Lompat ke isi

Sarilumab: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: perubahan kosmetika
 
(2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
'''Sarilumab''', dijual dengan nama merek '''Kevzara''', adalah sebuah medikasi [[antibodi monoklonal]] manusia melawan reseptor [[interleukin-6]].<ref>{{cite web|title=Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Sarilumab| website= ama-assn.org |publisher= [[American Medical Association]]| url= http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/sarilumab.pdf |url-access=subscription }}</ref> [[Regeneron Pharmaceuticals]] dan [[Sanofi]] mengembangkan obat tersebut untuk pengobatan [[artritis reumatoid]]. Obata tersebut kemudian meraih ijin dari [[Food and Drug Administration|FDA]] di Amerika Serikat pada 22 Mei 2017 dan ijin dari [[European Medicines Agency]] pada 23 Juni 2017.<ref>{{cite web|url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004254/human_med_002114.jsp&mid=WC0b01ac058001d124|title=Kevzara: Authorisation details|publisher=[[European Medicines Agency]]|access-date=28 September 2017}}</ref>
'''Sarilumab''', dijual dengan nama merek '''Kevzara''', adalah sebuah medikasi [[antibodi monoklonal]] manusia melawan reseptor [[interleukin-6]].<ref>{{cite web | title= Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Sarilumab | website= ama-assn.org | publisher= [[American Medical Association]] | url= http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/sarilumab.pdf | url-access= subscription | access-date= 2021-07-08 | archive-date= 2012-09-29 | archive-url= https://web.archive.org/web/20120929205119/http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/sarilumab.pdf | dead-url= yes }}</ref> [[Regeneron Pharmaceuticals]] dan [[Sanofi]] mengembangkan obat tersebut untuk pengobatan [[artritis reumatoid]]. Obat tersebut kemudian meraih ijin dari [[Food and Drug Administration|FDA]] di Amerika Serikat pada 22 Mei 2017 dan ijin dari [[European Medicines Agency]] pada 23 Juni 2017.<ref>{{cite web|url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004254/human_med_002114.jsp&mid=WC0b01ac058001d124|title=Kevzara: Authorisation details|publisher=[[European Medicines Agency]]|access-date=28 September 2017}}</ref>


== Referensi ==
== Referensi ==
Baris 17: Baris 17:
[[Kategori:Imunosupresan]]
[[Kategori:Imunosupresan]]
[[Kategori:Sanofi]]
[[Kategori:Sanofi]]
[[Kategori:Antibodi monoklonal]]
[[Kategori:Antireumatik]]

Revisi terkini sejak 9 Juli 2024 13.31

Sarilumab, dijual dengan nama merek Kevzara, adalah sebuah medikasi antibodi monoklonal manusia melawan reseptor interleukin-6.[1] Regeneron Pharmaceuticals dan Sanofi mengembangkan obat tersebut untuk pengobatan artritis reumatoid. Obat tersebut kemudian meraih ijin dari FDA di Amerika Serikat pada 22 Mei 2017 dan ijin dari European Medicines Agency pada 23 Juni 2017.[2]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Sarilumab" (PDF). ama-assn.org. American Medical Association. Diarsipkan dari versi asliPerlu langganan berbayar (PDF) tanggal 2012-09-29. Diakses tanggal 2021-07-08. 
  2. ^ "Kevzara: Authorisation details". European Medicines Agency. Diakses tanggal 28 September 2017. 

Bacaan tambahan

[sunting | sunting sumber]

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
  • "Sarilumab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.