Lompat ke isi

Ramnosa: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Add 1 book for Wikipedia:Pemastian (20240509)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot
 
(4 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
{{chembox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 464381547
| Reference = <ref>''Merck Index'', 11th Edition, '''8171'''.</ref>
| ImageFile = Alpha-L-Rhamnopyranose.svg
| ImageSize = 100px
| IUPACName = 6-Deoksi-<small>L</small>-mannopiranosa
| SystematicName = (2''R'',3''R'',4''R'',5''R'',6''S'')-6-Metiloksan-2,3,4,5-tetrol
| OtherNames = Isodulcit<br>α-<small>L</small>-Ramnosa<br><small>L</small>-Ramnosa<br><small>L</small>-Mannometilosa<br>α-<small>L</small>-Ra<br>α-<small>L</small>-Ramnosida<br>α-<small>L</small>-Mannometilosa<br>6-Deoksi-<small>L</small>-mannosa<br><small>L</small>-Ramnopiranosa
|Section1={{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 18150
| InChI = 1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1
| InChIKey = PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CASNo = 3615-41-6
| PubChem = 19233
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01869
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = QN34XC755A
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 16055
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C00507
| SMILES = O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=6 | H=12 | O=5
| Appearance =
| Density = 1.41 g/mL
| MeltingPtC = 91 to 93
| MeltingPt_notes = (monohidrat)
| BoilingPt =
| Solubility =
| MagSus = -99.20·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
}}
|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards =
| FlashPt =
| AutoignitionPt =
}}
}}

'''Ramnosa''' adalah gula deoksi alami. Ini dapat diklasifikasikan sebagai [[metil]]-[[pentosa]] atau 6-deoksi-[[heksosa]]. Ramnosa sebagian besar terdapat di alam dalam bentuk L-form sebagai L-ramnosa (6-deoksi-L-[[mannosa]]). Hal ini tidak biasa, karena sebagian besar gula alami berbentuk D-form. Pengecualian adalah metil pentosa L-fukosa dan L-ramnosa dan pentosa L-arabinosa. Namun, contoh D-ramnosa yang terjadi secara alami mencakup beberapa spesies bakteri seperti ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' dan ''[[Helicobacter pylori]]''.<ref>{{cite journal |vauthors=Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I | year = 2022 | title = Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY | journal = Glycoconjugate Journal | doi = 10.1007/s10719-022-10040-4 | pmid = 35166992 | pmc = 8853325}}</ref>
'''Ramnosa''' adalah gula deoksi alami. Ini dapat diklasifikasikan sebagai [[metil]]-[[pentosa]] atau 6-deoksi-[[heksosa]]. Ramnosa sebagian besar terdapat di alam dalam bentuk L-form sebagai L-ramnosa (6-deoksi-L-[[mannosa]]). Hal ini tidak biasa, karena sebagian besar gula alami berbentuk D-form. Pengecualian adalah metil pentosa L-fukosa dan L-ramnosa dan pentosa L-arabinosa. Namun, contoh D-ramnosa yang terjadi secara alami mencakup beberapa spesies bakteri seperti ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' dan ''[[Helicobacter pylori]]''.<ref>{{cite journal |vauthors=Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I | year = 2022 | title = Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY | journal = Glycoconjugate Journal | doi = 10.1007/s10719-022-10040-4 | pmid = 35166992 | pmc = 8853325}}</ref>


Ramnosa dapat diasingkan dari buckthorn (Rhamnus), racun sumac, dan tumbuhan dalam genus Uncaria. Ramnosa juga diproduksi oleh mikroalga yang termasuk dalam kelas Bacillariophyceae (diatom).<ref>{{cite journal |author=Brown, M. R. |title=The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture |year=1991 | journal = Journal of Experimental Marine Biology and Ecology |volume=145 |pages=79 |doi=10.1016/0022-0981(91)90007-J }}</ref>
Ramnosa dapat diasingkan dari [[priria]] (''Rhamnus''), ''Toxicodendron vernix'', dan [[gambir]]. Ramnosa juga diproduksi oleh [[mikroalga]] yang termasuk dalam kelas Bacillariophyceae ([[diatom]]).<ref>{{cite journal |author=Brown, M. R. |title=The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture |year=1991 | journal = Journal of Experimental Marine Biology and Ecology |volume=145 |pages=79 |doi=10.1016/0022-0981(91)90007-J }}</ref>


Ramnosa umumnya terikat dengan gula lain di alam. Ini adalah komponen glikosida glikosida umum dari banyak tanaman. Ramnosa juga merupakan komponen membran sel luar bakteri tahan asam dalam genus Mycobacterium, yang mencakup organisme penyebab tuberkulosis.<ref>{{cite book |editor=Golan, David E. |others=Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose |title=Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy |year=2005 |publisher=Lippincott Williams and Wilkins |isbn=0-7817-4678-7 |chapter=Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall |page=569 }}</ref> Antibodi alami terhadap L-rhamnose terdapat dalam serum manusia,<ref>{{cite journal | vauthors = Oyelaran O, [[Lisa McShane|McShane LM]], Dodd L, Gildersleeve JC | year = 2009 | title = Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray| doi = 10.1021/pr900515y | pmid = 19624168 | journal = J. Proteome Res.| volume = 8| issue = 9| pages = 4301–10| pmc = 2738755}}</ref> dan sebagian besar orang tampaknya memiliki IgM, IgG, atau kedua jenis imunoglobulin yang mampu mengikat glikan ini.<ref>{{cite journal | vauthors = Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B | year = 2019 | title = Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles| journal = Matters }} https://sciencematters.io/articles/201908000004 </ref>
Ramnosa umumnya terikat dengan gula lain di alam. Ini adalah komponen glikon pada glikosida umum dari banyak tanaman. Ramnosa juga merupakan komponen membran sel luar bakteri [[Ketahanan asam|tahan asam]] dalam genus ''[[Mikobakteria|Mycobacterium]]'', yang mencakup organisme penyebab [[tuberkulosis]].<ref>{{cite book |editor=Golan, David E. |others=Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose |title=Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy |url=https://archive.org/details/principlesofphar0000unse |year=2005 |publisher=Lippincott Williams and Wilkins |isbn=0-7817-4678-7 |chapter=Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall |page=[https://archive.org/details/principlesofphar0000unse/page/569 569] }}</ref> Antibodi alami terhadap L-ramnosa terdapat dalam serum manusia,<ref>{{cite journal | vauthors = Oyelaran O, [[Lisa McShane|McShane LM]], Dodd L, Gildersleeve JC | year = 2009 | title = Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray| doi = 10.1021/pr900515y | pmid = 19624168 | journal = J. Proteome Res.| volume = 8| issue = 9| pages = 4301–10| pmc = 2738755}}</ref> dan sebagian besar orang tampaknya memiliki [[Antibodi M|IgM]], [[Antibodi G|IgG]], atau kedua jenis [[Antibodi|imunoglobulin]] yang mampu mengikat [[glikan]] ini.<ref>{{cite journal | vauthors = Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B | year = 2019 | title = Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles| journal = Matters }} https://sciencematters.io/articles/201908000004 </ref>


Kekhasan yang menarik dari ramnosa adalah tidak adanya produksi formaldehida ketika direaksikan dengan periodat dalam reaksi pembelahan diol vicinal, sehingga sangat berguna untuk menghilangkan kelebihan periodat dalam gliserol atau analisis diol vicinal lainnya, yang jika tidak akan menghasilkan masalah kosong berwarna.<ref>{{cite book |editor=Ashworth, M. R. F. |title=Analytical methods for glycerol |year=1979 |publisher=Academic Press |chapter=Chapter 3}}</ref>
Kekhasan yang menarik dari ramnosa adalah tidak adanya produksi [[formaldehida]] ketika direaksikan dengan periodat dalam reaksi pembelahan [[diol]] ''vicinal'', sehingga sangat berguna untuk menghilangkan kelebihan periodat dalam gliserol atau analisis diol vicinal lainnya, yang jika tidak akan menghasilkan masalah kosong berwarna.<ref>{{cite book |editor=Ashworth, M. R. F. |title=Analytical methods for glycerol |year=1979 |publisher=Academic Press |chapter=Chapter 3}}</ref>


== Referensi ==
== Referensi ==
{{Reflist}}
{{Reflist}}
[[Kategori:Gula]]
[[Kategori:Senyawa organik]]

== Bacaan Lebih Lanjut ==
== Bacaan Lebih Lanjut ==
* {{cite journal |doi=10.1099/0022-1317-28-1-29|pmid=239994|title=Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei|journal=Journal of General Virology|volume=28|issue=1|pages=29–35|year=1975|last1=Watanabe|first1=K|last2=Takesue|first2=S|doi-access=free}}
* {{cite journal |doi=10.1099/0022-1317-28-1-29|pmid=239994|title=Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei|journal=Journal of General Virology|volume=28|issue=1|pages=29–35|year=1975|last1=Watanabe|first1=K|last2=Takesue|first2=S|doi-access=free}}

Revisi terkini sejak 9 Mei 2024 21.22

Ramnosa[1]
Nama
Nama IUPAC
6-Deoksi-L-mannopiranosa
Nama IUPAC (sistematis)
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-Metiloksan-2,3,4,5-tetrol
Nama lain
Isodulcit
α-L-Ramnosa
L-Ramnosa
L-Mannometilosa
α-L-Ra
α-L-Ramnosida
α-L-Mannometilosa
6-Deoksi-L-mannosa
L-Ramnopiranosa
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1 YaY
    Key: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N YaY
  • InChI=1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1
    Key: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH
  • O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C
Sifat
C6H12O5
Massa molar 164,16 g·mol−1
Densitas 1.41 g/mL
Titik lebur 91 hingga 93 °C (196 hingga 199 °F; 364 hingga 366 K) (monohidrat)
-99.20·10−6 cm3/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Ramnosa adalah gula deoksi alami. Ini dapat diklasifikasikan sebagai metil-pentosa atau 6-deoksi-heksosa. Ramnosa sebagian besar terdapat di alam dalam bentuk L-form sebagai L-ramnosa (6-deoksi-L-mannosa). Hal ini tidak biasa, karena sebagian besar gula alami berbentuk D-form. Pengecualian adalah metil pentosa L-fukosa dan L-ramnosa dan pentosa L-arabinosa. Namun, contoh D-ramnosa yang terjadi secara alami mencakup beberapa spesies bakteri seperti Pseudomonas aeruginosa dan Helicobacter pylori.[2]

Ramnosa dapat diasingkan dari priria (Rhamnus), Toxicodendron vernix, dan gambir. Ramnosa juga diproduksi oleh mikroalga yang termasuk dalam kelas Bacillariophyceae (diatom).[3]

Ramnosa umumnya terikat dengan gula lain di alam. Ini adalah komponen glikon pada glikosida umum dari banyak tanaman. Ramnosa juga merupakan komponen membran sel luar bakteri tahan asam dalam genus Mycobacterium, yang mencakup organisme penyebab tuberkulosis.[4] Antibodi alami terhadap L-ramnosa terdapat dalam serum manusia,[5] dan sebagian besar orang tampaknya memiliki IgM, IgG, atau kedua jenis imunoglobulin yang mampu mengikat glikan ini.[6]

Kekhasan yang menarik dari ramnosa adalah tidak adanya produksi formaldehida ketika direaksikan dengan periodat dalam reaksi pembelahan diol vicinal, sehingga sangat berguna untuk menghilangkan kelebihan periodat dalam gliserol atau analisis diol vicinal lainnya, yang jika tidak akan menghasilkan masalah kosong berwarna.[7]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 8171.
  2. ^ Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I (2022). "Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY". Glycoconjugate Journal. doi:10.1007/s10719-022-10040-4. PMC 8853325alt=Dapat diakses gratis Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 35166992 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  3. ^ Brown, M. R. (1991). "The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 145: 79. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J. 
  4. ^ Golan, David E., ed. (2005). "Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall". Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams and Wilkins. hlm. 569. ISBN 0-7817-4678-7. 
  5. ^ Oyelaran O, McShane LM, Dodd L, Gildersleeve JC (2009). "Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray". J. Proteome Res. 8 (9): 4301–10. doi:10.1021/pr900515y. PMC 2738755alt=Dapat diakses gratis. PMID 19624168. 
  6. ^ Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B (2019). "Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles". Matters.  https://sciencematters.io/articles/201908000004
  7. ^ Ashworth, M. R. F., ed. (1979). "Chapter 3". Analytical methods for glycerol. Academic Press. 

Bacaan Lebih Lanjut

[sunting | sunting sumber]
  • Watanabe, K; Takesue, S (1975). "Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei". Journal of General Virology. 28 (1): 29–35. doi:10.1099/0022-1317-28-1-29alt=Dapat diakses gratis. PMID 239994.