Reaksi Perkin: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi '{{Reactionbox | verifiedrevid = 342064841 | Type = Reaksi kondensasi | NamedAfter = William Henry Perkin | Section2 = {{Reactionbox Identifiers | RSC_ontology_i...' |
k →Referensi: clean up |
||
(3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 14: | Baris 14: | ||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''Reaksi Perkin''' adalah [[reaksi organik]] yang dikembangkan oleh ahli kimia [[Inggris]], [[Sir William Henry Perkin|William Henry Perkin]], yang digunakan untuk menghasilkan [[asam sinamat]]/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik |
'''Reaksi Perkin''' adalah [[reaksi organik]] yang dikembangkan oleh ahli kimia [[Inggris]], [[Sir William Henry Perkin|William Henry Perkin]], yang digunakan untuk menghasilkan [[asam sinamat]]/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat [[kondensasi aldol]] [[aldehida]] [[aromatik]] dengan [[anhidrida asam]] di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut.<ref>{{cite journal|author=Perkin, W. H.|journal=Journal of the Chemical Society|year=1868|volume=21|pages= 53–61|doi=10.1039/js8682100053|title= On the artificial production of coumarin and formation of its homologues|url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015077817479;view=1up;seq=65 }}</ref><ref>{{cite journal|author=Perkin, W. H.|journal=Journal of the Chemical Society|year=1877|volume=32|pages= 660–674|doi=10.1039/js8773200660|title= On some hydrocarbons obtained from the homologues of cinnamic acid; and on anethol and its homologues|url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015077817446;view=1up;seq=1444}}</ref> Garam alkali bertindak sebagai katalis [[basa]], dan basa lain juga dapat digunakan.<ref>{{cite journal |title= The nature of the catalyst in the Perkin condensation |first1= J. F. J. |last1= Dippy |first2= R. M. |last2= Evans |journal= J. Org. Chem. |year= 1950 |volume= 15 |issue= 3 |pages= 451–456 |doi= 10.1021/jo01149a001 }}</ref> |
||
[[ |
[[Berkas:Perkin-Brutto.png|pus|550px|The Perkin reaction]] |
||
== Mekanisme reaksi == |
== Mekanisme reaksi == |
||
[[ |
[[Berkas:Perkin reaction mechanism.svg|pus|650px|The Perkin reaction]] |
||
Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat.<ref>Bansal, Raj K. (1998) ''Organic Reaction Mechanisms'', Tata McGraw Hill, 3rd Edition |
Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat.<ref>Bansal, Raj K. (1998) ''Organic Reaction Mechanisms'', Tata McGraw Hill, 3rd Edition, hlm. 199–201, {{ISBN|9780470858585}} {{DOI|10.1002/0470858583}}.</ref> |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
[[Kategori:Reaksi kimia]] |
[[Kategori:Reaksi kimia]] |
||
⚫ |
Revisi terkini sejak 23 Januari 2023 10.06
Reaksi Perkin | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dinamai berdasarkan | William Henry Perkin | ||||||||||
Jenis reaksi | Reaksi kondensasi | ||||||||||
Reaksi | |||||||||||
| |||||||||||
Pengenal | |||||||||||
ID ontologi RSC | RXNO:0000003 | ||||||||||
(what is this?) (verify) |
Reaksi Perkin adalah reaksi organik yang dikembangkan oleh ahli kimia Inggris, William Henry Perkin, yang digunakan untuk menghasilkan asam sinamat/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat kondensasi aldol aldehida aromatik dengan anhidrida asam di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut.[1][2] Garam alkali bertindak sebagai katalis basa, dan basa lain juga dapat digunakan.[3]
Mekanisme reaksi
[sunting | sunting sumber]Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat.[4]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Perkin, W. H. (1868). "On the artificial production of coumarin and formation of its homologues". Journal of the Chemical Society. 21: 53–61. doi:10.1039/js8682100053.
- ^ Perkin, W. H. (1877). "On some hydrocarbons obtained from the homologues of cinnamic acid; and on anethol and its homologues". Journal of the Chemical Society. 32: 660–674. doi:10.1039/js8773200660.
- ^ Dippy, J. F. J.; Evans, R. M. (1950). "The nature of the catalyst in the Perkin condensation". J. Org. Chem. 15 (3): 451–456. doi:10.1021/jo01149a001.
- ^ Bansal, Raj K. (1998) Organic Reaction Mechanisms, Tata McGraw Hill, 3rd Edition, hlm. 199–201, ISBN 9780470858585 doi:10.1002/0470858583.