Lompat ke isi

Tetrahidrokanabinol: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Wikinesia (bicara | kontrib)
k Menambah Kategori:Kanabis menggunakan HotCat
Tidak ada ringkasan suntingan
 
(9 revisi perantara oleh 9 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 58: Baris 58:
| StdInChIKey = CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N
| StdInChIKey = CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N
| boiling_point =
| boiling_point =
| boiling_notes = 155-157°C @ 0.05mmHg,<ref>{{cite journal|last1=Gaoni|first1=Y.|last2=Mechoulam|first2=R.|title=Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish|journal=Journal of the American Chemical Society|date=April 1964|volume=86|issue=8|pages=1646–1647|doi=10.1021/ja01062a046}}</ref> 157-160°C @ 0.05mmHg<ref>{{cite journal|last1=Adams|first1=Roger|last2=Cain|first2=C. K.|last3=McPhee|first3=W. D.|last4=Wearn|first4=R. B.|title=Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols|journal=Journal of the American Chemical Society|date=August 1941|volume=63|issue=8|pages=2209–2213|doi=10.1021/ja01853a052}}</ref>
| boiling_notes = 155-157&nbsp;°C @ 0.05mmHg,<ref>{{cite journal|last1=Gaoni|first1=Y.|last2=Mechoulam|first2=R.|title=Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish|journal=Journal of the American Chemical Society|date=April 1964|volume=86|issue=8|pages=1646–1647|doi=10.1021/ja01062a046}}</ref> 157-160&nbsp;°C @ 0.05mmHg<ref>{{cite journal|last1=Adams|first1=Roger|last2=Cain|first2=C. K.|last3=McPhee|first3=W. D.|last4=Wearn|first4=R. B.|title=Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols|journal=Journal of the American Chemical Society|date=August 1941|volume=63|issue=8|pages=2209–2213|doi=10.1021/ja01853a052}}</ref>
| solubility = 0.0028, (23&nbsp;°C)
| solubility = 0.0028, (23&nbsp;°C)
| specific_rotation = &minus;152° (ethanol)
| specific_rotation = −152° (ethanol)
}}
}}
'''Tetrahidrokanabinol''' adalah [[psikotropika]] yang merupakan senyawa utama dari [[ganja]]. Zat ini hanya dihasilkan tanaman [[Kanabis]].<ref>[https://www.hunker.com/12003871/what-plants-have-thc-in-them What Plants Have THC in Them?]</ref> Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita:
'''Tetrahidrokanabinol''' adalah [[kanabinoid]] utama dari [[ganja]] yang hanya dihasilkan tumbuhan ''[[Cannabis]]''.<ref>[https://www.hunker.com/12003871/what-plants-have-thc-in-them What Plants Have THC in Them?]</ref> Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita:
* Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman [[teh]])
* Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman [[teh]])
* Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman [[kopi]])
* Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman [[kopi]])
* Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman [[koka]])
* Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman [[koka]])
* Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman [[kakao]])
* Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman [[kakao]])
Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfir bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah [[alkaloid]].
Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfer bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah [[alkaloid]].


== Khasiat ==
== Khasiat ==
Tetrahidrokanabinol memiliki efek positif untuk kesehatan bagi kaum tua. Namun, berbanding terbalik bagi kaum muda.<ref>[https://www.tribunnews.com/internasional/2017/05/10/wow-hasil-riset-ilmuwan-tentang-khasiat-ganja-ternyata-khasiatnya-luar-biasa Wow, Hasil Riset Ilmuwan Tentang Khasiat Ganja, Ternyata Khasiatnya Luar Biasa]</ref>
Tetrahidrokanabinol memiliki efek positif untuk kesehatan bagi kaum tua. Namun, berbanding terbalik bagi kaum muda.<ref>[https://www.tribunnews.com/internasional/2017/05/10/wow-hasil-riset-ilmuwan-tentang-khasiat-ganja-ternyata-khasiatnya-luar-biasa Wow, Hasil Riset Ilmuwan Tentang Khasiat Ganja, Ternyata Khasiatnya Luar Biasa]</ref>

== Efek ==
Berikut ini efek yang ditimbulkan oleh zat ini:<ref>[https://www.cnnindonesia.com/gaya-hidup/20150122105713-255-26455/berbagai-jenis-narkoba-dan-dampak-negatifnya/6 Berbagai dampak negatif ganja]</ref>

* Menimbulkan denyut jantung atau nadi lebih cepat, mulut dan tenggorokan kering, merasa lebih santai, banyak bicara dan bergembira.
* Sulit mengingat sesuatu kejadian.
* Kesulitan kinerja yang membutuhkan konsentrasi, reaksi yang cepat dan koordinasi.
* Gangguan kebiasaan tidur, sensitif dan gelisah, berkeringat, berfantasi, dan selera makan bertambah.


== Referensi ==
== Referensi ==
Baris 80: Baris 88:


[[Kategori:Psikotropika]]
[[Kategori:Psikotropika]]
[[Kategori:Kanabis]]
[[Kategori:Cannabis]]

Revisi terkini sejak 6 Mei 2023 11.25

Tetrahidrokanabinol
Nama sistematis (IUPAC)
(6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Data klinis
Nama dagang Marinol
Data lisensi US FDA:link
Kat. kehamilan C(US)
Status hukum Dikontrol (S8) (AU) ? (CA) ? (UK)
Kemungkinan
ketergantungan
8–10% (Relatively low risk of tolerance)[1]
Rute Oral, local/topical, transdermal, sublingual, inhaled
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 10–35% (inhalation), 6–20% (oral)[2]
Ikatan protein 97–99%[2][3][4]
Metabolisme Mostly hepatic by CYP2C[2]
Waktu paruh 1.6–59 h,[2] 25–36 h (orally administered dronabinol)
Ekskresi 65–80% (feces), 20–35% (urine) as acid metabolites[2]
Pengenal
Nomor CAS 1972-08-3 YaY
Kode ATC A04AD10
PubChem CID 16078
Ligan IUPHAR 2424
DrugBank DB00470
ChemSpider 15266 YaY
UNII 7J8897W37S YaY
ChEBI CHEBI:66964 N
ChEMBL CHEMBL465 YaY
Sinonim (6aR,10aR)-delta-9-tetrahydrocannabinol, (−)-trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol
Data kimia
Rumus C21H30O2 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1 YaY
    Key:CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N YaY

Data fisik
Kelarutan dalam air 0.0028, (23 °C) mg/mL (20 °C)
Rot. spesifik −152° (ethanol)

Tetrahidrokanabinol adalah kanabinoid utama dari ganja yang hanya dihasilkan tumbuhan Cannabis.[5] Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita:

  • Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman teh)
  • Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kopi)
  • Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman koka)
  • Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kakao)

Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfer bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah alkaloid.

Tetrahidrokanabinol memiliki efek positif untuk kesehatan bagi kaum tua. Namun, berbanding terbalik bagi kaum muda.[6]

Berikut ini efek yang ditimbulkan oleh zat ini:[7]

  • Menimbulkan denyut jantung atau nadi lebih cepat, mulut dan tenggorokan kering, merasa lebih santai, banyak bicara dan bergembira.
  • Sulit mengingat sesuatu kejadian.
  • Kesulitan kinerja yang membutuhkan konsentrasi, reaksi yang cepat dan koordinasi.
  • Gangguan kebiasaan tidur, sensitif dan gelisah, berkeringat, berfantasi, dan selera makan bertambah.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Marlowe, Douglas B (December 2010). "The Facts On Marijuana". NADCP. Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana’s dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent. 
  2. ^ a b c d e Grotenhermen, F (2003). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids". Clin Pharmacokinet. 42 (4): 327–60. doi:10.2165/00003088-200342040-00003. PMID 12648025. 
  3. ^ The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (30 November 2006). "Cannabis". Dalam Sean C. Sweetman. Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (edisi ke-35th). Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-703-9. [halaman dibutuhkan]
  4. ^ "Tetrahydrocannabinol – Compound Summary". National Center for Biotechnology Information. PubChem. Diakses tanggal 12 January 2014. Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%. 
  5. ^ What Plants Have THC in Them?
  6. ^ Wow, Hasil Riset Ilmuwan Tentang Khasiat Ganja, Ternyata Khasiatnya Luar Biasa
  7. ^ Berbagai dampak negatif ganja

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]