = [[metana]], R' = R" = hidrogen) adalah {{chem2|CH3SO2NH2}}. Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari [[asam sulfonat]] dengan mengganti gugus hidroksil ({{chem2|\sOH}}) dengan gugus amina. 

Dalam [[kedokteran]], istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk [[Sulfonamida (obat)|obat sulfa]], turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.<ref>{{cite book|last1=Levy|first1=Stuart B.|title=The antibiotic paradox : how the misuse of antibiotics destroys their curative powers|date=2002|publisher=Perseus Publ.|location=Cambridge, Massachusetts|isbn=9780738204406|page=51|edition=2|url=https://books.google.com/books?id=srvT8e_k7KcC&pg=PA51}}</ref>

==Sintesis dan Reaksi==
Sulfonamida dapat dibuat di laboratorium dengan berbagai cara. Pendekatan klasik memerlukan reaksi sulfonil klorida dengan amina. 

:{{chem2|RSO2Cl + R'2NH -> RSO2NR'2 + HCl}}

Basa seperti [[piridin]] biasanya ditambahkan untuk menyerap HCl yang dihasilkan. Ilustratifnya adalah sintesis sulfonilmetilamida.<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.034.0096|title=
p-Toluenesulfonylnitrosamide|first1=Th. J. |last1=de Boer|first2= H. J.|last2=Backer|journal=Org. Synth.|year=1954|volume=34|page=96}}</ref> Reaksi amina primer dan sekunder dengan benzenasulfonil klorida adalah dasar dari [[Uji Hinsberg|reaksi Hinsberg]], suatu metode untuk mendeteksi amina primer dan sekunder. 

Sulfonamida mengalami berbagai reaksi asam-basa. Ikatan N-H dapat terdeprotonasi. Alkilsulfonamida dapat dideprotonasi pada karbon. Arilsulfonamida mengalami orto-litiasi.<ref>{{cite book |doi=10.1002/0470034394.ch11 |chapter=Sulfonic Acids, Esters, Amides and Halides as Synthons |title=Sulphonic Acids, Esters and their Derivatives (1991) |date=1991 |last1=Tanaka |first1=Kazuhiko |pages=401–452 |isbn=978-0-470-03439-2|editor = Saul Patai, Zvi Rappoport|series=PATAI'S Chemistry of Functional Groups }}</ref>

==Sultam==
==Sulfinamida==
==Disulfonimida==

== Lihat pula ==
* [[Sulfonamida (obat)]]
==Referensi==
{{kimia-stub}}

[[Kategori:Sulfonamida| ]]
[[Kategori:Gugus fungsi]]