Lompat ke isi

Dimetilhidrazin tak simetris: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Aladdin Ali Baba (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
k →‎top: pembersihan kosmetika dasar, added underlinked tag
 
(9 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
{{Underlinked|date=Februari 2023}}

[[Berkas:Viking 5C rocketengine.jpg|200px|jmpl]]
[[Berkas:Viking 5C rocketengine.jpg|200px|jmpl]]
'''Dimethylhydrazine simetris (UDMH)''' (1,1-Dimethylhydrazine) adalah senyawa kimia dengan rumus H2NN (CH3) 2. Ini adalah cairan tak berwarna, dengan tajam, amis, bau amonia khas untuk amina organik. Sampel berubah kekuningan pada paparan udara dan menyerap oksigen dan karbon dioksida. Ini benar-benar bercampur dengan air, etanol, dan minyak tanah. Dalam konsentrasi antara 2,5% dan 95% di udara, uap yang mudah terbakar. Hal ini tidak sensitif terhadap shock. Dimethylhydrazine simetris (CH3NHNH (CH3)) juga dikenal tetapi tidak berguna.
'''Dimetilhidrazin tak simetris (UDMH)''' (1,1-Dimethylhydrazine) adalah senyawa kimia dengan rumus H2NN(CH3)2. Ini adalah cairan tak berwarna, dengan bau yang tajam, amis, dan khas untuk amina organik. Sampel berubah kekuningan jika terpapar dengan udara dan menyerap oksigen dan karbon dioksida. Bahan ini dapat bercampur dengan air, etanol, dan minyak tanah. Dalam konsentrasi antara 2,5% dan 95% di udara, uapnya mudah terbakar. Senyawa ini tidak sensitif terhadap guncangan. Dimetilhidrazin simetris (CH3NHNH (CH3)) juga telah diketahui keberadaannya, tetapi kegunaannya tidak sebaik UDMH.

== Produksi ==
UDMH diproduksi dengan dua cara. Cara pertama didasarkan pada [[proses Olin Raschig]], melibatkan reaksi kloramina dengan dimetilamina. Metode ini menghasilkan hidroklorida dari hidrazin:

:(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NH + NH<sub>2</sub>Cl → (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NNH<sub>2</sub> + HCl

Atau, asetilhidrazin bisa di-N-metilasi dengan menggunakan formaldehida untuk menghasilkan N, N-dimetil-N'-asetilhidrazin, yang kemudian dapat dihidrolisis:

:(CH<sub>3</sub>C(O)NHNH<sub>2</sub> + 2 CH<sub>2</sub>O + 2 H<sub>2</sub> → (CH<sub>3</sub>C(O)NHN(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> + 2 H<sub>2</sub>O
:(CH<sub>3</sub>C(O)NHN(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> + H2O → (CH<sub>3</sub>COOH + H<sub>2</sub>NN(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>

== Lihat pula ==
* [[Dinitrogen tetroksida|N2O4]]


== Referensi ==
== Referensi ==
Baris 6: Baris 21:
* [http://www.astronautix.com/props/n2o4udmh.htm Encyclopedia Astronautica]
* [http://www.astronautix.com/props/n2o4udmh.htm Encyclopedia Astronautica]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0227.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0227.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]

{{Hidrazin}}

[[Kategori:Bahan bakar roket]]
[[Kategori:Bahan bakar roket]]

Revisi terkini sejak 25 Februari 2023 08.24

Dimetilhidrazin tak simetris (UDMH) (1,1-Dimethylhydrazine) adalah senyawa kimia dengan rumus H2NN(CH3)2. Ini adalah cairan tak berwarna, dengan bau yang tajam, amis, dan khas untuk amina organik. Sampel berubah kekuningan jika terpapar dengan udara dan menyerap oksigen dan karbon dioksida. Bahan ini dapat bercampur dengan air, etanol, dan minyak tanah. Dalam konsentrasi antara 2,5% dan 95% di udara, uapnya mudah terbakar. Senyawa ini tidak sensitif terhadap guncangan. Dimetilhidrazin simetris (CH3NHNH (CH3)) juga telah diketahui keberadaannya, tetapi kegunaannya tidak sebaik UDMH.

UDMH diproduksi dengan dua cara. Cara pertama didasarkan pada proses Olin Raschig, melibatkan reaksi kloramina dengan dimetilamina. Metode ini menghasilkan hidroklorida dari hidrazin:

(CH3)2NH + NH2Cl → (CH3)2NNH2 + HCl

Atau, asetilhidrazin bisa di-N-metilasi dengan menggunakan formaldehida untuk menghasilkan N, N-dimetil-N'-asetilhidrazin, yang kemudian dapat dihidrolisis:

(CH3C(O)NHNH2 + 2 CH2O + 2 H2 → (CH3C(O)NHN(CH3)2 + 2 H2O
(CH3C(O)NHN(CH3)2 + H2O → (CH3COOH + H2NN(CH3)2

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]