Elektrofil: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
Rescuing 3 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
Baris 25: | Baris 25: | ||
* Sulfonasi |
* Sulfonasi |
||
C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>SO<sub>3</sub>H + H<sub>2</sub>O |
C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>SO<sub>3</sub>H + H<sub>2</sub>O |
||
<ref>Hart,Horalt.2003.Kimia Organik:Suatu Kuliah Singkat.Jakarta:Erlangga.</ref><ref>http://splashurl.com/kggykte</ref> |
<ref>Hart,Horalt.2003.Kimia Organik:Suatu Kuliah Singkat.Jakarta:Erlangga.</ref><ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/kggykte |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024033841/http://splashurl.com/kggykte |dead-url=yes }}</ref> |
||
=== Substitusi Elektrofilik Terhadap Benzena === |
=== Substitusi Elektrofilik Terhadap Benzena === |
||
Baris 40: | Baris 40: | ||
=== Diagram Energi Reaksi Substitusi Elektrofilik === |
=== Diagram Energi Reaksi Substitusi Elektrofilik === |
||
[[Berkas:Gambar 10 10.JPG|jmpl|http://splashurl.com/m34w54e]]<ref>http://splashurl.com/nyt2de2</ref> |
[[Berkas:Gambar 10 10.JPG|jmpl|http://splashurl.com/m34w54e]]<ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/nyt2de2 |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024023739/http://splashurl.com/nyt2de2 |dead-url=yes }}</ref> |
||
=== Jenis-Jenis Reaksi Substitusi Elektrifilik === |
=== Jenis-Jenis Reaksi Substitusi Elektrifilik === |
||
Baris 60: | Baris 60: | ||
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) → SO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>0 |
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) → SO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>0 |
||
Pada reaksi asilasi dengan elektrofil R<sup>+</sup> dapat terjadi penataan ulang ion karbonium untuk mencapai bentuk yang paling stabil. Sedangkan pada sulfonasi H<sup>+</sup> yang dilepaskan oleh cincin digunakan kembali oleh elketrofil yang dikenal sebagai ''back bonding''. |
Pada reaksi asilasi dengan elektrofil R<sup>+</sup> dapat terjadi penataan ulang ion karbonium untuk mencapai bentuk yang paling stabil. Sedangkan pada sulfonasi H<sup>+</sup> yang dilepaskan oleh cincin digunakan kembali oleh elketrofil yang dikenal sebagai ''back bonding''. |
||
<ref name="Sitorus 2008"/><ref>http://splashurl.com/kgm2dgr</ref> |
<ref name="Sitorus 2008"/><ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/kgm2dgr |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024023229/http://splashurl.com/kgm2dgr |dead-url=yes }}</ref> |
||
== Referensi == |
== Referensi == |