Dimetilhidrazin tak simetris: Perbedaan antara revisi
Tidak ada ringkasan suntingan |
k →top: pembersihan kosmetika dasar, added underlinked tag |
||
(3 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1: | Baris 1: | ||
{{Underlinked|date=Februari 2023}} |
|||
[[Berkas:Viking 5C rocketengine.jpg|200px|jmpl]] |
[[Berkas:Viking 5C rocketengine.jpg|200px|jmpl]] |
||
''' |
'''Dimetilhidrazin tak simetris (UDMH)''' (1,1-Dimethylhydrazine) adalah senyawa kimia dengan rumus H2NN(CH3)2. Ini adalah cairan tak berwarna, dengan bau yang tajam, amis, dan khas untuk amina organik. Sampel berubah kekuningan jika terpapar dengan udara dan menyerap oksigen dan karbon dioksida. Bahan ini dapat bercampur dengan air, etanol, dan minyak tanah. Dalam konsentrasi antara 2,5% dan 95% di udara, uapnya mudah terbakar. Senyawa ini tidak sensitif terhadap guncangan. Dimetilhidrazin simetris (CH3NHNH (CH3)) juga telah diketahui keberadaannya, tetapi kegunaannya tidak sebaik UDMH. |
||
== Produksi == |
== Produksi == |
Revisi terkini sejak 25 Februari 2023 08.24
Artikel ini perlu diwikifikasi agar memenuhi standar kualitas Wikipedia. Anda dapat memberikan bantuan berupa penambahan pranala dalam, atau dengan merapikan tata letak dari artikel ini.
Untuk keterangan lebih lanjut, klik [tampil] di bagian kanan.
|
Dimetilhidrazin tak simetris (UDMH) (1,1-Dimethylhydrazine) adalah senyawa kimia dengan rumus H2NN(CH3)2. Ini adalah cairan tak berwarna, dengan bau yang tajam, amis, dan khas untuk amina organik. Sampel berubah kekuningan jika terpapar dengan udara dan menyerap oksigen dan karbon dioksida. Bahan ini dapat bercampur dengan air, etanol, dan minyak tanah. Dalam konsentrasi antara 2,5% dan 95% di udara, uapnya mudah terbakar. Senyawa ini tidak sensitif terhadap guncangan. Dimetilhidrazin simetris (CH3NHNH (CH3)) juga telah diketahui keberadaannya, tetapi kegunaannya tidak sebaik UDMH.
Produksi
[sunting | sunting sumber]UDMH diproduksi dengan dua cara. Cara pertama didasarkan pada proses Olin Raschig, melibatkan reaksi kloramina dengan dimetilamina. Metode ini menghasilkan hidroklorida dari hidrazin:
- (CH3)2NH + NH2Cl → (CH3)2NNH2 + HCl
Atau, asetilhidrazin bisa di-N-metilasi dengan menggunakan formaldehida untuk menghasilkan N, N-dimetil-N'-asetilhidrazin, yang kemudian dapat dihidrolisis:
- (CH3C(O)NHNH2 + 2 CH2O + 2 H2 → (CH3C(O)NHN(CH3)2 + 2 H2O
- (CH3C(O)NHN(CH3)2 + H2O → (CH3COOH + H2NN(CH3)2