Nikardipin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
+ 6 Kategori; ± 3 Kategori menggunakan HotCat |
||
| Baris 51: | Baris 51: | ||
{{Farmasi-stub}} |
{{Farmasi-stub}} |
||
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]] |
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Penghambat CYP2D6]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Hoffmann-La Roche]] |
||
[[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]] |
[[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Penghalang saluran kalsium]] |
||
[[Kategori:Antihipertensi]] |
[[Kategori:Antihipertensi]] |
||
[[Kategori:Dihidropiridina]] |
|||
[[Kategori:Turunan nitrobenzena]] |
|||
[[Kategori:Ester karboksilat]] |
|||
[[Kategori:Amina]] |
|||
[[Kategori:Ester metil]] |
|||
[[Kategori:Senyawa benzil]] |
|||
Revisi terkini sejak 22 Mei 2024 19.42
| |
|---|---|
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 2-[benzyl(methyl)amino]ethylmethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Cardene |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a695032 |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | ℞ Preskripsi saja |
| Rute | Oral, intravenous |
| Data farmakokinetik | |
| Ikatan protein | >95% |
| Waktu paruh | 8.6 hours |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 55985-32-5 
|
| Kode ATC | C08CA04 |
| PubChem | CID 4474 |
| Ligan IUPHAR | 2559 |
| DrugBank | DB00622 |
| ChemSpider | 4319
|
| UNII | CZ5312222S
|
| KEGG | D08270
|
| ChEBI | CHEBI:7550 |
| ChEMBL | CHEMBL1484
|
| Data kimia | |
| Rumus | C26H29N3O6 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| Data fisik | |
| Titik lebur | 136-138 °C (-80 °F) |
Nikardipin adalah obat golongan antagonis kalsium dengan efek vasodilatasi. Obat ini digunakan digunakan untuk terapi krisis hipertensi melalui jalur intravena. Efek inotropik menjadi hal negatif obat nikardipin, kejadian ini juga dilaporkan minimal disebabkan obat ini lebih selektif bekerja pada otot-otot polos pembuluh darah daripada otot jantung.[1]
Referensi[sunting | sunting sumber]
 | Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |