Epimer: Perbedaan antara revisi
k Robot: Cosmetic changes |
k Bot: namun (di tengah kalimat) → tetapi |
||
| (13 revisi perantara oleh 12 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Dalam [[kimia]], '''epimer''' adalah sebuah senyawa [[stereoisomer]] yang mempunyai konfigurasi yang berbeda hanya pada satu dari banyak pusat [[stereogenik]]. Stereoisomer ini meliputi [[enantiomer]] dan [[diastereomer]], yang kedua-duanya mempunyai pusat [[stereogenik]] (kecuali pada [[isomer geometrik]] yang merupakan bagian dari diastereomer). |
Dalam [[kimia]], '''epimer''' adalah sebuah senyawa [[stereoisomer]] yang mempunyai konfigurasi yang berbeda hanya pada satu dari banyak pusat [[stereogenik]]. Stereoisomer ini meliputi [[enantiomer]] dan [[diastereomer]], yang kedua-duanya mempunyai pusat [[stereogenik]] (kecuali pada [[isomer geometrik]] yang merupakan bagian dari diastereomer). |
||
[[Berkas:Glucoseab.png| |
[[Berkas:Glucoseab.png|pus|350px]] |
||
Sebagai contoh, [[gula]] α-glukosa dan β-glukosa merupakan epimer. Pada α-glukosa, gugus -OH yang berada pada karbon pertama (anomerik) mempunyai arah yang berlawanan dengan gugus metilena (pada posisi [[aksial]]). Pada β-glukosa, gugus -OH memiliki arah yang searah dengan gugus metilena (paa posisi [[ekuatorial]]).<ref>[http://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html Structure of the glucose molecule<!-- Bot generated title -->]</ref> Kedua molekul ini merupakan epimer dan [[anomer]]. |
Sebagai contoh, [[gula]] α-glukosa dan β-glukosa merupakan epimer. Pada α-glukosa, gugus -OH yang berada pada karbon pertama (anomerik) mempunyai arah yang berlawanan dengan gugus metilena (pada posisi [[aksial]]). Pada β-glukosa, gugus -OH memiliki arah yang searah dengan gugus metilena (paa posisi [[ekuatorial]]).<ref>[http://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html Structure of the glucose molecule<!-- Bot generated title -->]</ref> Kedua molekul ini merupakan epimer dan [[anomer]]. |
||
[[Berkas:Glucopyranose mannopyranose.PNG| |
[[Berkas:Glucopyranose mannopyranose.PNG|pus|350px]] |
||
Pada kasus di atas, β-D-glukopiranosa dan β-D-manopiranosa adalah epimer karena mereka hanya berbeda secara stereokimia pada posisi 2. Gugus hidroksi pada β-D-glukopiranosa adalah [[Konformasi sikloheksana#konformasi kursi|aksial]]. Kedua molekul ini adalah epimer, |
Pada kasus di atas, β-D-glukopiranosa dan β-D-manopiranosa adalah epimer karena mereka hanya berbeda secara stereokimia pada posisi 2. Gugus hidroksi pada β-D-glukopiranosa adalah [[Konformasi sikloheksana#konformasi kursi|aksial]]. Kedua molekul ini adalah epimer, tetapi bukan anomer. |
||
Dalam tatanama kimia, satu dari pasangan epimerik diberikan prefiks '''epi-''', sebagai contoh pada [[kuinina]] dan ''epi-kuinina''. Ketika pasangan tersebut enantiomer, prefiksnya menjadi '''ent-''' |
Dalam tatanama kimia, satu dari pasangan epimerik diberikan prefiks '''epi-''', sebagai contoh pada [[kuinina]] dan ''epi-kuinina''. Ketika pasangan tersebut enantiomer, prefiksnya menjadi '''ent-''' |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
|||
<references/> |
|||
== Pranala luar == |
== Pranala luar == |
||
* IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/E02167.pdf definition] |
* IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/E02167.pdf definition] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070927151954/http://www.iupac.org/goldbook/E02167.pdf |date=2007-09-27 }} |
||
[[Kategori:Stereokimia]] |
[[Kategori:Stereokimia]] |
||
[[ar:صنو]] |
|||
[[en:Epimer]] |
|||
[[es:Epímero]] |
|||
[[fr:Épimère]] |
|||
[[he:אפימר]] |
|||
[[it:Epimero]] |
|||
[[ms:Epimer]] |
|||
[[nl:Epimeer]] |
|||
[[pl:Epimery]] |
|||
[[pt:Epímero]] |
|||
Revisi terkini sejak 3 Agustus 2021 06.21
Dalam kimia, epimer adalah sebuah senyawa stereoisomer yang mempunyai konfigurasi yang berbeda hanya pada satu dari banyak pusat stereogenik. Stereoisomer ini meliputi enantiomer dan diastereomer, yang kedua-duanya mempunyai pusat stereogenik (kecuali pada isomer geometrik yang merupakan bagian dari diastereomer).
Sebagai contoh, gula α-glukosa dan β-glukosa merupakan epimer. Pada α-glukosa, gugus -OH yang berada pada karbon pertama (anomerik) mempunyai arah yang berlawanan dengan gugus metilena (pada posisi aksial). Pada β-glukosa, gugus -OH memiliki arah yang searah dengan gugus metilena (paa posisi ekuatorial).[1] Kedua molekul ini merupakan epimer dan anomer.
Pada kasus di atas, β-D-glukopiranosa dan β-D-manopiranosa adalah epimer karena mereka hanya berbeda secara stereokimia pada posisi 2. Gugus hidroksi pada β-D-glukopiranosa adalah aksial. Kedua molekul ini adalah epimer, tetapi bukan anomer.
Dalam tatanama kimia, satu dari pasangan epimerik diberikan prefiks epi-, sebagai contoh pada kuinina dan epi-kuinina. Ketika pasangan tersebut enantiomer, prefiksnya menjadi ent-
Referensi
[sunting | sunting sumber]Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- IUPAC Gold Book definition Diarsipkan 2007-09-27 di Wayback Machine.