Sindrom Parry-Romberg: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Bramadiarya (bicara | kontrib) kTidak ada ringkasan suntingan |
Wadaihangit (bicara | kontrib) melengkapi halaman dengan foto #WPWP |
||
| (7 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[Berkas:Parry Romberg Syndrome 1.jpg|jmpl|Seorang gadis berusia 17 tahun dengan sindrom Parry Romberg.]] |
|||
'''Parry–Romberg syndrome''' (dikenal juga sebagai '''atrofi hemifacial progresif''') adalah penyakit langka yang ditandai dengan penyusutan bertingkat dan degenerasi [[Hipodermis|jaringan di bawah kulit]], biasanya terjadi hanya pada satu sisi wajah (atrofi hemifacial) tapi terkadang meluas ke bagian tubuh lainnya.<ref>{{Cite journal|date=February 2012|title=Case 178: Parry-Romberg syndrome|url=|journal=Radiology|volume=262|issue=2|pages=721–725|doi=10.1148/radiol.11092104}}</ref> Dicurigai karena mekanisme [[Penyakit autoimun|autoimun]], dan kemungkinan merupakan varian dari penyakit scleroderma yang bersifat lokal, tetapi [[etiologi]] dan [[patogenesis]] secara pasti masih belum diketahui. Dalam literatur telah dilaporkan sebagai sebuah konsekuensi yang mungkin dari simpatektomi. Sindrom ini memiliki prevalensi yang lebih tinggi pada wanita dan biasanya muncul antara umur 5{{Spaced ndash}}15 tahun. |
'''Parry–Romberg syndrome''' (dikenal juga sebagai '''atrofi hemifacial progresif''') adalah [[penyakit langka]] yang ditandai dengan penyusutan bertingkat dan degenerasi [[Hipodermis|jaringan di bawah kulit]], biasanya terjadi hanya pada satu sisi wajah ([[atrofi]] hemifacial) tapi terkadang meluas ke bagian tubuh lainnya.<ref>{{Cite journal|date=February 2012|title=Case 178: Parry-Romberg syndrome|url=|journal=Radiology|volume=262|issue=2|pages=721–725|doi=10.1148/radiol.11092104}}</ref> Dicurigai karena mekanisme [[Penyakit autoimun|autoimun]], dan kemungkinan merupakan varian dari penyakit scleroderma yang bersifat lokal, tetapi [[etiologi]] dan [[patogenesis]] secara pasti masih belum diketahui. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan oleh Parry pada tahun 1825 dan Romberg pada tahun 1846.<ref>{{Cite journal|date=2015 Jan-Feb|title=Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4323700/|journal=An Bras Dermatol.|volume=90|issue=1|pages=62–73|doi=10.1590/abd1806-4841.20152890}}</ref> Dalam literatur telah dilaporkan sebagai sebuah konsekuensi yang mungkin dari [[simpatektomi]]. Sindrom ini memiliki [[prevalensi]] yang lebih tinggi pada wanita dan biasanya muncul antara umur 5{{Spaced ndash}}15 tahun. |
||
Selain penyakit jaringan ikat, kondisi ini kadang-kadang disertai dengan gangguan saraf, gejala mata dan mulut. Jangkauan dan tingkat keparahan dari gejala-gejala yang ditemukan sangat bervariasi. |
Selain [[penyakit jaringan ikat]], kondisi ini kadang-kadang disertai dengan gangguan saraf, gejala mata dan mulut. Jangkauan dan tingkat keparahan dari gejala-gejala yang ditemukan sangat bervariasi. |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{Reflist|colwidth=30em|refs=<ref name=Cory1997>{{cite journal|vauthors=Cory RC, Clayman DA, Faillace WJ, McKee SW, Gama CH |title=Clinical and radiologic findings in progressive facial hemiatrophy (Parry-Romberg syndrome)|journal=AJNR Am J Neuroradiol|volume=18|issue=4|pages=751–7|year=1997|pmid=9127045|url=http://www.ajnr.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9127045}}</ref> <ref name=Eulenburg1871>{{cite book|last=Eulenburg|first=A|authorlink=Albert Eulenburg|title=Lehrbuch der functionellen nervenkrankheiten auf physiologischer basis|chapter=Hemiatrophia facialis progressiva|pages=712–26|publisher=Verlag von August Hirschwald|location=Berlin|year=1871|language=German|url=https://books.google.fr/books?id=_bdAAAAAYAAJ&pg=PA712}}</ref> <ref name=Gorlin2001>{{cite book|last=Gorlin|first=RJ|last2=Cohen|first2=MM|last3=Hennekam|first3=RCM|title=Syndromes of the head and neck|edition=4th|chapter=Chapter 24: Syndromes with unusual facies: well-known syndromes|pages=977–1038|publisher=Oxford University Press|location=New York|year=2001|isbn=0-19-511861-8|url=https://books.google.com/books?id=mSUnOoCvQWAC&pg=PA1020&lpg=PA1020&dq=%22Parry%E2%80%93Romberg+syndrome22#v=onepage&q=%22Parry%E2%80%93Romberg%20syndrome%22&f=false}}</ref> <ref name=Inigo2000>{{cite journal|last=Iñigo|first=F|author2=Jimenez-Murat Y |author3=Arroyo O |author4=Fernandez M |author5=Ysunza A |title=Restoration of facial contour in Romberg's disease and hemifacial microsomia: Experience with 118 cases|journal=Microsurgery|volume=20|issue=4|pages=167–72|year=2000|pmid=10980515|doi=10.1002/1098-2752(2000)|url=}}</ref> <ref name=Leao1994>{{cite journal|last=Leäo|first=M|last2=da Silva|first2=ML|title=Progressive hemifacial atrophy with agenesis of the head of the caudate nucleus|journal=Journal of Medical Genetics|volume=31|issue=12|pages=969–71|year=1994|pmid=7891383|pmc=1016702|doi=10.1136/jmg.31.12.969}}</ref> <ref name=Lewkonia1983>{{cite journal|last=Lewkonia|first=RM|last2=Lowry|first2=RB|last3=Opitz|first3=JM|title=Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome): report with review of genetics and nosology|journal=American Journal of Medical Genetics|volume=14|issue=2|pages=385–90|year=1983|pmid=6601461|doi=10.1002/ajmg.1320140220|url=}}</ref> <ref name=Muchnik1979>{{cite journal|last=Muchnik|first=RS|author2=Aston SJ |author3=Rees TD |title=Ocular manifestations and treatment of hemifacial atrophy|journal=American Journal of Ophthalmology|volume=88|issue=5|pages=889–97|year=1979|pmid=507167|url=|doi=10.1016/0002-9394(79)90567-1}}</ref> <ref name=NINDS>{{NINDS|parry_romberg}}</ref> <ref name=Parry1825>{{cite book|last=Parry|first=CH|authorlink=Caleb Hillier Parry|editor-last=Parry|editor-first=CH|editor-link=Charles Henry Parry|title=Collections from the unpublished medical writings of the late Caleb Hillier Parry, M.D., F.R.S.|volume=1|pages=478–80|publisher=Underwoods|location=London|year=1825|url=}}</ref> <ref name=Rogers1963>{{cite conference|last=Rogers|first=BO|title=Progressive facial hemiatrophy (Romberg's diseases): a review of 772 cases|editor=Broadbent TR, Anderson B|booktitle=Transactions of the third international congress of plastic surgery (International Congress Series No. 66)|pages=681–9|conference=Third International Congress of Plastic Surgery|location=Amsterdam|date=October 13–18, 1963|publisher=Excerpta Medica}}</ref> <ref name=Romberg1846>{{cite book|last=Romberg|first=MH|last2=Henoch|first2=EH|authorlink1=Moritz Heinrich Romberg|authorlink2=Eduard Heinrich Henoch|title=Klinische ergebnisse|chapter=Krankheiten des nervensystems (IV: Trophoneurosen)|pages=75–81|publisher=Albert Förstner|location=Berlin|year=1846|language=German|url=https://books.google.com/books?id=MfxaAAAAQAAJ&pg=PR1&lpg=PR1&dq=%22Klinische+Ergebnisse%22+1846#v=onepage&q&f=false}}</ref> <ref name=Saraf2006p74>{{cite book|last=Saraf|first=S|title=Textbook of oral pathology|chapter=Chapter 3: Developmental disorders of oral and paraoral structures|pages=31–76|publisher=Jaypee Brothers Medical Publishers Ltd|location=New Delhi|year=2006|isbn=81-8061-655-X|url=https://books.google.com/books?id=WnZ0Ek2nP4wC&pg=PA548&lpg=PA548&dq=Parry#v=onepage&q=Parry&f=false}}</ref> <ref name=Saraf2006p548>{{cite book|last=Saraf|first=S|title=Textbook of oral pathology|chapter=Features of syndromes and conditions affecting oral and extra oral structures|pages=547–54|publisher=Jaypee Brothers Medical Publishers Ltd|location=New Delhi|year=2006|isbn=81-8061-655-X|url=https://books.google.com/books?id=WnZ0Ek2nP4wC&pg=PA548&lpg=PA548&dq=Parry#v=onepage&q=Parry&f=false}}</ref> <ref name=Stone2006>{{cite journal|last=Stone|first=J|title=Neurological rarity: Parry-Romberg syndrome|journal=Practical Neurology|volume=6|issue=3|pages=185–8|year=2006|doi=10.1136/jnnp.2006.089037|url=http://www.therombergsconnection.com/dr_stone_survey/Stone_Parry_Romberg_Practical_Neurology.pdf}}</ref> <ref name=UWHCA2011>{{cite web|author=University of Wisconsin Hospitals and Clinics Authority|title=UW health surgeon reconstructs young girl's face|work=News for referring physicians|publisher=University of Wisconsin Hospitals and Clinics Authority|location=Madison, Wisconsin|date=2011-05-17|url=http://www.uwhealth.org/referring-physician-news/uw-health-surgeon-reconstructs-young-girls-face/31371|accessdate=2011-08-02}}</ref> <ref name=Wartenberg1945>{{cite journal|last=Wartenberg|first=R|title=Progressive facial hemiatrophy (abstract)|journal=Archives of Neurology and Psychiatry|volume=54|issue=2|pages=75–97|year=1945|url=http://archneurpsyc.ama-assn.org/cgi/content/summary/54/2/75|doi=10.1001/archneurpsyc.1945.02300080003001}}</ref> <ref name=WhoNamedIt>{{WhoNamedIt|synd|1285}}</ref> <ref name=Wolf1974>{{cite journal|last=Wolf|first=SM|last2=Verity|first2=MA|title=Neurological complications of progressive facial hemiatrophy|journal=Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry|volume=37|issue=9|pages=997–1004|year=1974|pmid=|pmc=494830|doi=10.1136/jnnp.37.9.997}}</ref>}} |
|||
{{reflist}} |
|||
{{Authority control}} |
|||
[[Kategori:Penyakit langka]] |
[[Kategori:Penyakit langka]] |
||
[[Kategori:Sindrom]] |
[[Kategori:Sindrom]] |
||
[[Kategori:Penyakit jaringan ikat]] |
|||
Revisi terkini sejak 1 Agustus 2024 03.02
Parry–Romberg syndrome (dikenal juga sebagai atrofi hemifacial progresif) adalah penyakit langka yang ditandai dengan penyusutan bertingkat dan degenerasi jaringan di bawah kulit, biasanya terjadi hanya pada satu sisi wajah (atrofi hemifacial) tapi terkadang meluas ke bagian tubuh lainnya.[1] Dicurigai karena mekanisme autoimun, dan kemungkinan merupakan varian dari penyakit scleroderma yang bersifat lokal, tetapi etiologi dan patogenesis secara pasti masih belum diketahui. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan oleh Parry pada tahun 1825 dan Romberg pada tahun 1846.[2] Dalam literatur telah dilaporkan sebagai sebuah konsekuensi yang mungkin dari simpatektomi. Sindrom ini memiliki prevalensi yang lebih tinggi pada wanita dan biasanya muncul antara umur 5 – 15 tahun.
Selain penyakit jaringan ikat, kondisi ini kadang-kadang disertai dengan gangguan saraf, gejala mata dan mulut. Jangkauan dan tingkat keparahan dari gejala-gejala yang ditemukan sangat bervariasi.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ "Case 178: Parry-Romberg syndrome". Radiology. 262 (2): 721–725. February 2012. doi:10.1148/radiol.11092104.
- ^ "Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update". An Bras Dermatol. 90 (1): 62–73. 2015 Jan-Feb. doi:10.1590/abd1806-4841.20152890.
