Lompat ke isi

Nogalamisin: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
kTidak ada ringkasan suntingan
Wagino Bot (bicara | kontrib)
Bot
4.157.822 suntingan
 
(2 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
{{Yatim|Oktober 2022}}
{{chembox
{{chembox
| Verifiedfields = changed
| Verifiedfields = changed
Baris 45: Baris 46:
}}
}}


'''Nogalamisin''' adalah [[antibiotik]] antrasiklin yang diproduksi oleh [[bakteri]] tanah ''Streptomyces nogalater''. Bakteri ini memiliki sifat antitumor tetapi juga sangat kardiotoksik. Menogaril analog semisintetik yang kurang kardiotoksik dikembangkan pada 1970-an. Namun saat ini nogalamycin dan menogaril tidak digunakan secara klinis. <ref>[http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3752063.htm NOGALAMYCIN]. ChemicalBook.com. Accessed November 28, 2012.</ref>
'''Nogalamisin''' adalah [[antibiotik]] antrasiklin yang diproduksi oleh [[bakteri]] tanah ''Streptomyces nogalater''. Bakteri ini memiliki sifat antitumor tetapi juga sangat kardiotoksik. Menogaril analog semisintetik yang kurang kardiotoksik dikembangkan pada 1970-an. Namun saat ini nogalamycin dan menogaril tidak digunakan secara klinis.<ref>[http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3752063.htm NOGALAMYCIN]. ChemicalBook.com. Accessed November 28, 2012.</ref>


<div style="clear:both">
<div style="clear:both">
Baris 53: Baris 54:


<div style="float:right; padding-left: 10%;">
<div style="float:right; padding-left: 10%;">
[[File:Nogalamycin colored.png|thumb|Struktur nogalamisin diwarnai berdasarkan komponennya]]
[[Berkas:Nogalamycin colored.png|jmpl|Struktur nogalamisin diwarnai berdasarkan komponennya]]
</div>
</div>


Baris 65: Baris 66:


<div style="float:right; padding-left: 10%;">
<div style="float:right; padding-left: 10%;">
[[File:Nogalamycinone.png|400px|Jalur biosintetik untuk inti aglikon nogalamycin.]]
[[Berkas:Nogalamycinone.png|400px|Jalur biosintetik untuk inti aglikon nogalamycin.]]
</div>
</div>


Baris 86: Baris 87:


<div style="float:right; padding-left: 10%;">
<div style="float:right; padding-left: 10%;">
[[File:Nogalose and nogalamine.png|500px|Jalur biosintetik untuk gugus karbohidrat nogalamycin.]]
[[Berkas:Nogalose and nogalamine.png|500px|Jalur biosintetik untuk gugus karbohidrat nogalamycin.]]
</div>
</div>


Baris 103: Baris 104:
* ''sno''gG2 (C-metiltransferase)
* ''sno''gG2 (C-metiltransferase)


Perhatikan bahwa sementara banyak literatur mengacu pada bagian akhir, karbohidrat dipermetilasi sebagai "nogalose",<ref name="Duchamp1971">Duchamp, D. J., Wiley, P. F., Hsiung, V. & Chidester, C. G. Structure, absolute configuration, and chemistry of nogalose. J. Org. Chem. 36, 2670–2673 (1971).</ref> namun data yang lebih baru menunjukkan bahwa bagian nogalosa pada nogalamycin dimetilasi setelah inti nogalamycinone di glikosilasi. <ref name="Siitonen2012"/>
Perhatikan bahwa sementara banyak literatur mengacu pada bagian akhir, karbohidrat dipermetilasi sebagai "nogalose",<ref name="Duchamp1971">Duchamp, D. J., Wiley, P. F., Hsiung, V. & Chidester, C. G. Structure, absolute configuration, and chemistry of nogalose. J. Org. Chem. 36, 2670–2673 (1971).</ref> namun data yang lebih baru menunjukkan bahwa bagian nogalosa pada nogalamycin dimetilasi setelah inti nogalamycinone di glikosilasi.<ref name="Siitonen2012"/>


<div style="clear:both">
<div style="clear:both">
Baris 118: Baris 119:
* ''sno''N/T
* ''sno''N/T


[[File:Tailoring.png|center|700px|Langkah-langkah akhir yang terlibat dalam biosintesis nogalamycin.]]
[[Berkas:Tailoring.png|pus|700px|Langkah-langkah akhir yang terlibat dalam biosintesis nogalamycin.]]


== Referensi ==
== Referensi ==

Revisi terkini sejak 28 Oktober 2022 16.12

Nogalamisin
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C39H49NO16/c1-14-32(49-7)39(4,52-10)33(50-8)36(53-14)54-19-13-37(2,48)24(34(47)51-9)15-11-16-21(27(43)20(15)19)28(44)22-18(41)12-17-30(23(22)26(16)42)55-35-29(45)25(40(5)6)31(46)38(17,3)56-35/h11-12,14,19,24-25,29,31-33,35-36,41,43,45-46,48H,13H2,1-10H3/t14-,19-,24-,25-,29-,31+,32-,33-,35+,36-,37-,38+,39+/m0/s1 N
    Key: KGTDRFCXGRULNK-JYOBTZKQSA-N N
  • InChI=1/C39H49NO16/c1-14-32(49-7)39(4,52-10)33(50-8)36(53-14)54-19-13-37(2,48)24(34(47)51-9)15-11-16-21(27(43)20(15)19)28(44)22-18(41)12-17-30(23(22)26(16)42)55-35-29(45)25(40(5)6)31(46)38(17,3)56-35/h11-12,14,19,24-25,29,31-33,35-36,41,43,45-46,48H,13H2,1-10H3/t14-,19-,24-,25-,29-,31+,32-,33-,35+,36-,37-,38+,39+/m0/s1
    Key: KGTDRFCXGRULNK-JYOBTZKQBE
  • C[C@H]1[C@@H]([C@@]([C@H]([C@@H](O1)O[C@H]2C[C@]([C@@H](C3=CC4=C(C(=C23)O)C(=O)C5=C(C=C6C(=C5C4=O)O[C@H]7[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@]6(O7)C)O)N(C)C)O)O)C(=O)OC)(C)O)OC)(C)OC)OC
Sifat
C39H49NO16
Massa molar 787.80 g/mol
Bahaya
Bahaya utama cardiotoxic
Senyawa terkait
Senyawa terkait
 menogaril
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Nogalamisin adalah antibiotik antrasiklin yang diproduksi oleh bakteri tanah Streptomyces nogalater. Bakteri ini memiliki sifat antitumor tetapi juga sangat kardiotoksik. Menogaril analog semisintetik yang kurang kardiotoksik dikembangkan pada 1970-an. Namun saat ini nogalamycin dan menogaril tidak digunakan secara klinis.[1]

Biosintesis

[sunting | sunting sumber]

Biosintesis antrasiklin melibatkan pembuatan inti aglikon (oleh sintase polketida tipe II) yang melekat satu atau lebih residu gula. Nogalamycin terdiri dari tiga komponen:

Struktur nogalamisin diwarnai berdasarkan komponennya
  • nogalamycinone (hitam), inti aglikon
  • nogalose (magenta)
  • nogalamine (hijau)

Setiap komponen dibangun secara terpisah dan kemudian diikat bersama oleh dua glikosiltransferase.[2] Semua yang terkait dengan biosintesis nogalamycin terletak dalam kelompok gen biosintetik yang sama dari S. nogalater.

Biosintesis nogalamycinone

[sunting | sunting sumber]

Jalur biosintetik untuk inti aglikon nogalamycin.

Jalur biosintetik menuju inti aglikon nogalamycin telah ditentukan oleh kombinasi analisis bioinformatik dan kloning komponen individu dari jalur biosintetik.[3][4][5] Rute biosintetiknya mirip dengan aklavinone (inti aglikon dari sebagian besar antrasiklin, termasuk doksorubisin), satu-satunya perbedaan adalah bahwa kelompok asil pertama yang dimasukkan ke dalam PKS adalah asetat bukan propionat. Gen-gen berikut terlibat dalam biosintesis spesies inti nogalamycinone:[3][6]

  • snoa1 (ketosintase-α)
  • snoa2 (ketosintase-β faktor rantai panjang)
  • snoa3 (protein pembawa asil)
  • snoaD (ketoreduktase)
  • snoaE (aromatase)
  • snoaM (siklase)
  • snoaB (oksigenase)
  • snoaC (metiltransferase)
  • snoaL (siklase)
  • snoaF (ketoreduktase)

Biosintesis nogalamin dan nogalosa

[sunting | sunting sumber]

Jalur biosintetik untuk gugus karbohidrat nogalamycin.

Gula gula yang melekat pada nogalamycinone diproduksi dari glukosa-1-fosfat. Meskipun langkah-langkah dari dTDP-4-keto-6-deoxyglucose belum dikonfirmasi secara in vitro, namun tingginya tingkat kesamaan urutan dengan enzim homolog dari organisme lain menunjukkan bahwa mekanisme hasil seperti yang dijelaskan di kanan.[7] Enzim berikut ini terlibat dalam biosintesis nogalamin dan nogalosa:[6]

  • snogJ (dTDP-glukosela sintase)
  • snogK (4,6-dehidratase)
  • snogF (3,5-epimerase)
  • snogH (2,3-dehidratase)
  • snogN (tidak diketahui)
  • snogI (aminotransferase)
  • snogG (ketoreduktase)
  • snogC (ketoreduktase)
  • snogA (N-metiltransferase)
  • snogX (N-metiltransferase)
  • snogG2 (C-metiltransferase)

Perhatikan bahwa sementara banyak literatur mengacu pada bagian akhir, karbohidrat dipermetilasi sebagai "nogalose",[8] namun data yang lebih baru menunjukkan bahwa bagian nogalosa pada nogalamycin dimetilasi setelah inti nogalamycinone di glikosilasi.[2]

Glikosilasi dan penjahitan Nogalamycinone

[sunting | sunting sumber]

Aspek yang paling penting dari struktur nogalamycin adalah perlekatan ganda nogalamine baik melalui O-glikosilasi dan juga melalui ikatan karbon-karbon pada posisi C2 dari inti nogalamycinone,[2] Enzim-enzim berikut terlibat dalam langkah-langkah penjahitan akhir dari nogalamycin:

  • snogE (glikosiltransferase)
  • snoaL2 (hidroksilase)
  • snogY (O-metiltransferase)
  • snogM (putative O-metiltransferase)
  • snogL (putative O-metiltransferase)
  • snogD (glikosiltransferase)
  • snoN/T
Langkah-langkah akhir yang terlibat dalam biosintesis nogalamycin.
Langkah-langkah akhir yang terlibat dalam biosintesis nogalamycin.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ NOGALAMYCIN. ChemicalBook.com. Accessed November 28, 2012.
  2. ^ a b c Siitonen, V. et al. Identification of Late-Stage Glycosylation Steps in the Biosynthetic Pathway of the Anthracycline Nogalamycin. ChemBioChem 13, 120–128 (2011).
  3. ^ a b Torkkell, S. et al. The entire nogalamycin biosynthetic gene cluster of Streptomyces nogalater: characterization of a 20-kb DNA region and generation of hybrid structures. Mol Gen Genomics 266, 276–288 (2001).
  4. ^ Räty, K. et al. Cloning and characterization of Streptomyces galilaeus aclacinomycins polyketide synthase (PKS) cluster. Gene 293, 115–122 (2002).
  5. ^ Metsä-Ketelä, M., Palmu, K., Kunnari, T., Ylihonko, K. & Mäntsälä, P. Engineering Anthracycline Biosynthesis toward Angucyclines. Antimicrob. Agents Chemother. 47, 1291–1296 (2003).
  6. ^ a b Sultana, A. Mechanistic insights into the biosynthesis of polyketide antibiotics. (2006).
  7. ^ K. Kharel, M., Lian, H. & Rohr, J. Characterization of the TDP-d-ravidosamine biosynthetic pathway: one-pot enzymatic synthesis of TDP-d-ravidosamine from thymidine-5-phosphate and glucose-1-phosphate. Organic & Biomolecular Chemistry 9, 1799–1808 (2011).
  8. ^ Duchamp, D. J., Wiley, P. F., Hsiung, V. & Chidester, C. G. Structure, absolute configuration, and chemistry of nogalose. J. Org. Chem. 36, 2670–2673 (1971).
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Nogalamisin&oldid=21898871"