Lompat ke isi

Rumus struktur: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnyaRevisi selanjutnya →
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
HsfBot (bicara | kontrib)
Bot
1.172.010 suntingan
k Bot: Perubahan kosmetika
→Indikasi stereokimia: perbaikan kesalahan pengetikan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler
(5 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
[[Berkas:cobalamin.png|jmpl|300px|Rumus struktur kerangka [[Vitamin B12]]. Banyak [[senyawa organik|molekul organik]] terlalu rumit untuk ditentukan dengan [[rumus kimia]] (rumus molekul).]]
[[Berkas:Cyanocobalamin.svg|jmpl|300px|Rumus struktur kerangka [[Vitamin B12]]. Banyak [[senyawa organik|molekul organik]] terlalu rumit untuk ditentukan dengan [[rumus kimia]] (rumus molekul).]]


'''Rumus struktur''' dari suatu [[senyawa kimia]] adalah representasi grafis dari struktur molekul, yang menunjukkan bagaimana atom tersusun.<ref name=chang>{{citebook|last=Chang|first=Raymond|year=2005|title=Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 1|edition=3rd|location=Jakarta|publisher=Erlangga|isbn=979-781-039-9}}</ref> [[Ikatan kimia]] dalam molekul juga ditunjukkan, baik secara eksplisit maupun implisit. Tidak seperti rumus kimia, yang memiliki jumlah simbol terbatas dan hanya memiliki kekuatan deskriptif terbatas, rumus '''struktural''' memberikan representasi geometrik lengkap dari struktur molekul. Sebagai contoh, banyak senyawa kimia ada dalam bentuk [[isomer]]ik yang berbeda, yang memiliki struktur [[enansiomer]]ik yang berbeda namun memiliki [[rumus kimia]] yang sama. Rumus struktur dapat menunjukkan pengaturan atom dalam ruang tiga dimensi dengan cara yang mungkin tidak dapat dilakukan oleh rumus kimia.
'''Rumus struktur''' dari suatu [[senyawa kimia]] adalah representasi grafis dari struktur molekul, yang menunjukkan bagaimana atom tersusun.<ref name=chang>{{citebook|last=Chang|first=Raymond|year=2005|title=Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 1|edition=3rd|location=Jakarta|publisher=Erlangga|isbn=979-781-039-9}}</ref> [[Ikatan kimia]] dalam molekul juga ditunjukkan, baik secara eksplisit maupun implisit. Tidak seperti rumus kimia, yang memiliki jumlah simbol terbatas dan hanya memiliki kekuatan deskriptif terbatas, rumus '''struktural''' memberikan representasi geometrik lengkap dari struktur molekul. Sebagai contoh, banyak senyawa kimia ada dalam bentuk [[isomer]]ik yang berbeda, yang memiliki struktur [[enansiomer]]ik yang berbeda namun memiliki [[rumus kimia]] yang sama. Rumus struktur dapat menunjukkan pengaturan atom dalam ruang tiga dimensi dengan cara yang mungkin tidak dapat dilakukan oleh rumus kimia.


Beberapa format 'penamaan' kimia yang sistematis, seperti dalam [[basis data kimia]], digunakan yang setara dengan, dan sekuat struktur geometris.<ref>{{cite journal|title=“Just as the Structural Formula Does”: Names, Diagrams, and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress|first=Evan |last=Hepler-Smith |pages=1-28 |year=2015|doi=10.1179/1745823414Y.0000000006}}</ref> Sistem [[tata nama senyawa kimia]] ini termasuk [[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]], [[International Chemical Identifier|InChI]] dan [[Chemical Markup Language|CML]].<ref>{{cite journal|author=Opler, A.; Baird, N.|year=1959|title=Display of chemical structural formulas as digital computer output|journal=Amer. Doc.|volume=10 |pages=59–63 |doi=10.1002/asi.5090100107}}</ref><ref>{{cite journal|author=Opler, A.|title= On the automatic manipulation of representations of chemical structures||journal=Amer. Doc.|year=1959|volume=10 |issue=2 |page=130|doi=10.1002/asi.5090100206}}</ref> Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya, namun kimiawan hampir selalu menggambarkan [[reaksi kimia]] atau [[sintesis kimia|sintesis]] dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia, karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia.
Beberapa format 'penamaan' kimia yang sistematis, seperti dalam [[basis data kimia]], digunakan yang setara dengan, dan sekuat struktur geometris.<ref>{{cite journal|title=“Just as the Structural Formula Does”: Names, Diagrams, and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress|first=Evan |last=Hepler-Smith |pages=1-28 |year=2015|doi=10.1179/1745823414Y.0000000006}}</ref> Sistem [[tata nama senyawa kimia]] ini termasuk [[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]], [[International Chemical Identifier|InChI]] dan [[Chemical Markup Language|CML]].<ref>{{cite journal|author=Opler, A.; Baird, N.|year=1959|title=Display of chemical structural formulas as digital computer output|journal=Amer. Doc.|volume=10 |pages=59–63 |doi=10.1002/asi.5090100107}}</ref><ref>{{cite journal|author=Opler, A.|title= On the automatic manipulation of representations of chemical structures||journal=Amer. Doc.|year=1959|volume=10 |issue=2 |page=130|doi=10.1002/asi.5090100206}}</ref> Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya, tetapi kimiawan hampir selalu menggambarkan [[reaksi kimia]] atau [[sintesis kimia|sintesis]] dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia, karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia.


== Rumus terkondensasi ==
== Rumus terkondensasi ==


Dalam publikasi organik-kimia awal, di mana penggunaan grafis sangat terbatas, sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks. Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik, namun tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana:
Dalam publikasi organik-kimia awal, di mana penggunaan grafis sangat terbatas, sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks. Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik, tetapi tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana:


CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH ([[etanol]])
CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH ([[etanol]])
Baris 27: Baris 27:
[[Berkas:Structuresandmolecules.svg|jmpl|ka|upright=2|Representasi molekul oleh [[rumus molekul]]]]
[[Berkas:Structuresandmolecules.svg|jmpl|ka|upright=2|Representasi molekul oleh [[rumus molekul]]]]
{{Main article|Struktur Lewis}}
{{Main article|Struktur Lewis}}
[[Struktur Lewis]] (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau [[radikal (kimia)|tidak berpasangan]], namun bukan struktur tiga dimensi.<ref>{{Cotton&Wilkinson6th}}</ref> Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari [[ikatan tunggal]]. Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak berpasangan) dan setiap [[muatan formal]] pada atom ditunjukkan.<ref>{{cite book|author=Gillespie, R.J.; Popelier, P.L.A. |year=2001 |title=Chemical Bonding and Molecular Geometry: From Lewis to Electron Densities |publisher=Oxford University Press|location=Oxford|isbn=978-019-510-496-7}}</ref><ref>{{cite journal|author=Auvert, G.|year=2014 |title=Improvement of the Lewis-Abegg-Octet Rule Using an “Even-Odd” Rule in Chemical Structural Formulas: Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single-Bonded Molecules with Main Group Elements|journal=Open Journal of Physical Chemistry |volume=4 |issue=2 |doi=10.4236/ojpc.2014.42009}}</ref>
[[Struktur Lewis]] (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau [[radikal (kimia)|tidak berpasangan]], tetapi bukan struktur tiga dimensi.<ref>{{Cotton&Wilkinson6th}}</ref> Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari [[ikatan tunggal]]. Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak berpasangan) dan setiap [[muatan formal]] pada atom ditunjukkan.<ref>{{cite book|author=Gillespie, R.J.; Popelier, P.L.A. |year=2001 |title=Chemical Bonding and Molecular Geometry: From Lewis to Electron Densities |publisher=Oxford University Press|location=Oxford|isbn=978-019-510-496-7}}</ref><ref>{{cite journal|author=Auvert, G.|year=2014 |title=Improvement of the Lewis-Abegg-Octet Rule Using an “Even-Odd” Rule in Chemical Structural Formulas: Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single-Bonded Molecules with Main Group Elements|journal=Open Journal of Physical Chemistry |volume=4 |issue=2 |doi=10.4236/ojpc.2014.42009}}</ref>


<gallery>
<gallery>
Berkas:Water-2D-flat.png|[[Struktur Lewis]] dari [[air]]
Berkas:Water with 4 single electrons.svg|[[Struktur Lewis]] dari [[air]]
</gallery>
</gallery>


== Indikasi stereokimia ==
== Indikasi stereokimia ==
Terdapat eberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul ([[stereokimia]]).
Terdapat beberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul ([[stereokimia]]).


=== Stereokimia dalam rumus kerangka ===
=== Stereokimia dalam rumus kerangka ===
Baris 44: Baris 44:
Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer. Sebagai contoh, diagram yang berdekatan menunjukkan molekul [[fruktosa]] dengan ikatan bergelombang pada gugus HOCH<sub>2</sub>- tersebut pada sebelah kiri. Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka. Cincin itu terus terbuka dan tertutup, terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang-kadang dengan yang lain.
Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer. Sebagai contoh, diagram yang berdekatan menunjukkan molekul [[fruktosa]] dengan ikatan bergelombang pada gugus HOCH<sub>2</sub>- tersebut pada sebelah kiri. Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka. Cincin itu terus terbuka dan tertutup, terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang-kadang dengan yang lain.


Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme [[isomerisme cis-trans|''cis'' dan ''trans'']] dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer (seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, namun tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.<ref name="IUPAC-2006">{{cite journal | author = J. Brecher | title = Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006) | journal = [[Pure and Applied Chemistry|Pure Appl. Chem.]] | year = 2006 | volume = 78 | issue = 10 | pages = 1897–1970 | url = http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf | doi = 10.1351/pac200678101897 }}</ref>
Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme [[isomerisme cis-trans|''cis'' dan ''trans'']] dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer (seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, tetapi tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.<ref name="IUPAC-2006">{{cite journal | author = J. Brecher | title = Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006) | journal = [[Pure and Applied Chemistry|Pure Appl. Chem.]] | year = 2006 | volume = 78 | issue = 10 | pages = 1897–1970 | url = http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf | doi = 10.1351/pac200678101897 }}</ref>


[[Berkas:E-Z notation in alkenes.svg|jmpl|400px|pus|Stereokimia alkena]]
[[Berkas:E-Z notation in alkenes.svg|jmpl|400px|pus|Stereokimia alkena]]
Baris 56: Baris 56:
<gallery>
<gallery>
Berkas:Newman projection butane -sc.svg|Proyeksi Newman dari [[butana]]
Berkas:Newman projection butane -sc.svg|Proyeksi Newman dari [[butana]]
Berkas:Sawhorse projection butane -sc.png|Proteksi ''sawhorse'' dari butana
Berkas:Sawhorse projection butane -sc.svg|Proteksi ''sawhorse'' dari butana
</gallery>
</gallery>


Baris 69: Baris 69:
[[Proyeksi Haworth]] digunakan untuk [[gula]] siklik. Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan; Sebagai gantinya, substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung. Substituen hidrogen biasanya dihilangkan.
[[Proyeksi Haworth]] digunakan untuk [[gula]] siklik. Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan; Sebagai gantinya, substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung. Substituen hidrogen biasanya dihilangkan.


<gallery>Berkas:beta-D-glucose Haworth formula.png|Proyeksi Haworth beta-D-Glukosa</gallery>
<gallery>Berkas:beta-D-glucose Haworth formula.svg|Proyeksi Haworth beta-D-Glukosa</gallery>


=== Proyeksi Fischer ===
=== Proyeksi Fischer ===
Baris 87: Baris 87:


== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
* [http://www.cartage.org.lb/en/themes/Sciences/Chemistry/Organicchemistry/StructuralFormulas/StructuralFormulas.htm Pentingnya Rumus Struktur]
* [http://www.cartage.org.lb/en/themes/Sciences/Chemistry/Organicchemistry/StructuralFormulas/StructuralFormulas.htm Pentingnya Rumus Struktur] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070328192557/http://www.cartage.org.lb/en/themes/Sciences/Chemistry/Organicchemistry/StructuralFormulas/StructuralFormulas.htm |date=2007-03-28 }}
* [http://dl.clackamas.edu/ch106-01/strform.htm Rumus struktur]
* [http://dl.clackamas.edu/ch106-01/strform.htm Rumus struktur] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160310051208/http://dl.clackamas.edu/ch106-01/strform.htm |date=2016-03-10 }}
* [http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/index-en.html Cara mendapatkan rumus struktur menggunakan kristalografi]
* [http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/index-en.html Cara mendapatkan rumus struktur menggunakan kristalografi]


Revisi per 23 Juli 2022 10.29

Rumus struktur kerangka Vitamin B12. Banyak molekul organik terlalu rumit untuk ditentukan dengan rumus kimia (rumus molekul).

Rumus struktur dari suatu senyawa kimia adalah representasi grafis dari struktur molekul, yang menunjukkan bagaimana atom tersusun.[1] Ikatan kimia dalam molekul juga ditunjukkan, baik secara eksplisit maupun implisit. Tidak seperti rumus kimia, yang memiliki jumlah simbol terbatas dan hanya memiliki kekuatan deskriptif terbatas, rumus struktural memberikan representasi geometrik lengkap dari struktur molekul. Sebagai contoh, banyak senyawa kimia ada dalam bentuk isomerik yang berbeda, yang memiliki struktur enansiomerik yang berbeda namun memiliki rumus kimia yang sama. Rumus struktur dapat menunjukkan pengaturan atom dalam ruang tiga dimensi dengan cara yang mungkin tidak dapat dilakukan oleh rumus kimia.

Beberapa format 'penamaan' kimia yang sistematis, seperti dalam basis data kimia, digunakan yang setara dengan, dan sekuat struktur geometris.[2] Sistem tata nama senyawa kimia ini termasuk SMILES, InChI dan CML.[3][4] Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya, tetapi kimiawan hampir selalu menggambarkan reaksi kimia atau sintesis dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia, karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia.

Rumus terkondensasi

Dalam publikasi organik-kimia awal, di mana penggunaan grafis sangat terbatas, sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks. Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik, tetapi tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana:

CH3CH2OH (etanol)

Tanda kurung digunakan untuk menunjukkan beberapa kelompok identik, menunjukkan keterikatan pada atom non-hidrogen terdekat di sebelah kiri saat muncul dalam rumus, atau ke atom di sebelah kanan saat muncul pada awal rumus:

(CH3)2CHOH or CH(CH3)2OH (2-propanol)

Dalam semua kasus, semua atom diperlihatkan, termasuk atom hidrogen.

Rumus kerangka

Artikel utama: Rumus kerangka

Rumus kerangka adalah notasi standar untuk molekul organik yang lebih kompleks. Dalam jenis diagram ini, pertama kali digunakan oleh ahli kimia organik Friedrich August Kekulé von Stradonitz, atom karbon tersirat berada di simpul (sudut) dan garis ujung segmen garis daripada diindikasikan dengan simbol atom C. Atom hidrogen yang terikat pada atom karbon tidak ditunjukkan: setiap atom karbon dipahami terkait dengan atom hidrogen yang cukup untuk memberi atom karbon empat ikatan. Kehadiran muatan positif atau negatif muatan listrik di sebuah atom karbon menggantikan salah satu atom hidrogen tersirat. Atom hidrogen yang menempel pada atom selain karbon harus ditulis secara eksplisit.

Struktur Lewis

Representasi molekul oleh rumus molekul
Artikel utama: Struktur Lewis

Struktur Lewis (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau tidak berpasangan, tetapi bukan struktur tiga dimensi.[5] Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari ikatan tunggal. Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak berpasangan) dan setiap muatan formal pada atom ditunjukkan.[6][7]

Indikasi stereokimia

Terdapat beberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul (stereokimia).

Stereokimia dalam rumus kerangka

Rumus kerangka strychnine. Sebuah ikatan terjepit padat yang terlihat misalnya pada nitrogen (N) di atas menunjukkan sebuah ikatan yang menunjuk ke atas-bidang, sementara ikatan terjepit putus-putus yang terlihat misalnya pada hidrogen (H) di bawah menunjukkan ikatan di bawah bidang.

Kiralitas dalam rumus kerangka ditunjukkan dengan metode proyeksi Natta. Ikatan terjepit padat atau putus-putus mewakili ikatan yang menunjuk ke atas-bidang atau di bawah bidang kertas.

Stereokimia yang tidak ditentukan

Fruktosa, dengan ikatan pada gugus hidroksil (OH) kiri atas gambar dengan stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan.

Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer. Sebagai contoh, diagram yang berdekatan menunjukkan molekul fruktosa dengan ikatan bergelombang pada gugus HOCH2- tersebut pada sebelah kiri. Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka. Cincin itu terus terbuka dan tertutup, terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang-kadang dengan yang lain.

Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme cis dan trans dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer (seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, tetapi tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.[8]

Stereokimia alkena

Perspektif gambar

Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse

Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse digunakan untuk menggambarkan konformasi kimia tertentu atau untuk membedakan stereokimia visinal. Dalam kedua kasus tersebut, dua atom karbon spesifik dan ikatan penghubungnya merupakan pusat perhatian. Satu-satunya perbedaan adalah perspektif yang sedikit berbeda: proyeksi Newman yang melihat langsung ke bawah ikatan bunga, proyeksi kuda-kuda melihat ikatan yang sama tetapi dari sudut pandang miring yang bagus. Dalam proyeksi Newman, sebuah lingkaran digunakan untuk mewakili bidang yang tegak lurus terhadap ikatan, yang membedakan substituen pada karbon depan dari substituen pada karbon belakang. Dalam proyeksi sawhorse, karbon depan biasanya di sebelah kiri dan selalu sedikit lebih rendah:

  • Proyeksi Newman dari butana
    Proyeksi Newman dari butana
  • Proteksi sawhorse dari butana
    Proteksi sawhorse dari butana

Konformasi sikloheksana

Konformasi tertentu dari sikloheksana dan senyawa cincin kecil lainnya dapat ditunjukkan dengan menggunakan konvensi standar. Sebagai contoh, konformasi kursi standar sikloheksana melibatkan pandangan perspektif dari sedikit di atas bidang rata-rata atom karbon dan menunjukkan dengan jelas gugus mana yang aksial dan yang ekuatorial. Ikatan di depan mungkin atau mungkin tidak disorot dengan garis atau irisan yang lebih kuat.

  • Konformasi kursi beta-D-Glukosa
    Konformasi kursi beta-D-Glukosa

Proyeksi Haworth

Proyeksi Haworth digunakan untuk gula siklik. Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan; Sebagai gantinya, substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung. Substituen hidrogen biasanya dihilangkan.

  • Proyeksi Haworth beta-D-Glukosa
    Proyeksi Haworth beta-D-Glukosa

Proyeksi Fischer

Proyeksi Fischer banyak digunakan untuk monosakarida linear. Pada setiap pusat karbon tertentu, garis ikatan vertikal setara dengan tanda titik stereokimia, yang diarahkan menjauh dari pengamat, sementara garis horizontal setara dengan irisan, mengarah ke pengamat. Proyeksi ini sama sekali tidak realistis, karena sakarida tidak akan pernah mengadopsi konformasi multi eklips ini. Meskipun demikian, proyeksi Fischer adalah cara sederhana untuk menggambarkan stereocenters sekuensial ganda yang tidak memerlukan atau menyiratkan pengetahuan tentang konformasi yang sebenarnya:


Proyeksi Fischer D-Glukosa

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Chang, Raymond (2005). Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 1 (edisi ke-3rd). Jakarta: Erlangga. ISBN 979-781-039-9. 
  2. ^ Hepler-Smith, Evan (2015). ""Just as the Structural Formula Does": Names, Diagrams, and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress": 1–28. doi:10.1179/1745823414Y.0000000006. 
  3. ^ Opler, A.; Baird, N. (1959). "Display of chemical structural formulas as digital computer output". Amer. Doc. 10: 59–63. doi:10.1002/asi.5090100107. 
  4. ^ Opler, A. (1959). "On the automatic manipulation of representations of chemical structures". Amer. Doc. 10 (2): 130. doi:10.1002/asi.5090100206. 
  5. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (edisi ke-6th), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5 
  6. ^ Gillespie, R.J.; Popelier, P.L.A. (2001). Chemical Bonding and Molecular Geometry: From Lewis to Electron Densities. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-019-510-496-7. 
  7. ^ Auvert, G. (2014). "Improvement of the Lewis-Abegg-Octet Rule Using an "Even-Odd" Rule in Chemical Structural Formulas: Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single-Bonded Molecules with Main Group Elements". Open Journal of Physical Chemistry. 4 (2). doi:10.4236/ojpc.2014.42009. 
  8. ^ J. Brecher (2006). "Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)" (PDF). Pure Appl. Chem. 78 (10): 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897. 

Pranala luar

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Rumus_struktur&oldid=21412041"