Tinyatoksin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Robot: Perubahan kosmetika |
k →Referensi: clean up |
||
| Baris 24: | Baris 24: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{Reflist}} |
{{Reflist}} |
||
| ⚫ | |||
[[Kategori:Toksin]] |
[[Kategori:Toksin]] |
||
| ⚫ | |||
Revisi terkini sejak 1 Februari 2023 13.15
| |
| Penanda | |
|---|---|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
| MeSH | tinyatoxin |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| Sifat | |
| C36H38O8 | |
| Massa molar | 598,69 g·mol−1 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Tinyatoksin (TTX atau TTN) adalah analog resiniferatoksin dan kapsaisin yang sangat iritatif. Substansi ini dapat dihasilkan oleh tumbuhan Euphorbia poissonii.
Substansi ini merupakan neurotoksin dan (seperti analognya) mengaktifkan reseptor vaniloid dalam saraf.[1] Dalam dunia medis, pemanfaatan tinyatoksin mirip dengan pemanfaatan kapsaisin. Berdasarkan skala Scoville yang mengukur kepedasan, tinyatoksin mengandung 5.300.000.000 Scoville, yang tiga kali lebih lemah dari resiniferatoksin.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Szallasi, A. and Blumberg, P.M. (1991). "Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord". Brain Res. 547 (2): 335–338. doi:10.1016/0006-8993(91)90982-2. PMID 1884211.
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |