Lihat sumber Klofibrat

{{Drugbox
| verifiedrevid = 460043574
| IUPAC_name = etil 2-(4-klorofenoksi)-2-metilpropanoat
| image = Clofibrate.svg
<!--Clinical data-->
| tradename =  
| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|clofibrate}}
| pregnancy_AU = B1
| pregnancy_US = C
| pregnancy_category =  
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = <!--             / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C -->
| legal_US_comment = Discontinued
| legal_status =  
| routes_of_administration = oral
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =  
| protein_bound = Variabel, 92–97% pada konsentrasi terapetik
| metabolism = Di[[hidrolisis]] menjadi asam klofibrat; glukuronidasi hati
| elimination_half-life = Sangat bervariasi; rata-rata 18–22 jam. Berkepanjangan pada [[gagal ginjal]]
| excretion = [[Ginjal]] (95 – 99%) 
<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 2667
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 637-07-0
| ATC_prefix = C10
| ATC_suffix = AB01
| PubChem = 2796
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00636
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 2694
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = HPN91K7FU3
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00279
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 3750
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 565
<!--Chemical data-->
| C=12 | H=15 | Cl=1 | O=3
| smiles = Clc1ccc(OC(C(=O)OCC)(C)C)cc1
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N
| boiling_point = 148
}}

'''Klofibrat''' adalah agen penurun [[lipid]] yang digunakan untuk mengendalikan kadar kolesterol dan [[trigliserida|triasilgliserida]] yang tinggi dalam darah. Obat ini termasuk dalam golongan [[fibrat]]. Obat ini meningkatkan aktivitas [[lipoprotein lipase]] untuk meningkatkan konversi [[Lipoprotein densitas sangat rendah|VLDL]] menjadi [[Lipoprotein densitas rendah|LDL]], dan dengan demikian menurunkan kadar VLDL. Obat ini juga dapat meningkatkan kadar [[Lipoprotein densitas tinggi|HDL]].

Obat ini dipatenkan pada tahun 1958 oleh [[Imperial Chemical Industries]] dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1963.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors  = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9783527607495 |page=474 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA474 |language=en}}</ref> Klofibrat dihentikan produksinya pada tahun 2002 karena efek sampingnya.

==Komplikasi dan kontroversi==
Obat ini dapat menyebabkan SIADH, sindrom sekresi [[vasopresin|hormon antidiuretik ADH]] (vasopresin) yang tidak tepat. Klofibrat juga dapat mengakibatkan pembentukan batu kolesterol di kantong empedu.

Uji Coba Kooperatif [[Organisasi Kesehatan Dunia]] tentang pencegahan primer [[penyakit jantung koroner]] yang menggunakan klofibrat untuk menurunkan kolesterol serum mengamati kematian berlebih pada kelompok yang diobati dengan klofibrat, meskipun penurunan [[kolesterol]] berhasil (47% lebih banyak kematian selama pengobatan dengan klofibrat dan 5% setelah pengobatan dengan klofibrat) dibandingkan kelompok kolesterol tinggi yang tidak diobati. Kematian ini disebabkan oleh berbagai macam penyebab selain penyakit jantung, dan tetap "tidak dapat dijelaskan".<ref>{{cite journal | title = WHO cooperative trial on primary prevention of ischaemic heart disease with clofibrate to lower serum cholesterol: final mortality follow-up. Report of the Committee of Principal Investigators | journal = Lancet | volume = 2 | issue = 8403 | pages = 600–4 | date = September 1984 | pmid = 6147641 | doi = 10.1016/s0140-6736(84)90595-6 | s2cid = 2473318 }}</ref>

== Referensi ==
{{Reflist}}
[[Kategori:Turunan asam 2-metil-2-fenoksipropanoat]]
[[Kategori:Bakal obat]]
[[Kategori:Senyawa 4-klorofenil]]