Lompat ke isi

N,N-Dimethyltryptamine: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Tidak ada ringkasan suntingan
mengurangi penggunaan kosakata asing yang sudah diterjemahkan
 
(Satu revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 52: Baris 52:
| boiling_notes = @&nbsp;{{convert|0.6|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Cite journal |title=Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC |trans-title=Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography |year=1999 |journal=Zeitschrift für Naturforschung B |volume=54 |issue=3 |pages=397–414 | vauthors = Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T |doi=10.1515/znb-1999-0319 |s2cid=101000504 }}</ref><br />juga dilaporkan<br />{{convert|80|-|135|C}} @&nbsp;{{convert|0.03|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{cite journal | vauthors = Corothie E, Nakano T | title = Constituents of the bark of Virola sebifera | journal = Planta Medica | volume = 17 | issue = 2 | pages = 184–8 | date = May 1969 | pmid = 5792479 | doi = 10.1055/s-0028-1099844 | author9 = E. Corothie, T. Nakano }}</ref>
| boiling_notes = @&nbsp;{{convert|0.6|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Cite journal |title=Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC |trans-title=Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography |year=1999 |journal=Zeitschrift für Naturforschung B |volume=54 |issue=3 |pages=397–414 | vauthors = Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T |doi=10.1515/znb-1999-0319 |s2cid=101000504 }}</ref><br />juga dilaporkan<br />{{convert|80|-|135|C}} @&nbsp;{{convert|0.03|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{cite journal | vauthors = Corothie E, Nakano T | title = Constituents of the bark of Virola sebifera | journal = Planta Medica | volume = 17 | issue = 2 | pages = 184–8 | date = May 1969 | pmid = 5792479 | doi = 10.1055/s-0028-1099844 | author9 = E. Corothie, T. Nakano }}</ref>
}}
}}
'''''N'',''N''-Dimethyltryptamine''' ('''DMT''' atau '''''N'',''N''-DMT''') adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.<ref name="auto">{{cite journal | vauthors = Carbonaro TM, Gatch MB | title = Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine | journal = Brain Research Bulletin | volume = 126 | issue = Pt 1 | pages = 74–88 | date = September 2016 | pmid = 27126737 | pmc = 5048497 | doi = 10.1016/j.brainresbull.2016.04.016 }}</ref> Zat ini digunakan sebagai obat psikedelik rekreasi dan dimanfaatkan oleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagai ''entheogen''.<ref name="McKennaTowers1984">{{cite journal | vauthors = McKenna DJ, Towers GH, Abbott F | title = Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca | journal = Journal of Ethnopharmacology | volume = 10 | issue = 2 | pages = 195–223 | date = April 1984 | pmid = 6587171 | doi = 10.1016/0378-8741(84)90003-5 }}</ref>
'''''N'',''N''-Dimethyltryptamine''' ('''DMT''' atau '''''N'',''N''-DMT''') adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.<ref name="auto">{{cite journal | vauthors = Carbonaro TM, Gatch MB | title = Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine | journal = Brain Research Bulletin | volume = 126 | issue = Pt 1 | pages = 74–88 | date = September 2016 | pmid = 27126737 | pmc = 5048497 | doi = 10.1016/j.brainresbull.2016.04.016 }}</ref> Zat ini digunakan sebagai obat psikedelik [[rekreasi]] dan dimanfaatkan oleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagai ''entheogen''.<ref name="McKennaTowers1984">{{cite journal | vauthors = McKenna DJ, Towers GH, Abbott F | title = Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca | journal = Journal of Ethnopharmacology | volume = 10 | issue = 2 | pages = 195–223 | date = April 1984 | pmid = 6587171 | doi = 10.1016/0378-8741(84)90003-5 }}</ref>


DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" ("business trip") selama tahun 1960-an di Amerika Serikat, karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih singkat dibandingkan dengan zat lain seperti [[LSD]] atau jamur psilocybin.<ref>{{cite journal | vauthors = Haroz R, Greenberg MI | title = Emerging drugs of abuse | journal = The Medical Clinics of North America | volume = 89 | issue = 6 | pages = 1259–76 | date = November 2005 | pmid = 16227062 | doi = 10.1016/j.mcna.2005.06.008 | oclc = 610327022 }}</ref> DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.<ref name="Pickover 2005">{{cite book |title=Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence | vauthors = Pickover C |year=2005 |publisher=Smart Publications |isbn=978-1-890572-17-4 |url=https://archive.org/details/sexdrugseinstein00clif }}</ref> DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.<ref name="DMT_Erowid">{{cite web |url=http://www.erowid.org/chemicals/dmt/dmt.shtml |title=Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault |publisher=Erowid.org |access-date=20 September 2012}}</ref>
DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" selama tahun 1960-an di [[Amerika Serikat]], karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih singkat dibandingkan dengan zat lain seperti [[LSD]] atau jamur psilocybin.<ref>{{cite journal | vauthors = Haroz R, Greenberg MI | title = Emerging drugs of abuse | journal = The Medical Clinics of North America | volume = 89 | issue = 6 | pages = 1259–76 | date = November 2005 | pmid = 16227062 | doi = 10.1016/j.mcna.2005.06.008 | oclc = 610327022 }}</ref> DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.<ref name="Pickover 2005">{{cite book |title=Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence | vauthors = Pickover C |year=2005 |publisher=Smart Publications |isbn=978-1-890572-17-4 |url=https://archive.org/details/sexdrugseinstein00clif }}</ref> DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.<ref name="DMT_Erowid">{{cite web |url=http://www.erowid.org/chemicals/dmt/dmt.shtml |title=Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault |publisher=Erowid.org |access-date=20 September 2012}}</ref>


DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin ([[5-MeO-DMT]]), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapa biomolekul penting seperti [[serotonin]] dan [[melatonin]], menjadikannya analog struktural dari DMT.
DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin ([[5-MeO-DMT]]), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapa [[biomolekul]] penting seperti [[serotonin]] dan [[melatonin]], menjadikannya analog struktural dari DMT.


== Referensi ==
== Referensi ==

Revisi terkini sejak 8 Mei 2024 11.08

N,N-Dimethyltryptamine
Nama sistematis (IUPAC)
2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
Data klinis
Kat. kehamilan ?
Status hukum Dilarang (S9) (AU) Schedule III (CA) ? (UK) Schedule I (US)
Rute Oral (dengan MAOI), insuflasi, rektal, diuapkan, IM, IV
Pengenal
Nomor CAS 61-50-7 YaY
Kode ATC None
PubChem CID 6089
Ligan IUPHAR 141
DrugBank DB01488
ChemSpider 5864 YaY
UNII WUB601BHAA YaY
KEGG C08302 YaY
ChEBI CHEBI:28969 YaY
ChEMBL CHEMBL12420 YaY
Data kimia
Rumus C12H16N2 
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 YaY
    Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N YaY

Data fisik
Kepadatan 1.099 g/cm³
Titik lebur 40 °C (104 °F)
Titik didih 160 °C (320 °F) @ 06 Torr (800 Pa)[1]
juga dilaporkan
80–135 °C (176–275 °F) @ 003 Torr (400 Pa)[2]

N,N-Dimethyltryptamine (DMT atau N,N-DMT) adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.[3] Zat ini digunakan sebagai obat psikedelik rekreasi dan dimanfaatkan oleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagai entheogen.[4]

DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" selama tahun 1960-an di Amerika Serikat, karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih singkat dibandingkan dengan zat lain seperti LSD atau jamur psilocybin.[5] DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.[6] DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.[7]

DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapa biomolekul penting seperti serotonin dan melatonin, menjadikannya analog struktural dari DMT.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397–414. doi:10.1515/znb-1999-0319. 
  2. ^ Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184–8. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479. 
  3. ^ Carbonaro TM, Gatch MB (September 2016). "Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine". Brain Research Bulletin. 126 (Pt 1): 74–88. doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497 alt=Dapat diakses gratis. PMID 27126737. 
  4. ^ McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (April 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. 10 (2): 195–223. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. PMID 6587171. 
  5. ^ Haroz R, Greenberg MI (November 2005). "Emerging drugs of abuse". The Medical Clinics of North America. 89 (6): 1259–76. doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008. OCLC 610327022. PMID 16227062. 
  6. ^ Pickover C (2005). Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. Smart Publications. ISBN 978-1-890572-17-4. 
  7. ^ "Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault". Erowid.org. Diakses tanggal 20 September 2012. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Dimethyltryptamine.
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=N,N-Dimethyltryptamine&oldid=25686815"