Lompat ke isi

Periodinana Dess–Martin: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Dibuat dengan menerjemahkan halaman "Dess–Martin periodinane"
 
Really Rin (bicara | kontrib)
90 suntingan
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan.
 
(5 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 21: Baris 21:
}}|Section8={{Chembox Related
}}|Section8={{Chembox Related
| OtherCompounds = [[Asam 2-Iodoksibenzoat]]
| OtherCompounds = [[Asam 2-Iodoksibenzoat]]
}}|SystematicName=|Section3=|Section4=|Section5=|Section6=}}'''Periodinana Dess–Martin''' (bahasa Inggris: ''Dess–Martin periodinane'', disingkat '''DMP''') adalah suatu [[pereaksi kimia]] yang digunakan untuk meng[[oksidasi]] [[alkohol]] primer menjadi [[aldehida]] dan alkohol sekunder menjadi [[keton]].<ref name="Dess Martin 1983">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1983|title=Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=48|pages=4155|doi=10.1021/jo00170a070}}</ref><ref>Boeckman, R. J. In "''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis''"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)</ref> Periodinana ini memiliki beberapa kelebihan dibandingkan dengan oksidator lainnya yang berbasis [[kromium]] dan [[Dimetil sulfoksida|DMSO]], yakni kondisi reaksi yang lebih lembut (temperatur ruangan dan pH netral), waktu reaksi yang lebih singkat, rendemen yang lebih tinggi, proses pengolahan lanjutan yang lebih sederhana, kemoselektivitas yang tinggi, toleransi gugus-gugus fungsi sensitif yang tinggi, dan umur simpan pereaksi yang panjang. Walau demikian, penggunaan pereaksi ini dalam skala industri sulit dilakukan karena biayanya yang tinggi serta potensinya untuk meledak.<ref name="Plumb">{{Cite journal|last=Plumb, J.B.|last2=Harper, D.J.|year=1990|title=Chemical Safety: 2-Iodoxybenzoic acid|journal=[[Chem. Eng. News]]|volume=68|pages=3|doi=10.1021/cen-v068n029.p002}}</ref> Pereaksi ini dinamai dari nama kimiawan Amerika Daniel Benjamin Dess and [[James Cullen Martin]], yang mengembangkan pereaksi ini pada tahun 1983. Pereaksi ini dikembangkan dari senyawa [[IBX]]. Karena gugus-gugus asetat berikatan dengan atom pusat [[iodin]] pada, DMP lebih reaktif dan lebih mudah larut dalam berbagai pelarut organik daripada IBX.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref>
}}|SystematicName=|Section3=|Section4=|Section5=|Section6=}}'''Periodinana Dess–Martin''' (bahasa Inggris: ''Dess–Martin periodinane'', disingkat '''DMP''') adalah suatu [[pereaksi kimia]] yang digunakan untuk meng[[oksidasi]] [[alkohol]] primer menjadi [[aldehida]] dan alkohol sekunder menjadi [[keton]].<ref name="Dess Martin 1983">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1983|title=Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=48|pages=4155|doi=10.1021/jo00170a070}}</ref><ref>Boeckman, R. J. In "''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis''"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)</ref> Periodinana ini memiliki beberapa kelebihan dibandingkan dengan oksidator lainnya yang berbasis [[kromium]] dan [[Dimetil sulfoksida|DMSO]], yakni kondisi reaksi yang lebih lembut ([[Suhu|temperatur]] ruangan dan pH netral), waktu reaksi yang lebih singkat, rendemen yang lebih tinggi, proses pengolahan lanjutan yang lebih sederhana, kemoselektivitas yang tinggi, toleransi gugus-gugus fungsi sensitif yang tinggi, dan umur simpan pereaksi yang panjang. Walau demikian, penggunaan pereaksi ini dalam skala industri sulit dilakukan karena biayanya yang tinggi serta potensinya untuk meledak.<ref name="Plumb">{{Cite journal|last=Plumb, J.B.|last2=Harper, D.J.|year=1990|title=Chemical Safety: 2-Iodoxybenzoic acid|journal=[[Chem. Eng. News]]|volume=68|pages=3|doi=10.1021/cen-v068n029.p002}}</ref> Pereaksi ini dinamai dari nama kimiawan Amerika Daniel Benjamin Dess and [[James Cullen Martin]], yang mengembangkan pereaksi ini pada tahun 1983. Pereaksi ini dikembangkan dari senyawa [[IBX]]. Karena gugus-gugus asetat berikatan dengan atom pusat [[iodin]], DMP lebih reaktif dan lebih mudah larut dalam berbagai [[Pelarut|pelarut organik]] daripada IBX.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref>


: [[Berkas:Reaction_scheme.png|pus|350x350px|Reaction scheme]]
: [[Berkas:Reaction_scheme.png|pus|350x350px|Reaction scheme]]
Baris 28: Baris 28:
Pembuatan DMP dimulai dari sintesis IBX yang didapati dengan mereaksikan [[asam 2-iodobenzoat]] dengan okson pada temperatur tinggi selama 3 jam.<ref name="Frigerio 1999">{{Cite journal|last=Frigerio, M.|last2=Santagostino, M.|last3=Sputore, S.|year=1999|title=A User-Friendly Entry to 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX)|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=64|pages=4537|doi=10.1021/jo9824596}}</ref> IBX kemudian diasilasi menggunakan prosedur yang dimodifikasi oleh Ireland dan Liu.<ref>{{Cite journal|last=Ireland, R. E.|last2=Liu, L.|year=1993|title=An improved procedure for the preparation of the Dess-Martin periodinane|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=58|pages=2899|doi=10.1021/jo00062a040}}</ref> Modifikasi ini mengizinkan hasil rendemen reaksi yang tinggi serta prosedur pengolahan lanjutan yang lebih sederhana. Padatan yang dihasilkan dari reaksi ini dapat diisolasi cukup dengan filtrasi dan pembilasan dengan eter. Ireland dan Liu menggunakan sejumlah kecil katalis [[asam tosilat]] agar reaksi berjalan dengan tuntas dalam kurun waktu kurang dari 2 jam (lebih cepat dibandingkan dengan sintesis tanpa katalis yang mengambil waktu 24 jam). Rendemen reaksi yang menggunakan prosedur modifikasi ini adalah lebih dari 90%.
Pembuatan DMP dimulai dari sintesis IBX yang didapati dengan mereaksikan [[asam 2-iodobenzoat]] dengan okson pada temperatur tinggi selama 3 jam.<ref name="Frigerio 1999">{{Cite journal|last=Frigerio, M.|last2=Santagostino, M.|last3=Sputore, S.|year=1999|title=A User-Friendly Entry to 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX)|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=64|pages=4537|doi=10.1021/jo9824596}}</ref> IBX kemudian diasilasi menggunakan prosedur yang dimodifikasi oleh Ireland dan Liu.<ref>{{Cite journal|last=Ireland, R. E.|last2=Liu, L.|year=1993|title=An improved procedure for the preparation of the Dess-Martin periodinane|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=58|pages=2899|doi=10.1021/jo00062a040}}</ref> Modifikasi ini mengizinkan hasil rendemen reaksi yang tinggi serta prosedur pengolahan lanjutan yang lebih sederhana. Padatan yang dihasilkan dari reaksi ini dapat diisolasi cukup dengan filtrasi dan pembilasan dengan eter. Ireland dan Liu menggunakan sejumlah kecil katalis [[asam tosilat]] agar reaksi berjalan dengan tuntas dalam kurun waktu kurang dari 2 jam (lebih cepat dibandingkan dengan sintesis tanpa katalis yang mengambil waktu 24 jam). Rendemen reaksi yang menggunakan prosedur modifikasi ini adalah lebih dari 90%.


: [[File:Preparation_of_DMP.png|600x600px|Preparation of DMP]]
: [[Berkas:Preparation_of_DMP.png|600x600px|Preparation of DMP]]


Metode asli yang dikembangkan oleh Boeckman and Mullins<ref>{{OrgSynth|1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one|title=The Dess-Martin Periodinane|author=Boeckman Jr., R. K.; Shao, P.; Mullins, J. J.|collvol=10|collvolpages=696|year=2004|prep=v77p0141}}</ref> melibatkan pemanasan larutan [[kalium bromat]], [[asam sulfat]], dan [[asam 2-iodobenzoat]] untuk menghasilkan IBX. IBX kemudian diasilasi menggunakan [[asetat anhidrida]] dan [[asam asetat]].
Metode asli yang dikembangkan oleh Boeckman and Mullins<ref>{{OrgSynth|1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one|title=The Dess-Martin Periodinane|author=Boeckman Jr., R. K.; Shao, P.; Mullins, J. J.|collvol=10|collvolpages=696|year=2004|prep=v77p0141}}</ref> melibatkan pemanasan larutan [[kalium bromat]], [[asam sulfat]], dan [[asam 2-iodobenzoat]] untuk menghasilkan IBX. IBX kemudian diasilasi menggunakan [[asetat anhidrida]] dan [[asam asetat]].


: [[File:DessMartinSynthesis.svg|600x600px|Classic production method]]
: [[Berkas:DessMartinSynthesis.svg|600x600px|Classic production method]]


== Mekanisme oksidasi ==
== Mekanisme oksidasi ==
Baris 39: Baris 39:
Eksperimen menggunakan [[Resonansi magnet inti|NMR proton]] mengindikasikan bahwa satu ekuivalen alkohol membentuk senyawa antara diasetoksialkoksiperiodinana. Asetat kemudian sebagai basa mendeprotonasi hidrogen α alkohol dan selanjutnya menjadi senyawa [[karbonil]], iodinana, dan asam asetat.
Eksperimen menggunakan [[Resonansi magnet inti|NMR proton]] mengindikasikan bahwa satu ekuivalen alkohol membentuk senyawa antara diasetoksialkoksiperiodinana. Asetat kemudian sebagai basa mendeprotonasi hidrogen α alkohol dan selanjutnya menjadi senyawa [[karbonil]], iodinana, dan asam asetat.


Ketika terdapat lebih dari satu ekuivalen alkohol, seperti misalnya [[diol]], maka senyawa antara yang terbentuk adalah asetoksidialkoksiperiodinana. Dikarenakan senyawa antara ini tidak stabil, oksidasi terjadi lebih cepat.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref>
Ketika terdapat lebih dari satu ekuivalen alkohol, seperti misalnya [[diol]], maka senyawa antara yang terbentuk adalah asetoksidialkoksiperiodinana. Dikarenakan senyawa antara ini tidak stabil, oksidasi terjadi lebih cepat.<ref name="Dess Martin 1991"/>


: [[File:Oxidation_by_Dess-Martin-Peridinan.png|600x600px|Oxidation by Dess-Martin-Periodinan]]
: [[Berkas:Oxidation_by_Dess-Martin-Peridinan.png|600x600px|Oxidation by Dess-Martin-Periodinan]]


Schreiber dkk. menunjukkan bahwa air meningkatkan laju oksidasi.<ref name="Meyers Water 1994">{{Cite journal|last=Meyer, S. D.|last2=Schreiber, S. L.|year=1994|title=Acceleration of the Dess-Martin Oxidation by Water|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=59|pages=7549|doi=10.1021/jo00103a067}}</ref> Dess dan Martin awalnya mengamati bahwa oksidasi etanol menjadi lebih cepat ketika ada satu ekuivalen etanol yang berlebih dalam reaksi. Dipercayai bahwa laju disosiasi ligan asetat terakhir dari iodin menjadi lebih cepat dikarenakan kemampuan pendonoran elektron yang lebih besar dari gugus hidroksil, sehingga ikatan I-OAc melemah.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref>
Schreiber dkk. menunjukkan bahwa air meningkatkan laju oksidasi.<ref name="Meyers Water 1994">{{Cite journal|last=Meyer, S. D.|last2=Schreiber, S. L.|year=1994|title=Acceleration of the Dess-Martin Oxidation by Water|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=59|pages=7549|doi=10.1021/jo00103a067}}</ref> Dess dan Martin awalnya mengamati bahwa oksidasi etanol menjadi lebih cepat ketika ada satu ekuivalen etanol yang berlebih dalam reaksi. Dipercayai bahwa laju disosiasi ligan asetat terakhir dari iodin menjadi lebih cepat dikarenakan kemampuan pendonoran elektron yang lebih besar dari gugus hidroksil, sehingga ikatan I-OAc melemah.<ref name="Dess Martin 1991"/>


: [[File:Water_addition.png|600x600px|Water addition]]
: [[Berkas:Water_addition.png|600x600px|Water addition]]


=== Kemoselektivitas ===
=== Kemoselektivitas ===
Dengan menggunakan kondisi standar, alkohol dapat dioksidasi menjadi aldehida/keton tanpa memengaruhi cincin [[furan]], gugus [[sulfida]], [[vinil eter]], dan [[amida]] sekunder.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref> Alkohol alilik, yang sulit dioksidasi menggunakan oksidator lainnya, lebih mudah dioksidasi menggunakan DMP.<ref name="Lawrence 2001">{{Cite journal|last=Lawrence, N.J.|last2=Crump, J.P.|last3=McGown, A.T.|last4=Hadfield, J.A.|year=2001|title=Reaction of Baylis-Hillman products with Swern and Dess-Martin oxidants.|journal=[[Tetrahedron Lett.]]|volume=42|pages=3939|doi=10.1016/S0040-4039(01)00587-1}}</ref>
Dengan menggunakan kondisi standar, alkohol dapat dioksidasi menjadi aldehida/keton tanpa memengaruhi cincin [[furan]], gugus [[sulfida]], [[vinil eter]], dan [[amida]] sekunder.<ref name="Dess Martin 1991"/> Alkohol alilik, yang sulit dioksidasi menggunakan oksidator lainnya, lebih mudah dioksidasi menggunakan DMP.<ref name="Lawrence 2001">{{Cite journal|last=Lawrence, N.J.|last2=Crump, J.P.|last3=McGown, A.T.|last4=Hadfield, J.A.|year=2001|title=Reaction of Baylis-Hillman products with Swern and Dess-Martin oxidants.|journal=[[Tetrahedron Lett.]]|volume=42|pages=3939|doi=10.1016/S0040-4039(01)00587-1}}</ref>


Myers dkk. berhasil menentukan bahwa DMP dapat mengoksidasi amino alkohol yang ber-N-proteksi tanpa mengalami [[epimerisasi]] (berbanding terbalik dengan oksidator lainnya seperti oksidasi Swern). Senyawa amino alkohol yang berproteksi ini sangatlah penting dalam industri farmasi.<ref name="Myers 2000">{{Cite journal|last=Myers, A.G.|displayauthors=etal|year=2000|title=Synthesis of highly epimerizable N-protected _-amino aldehydes of high enantiomeric excess.|journal=[[Tetrahedron Lett.]]|volume=41|pages=1359|doi=10.1016/S0040-4039(99)02293-5}}</ref>
Myers dkk. berhasil menentukan bahwa DMP dapat mengoksidasi amino alkohol yang ber-N-proteksi tanpa mengalami [[epimerisasi]] (berbanding terbalik dengan oksidator lainnya seperti oksidasi Swern). Senyawa amino alkohol yang berproteksi ini sangatlah penting dalam industri farmasi.<ref name="Myers 2000">{{Cite journal|last=Myers, A.G.|displayauthors=etal|year=2000|title=Synthesis of highly epimerizable N-protected _-amino aldehydes of high enantiomeric excess.|journal=[[Tetrahedron Lett.]]|volume=41|pages=1359|doi=10.1016/S0040-4039(99)02293-5}}</ref>


Senyawa alkohol benzilik dan alkohol alilik bereaksi lebih cepat daripada alkohol jenuh.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref> Selain itu, pengoksidasian [[aldoksim]] dan [[ketoksim]] menjadi aldehida dan keton lebih cepat daripada pengoksidasian alkohol primer, sekunder, ataupun benzilik.<ref name="Chaudhari">{{Cite journal|last=Chaudhari, S.S.|last2=Akamanchi, K.G.|year=1999|title=A mild, chemoselective, oxidative method for deoximation using Dess-Martin periodinane.|journal=[[Synthesis (journal)|Synthesis]]|volume=1999|pages=760|doi=10.1055/s-1999-3476}}</ref>
Senyawa alkohol benzilik dan alkohol alilik bereaksi lebih cepat daripada alkohol jenuh.<ref name="Dess Martin 1991"/> Selain itu, pengoksidasian [[aldoksim]] dan [[ketoksim]] menjadi aldehida dan keton berjalan lebih cepat daripada pengoksidasian alkohol primer, sekunder, ataupun benzilik.<ref name="Chaudhari">{{Cite journal|last=Chaudhari, S.S.|last2=Akamanchi, K.G.|year=1999|title=A mild, chemoselective, oxidative method for deoximation using Dess-Martin periodinane.|journal=[[Synthesis (journal)|Synthesis]]|volume=1999|pages=760|doi=10.1055/s-1999-3476}}</ref>

:


== Lihat pula ==
== Lihat pula ==


* [[Oksidasi Swern]]
* [[Oksidasi Swern]]
* Oksidasi Parikh–Doering
* [[Oksidasi Parikh–Doering]]
* [[Oksidasi Corey-Kim|Oksidasi Corey–Kim]]
* [[Oksidasi Corey-Kim|Oksidasi Corey–Kim]]
* Oksidasi Pfitzner–Moffatt
* [[Oksidasi Pfitzner–Moffatt]]
* [[Piridinium klorokromat]]
* [[Piridinium klorokromat]]
* [[Oksidasi Jones]]
* [[Oksidasi Jones]]
Baris 69: Baris 67:
== Referensi ==
== Referensi ==
{{Reflist}}
{{Reflist}}
{{Authority control}}

== Pranala luar ==


[[Kategori:Asetat]]
[[Kategori:Asetat]]

Revisi terkini sejak 9 September 2023 15.14

Periodinana Dess–Martin
Struktur kimia periodinana Dess–Martin
Model bola dan tongkat periodinana Dess–Martin
Nama
Nama IUPAC
3-Okso-1,3-dihidro-1λ5,2-benziodoksola-1,1,1-triil triasetat
Nama lain
Periodinan Dess–Martin
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3
    Key: NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1S/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3
    Key: NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYAQ
  • CC(=O)OI1(c2ccccc2C(=O)O1)(OC(=O)C)OC(=O)C
Sifat
C13H13IO8
Massa molar 424,14 g/mol
Penampilan bubuk, serpihan, atau kristal putih
Densitas 1,362 g/cm3 padat
Titik lebur 103 hingga 133 °C (217 hingga 271 °F; 376 hingga 406 K)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
 Asam 2-Iodoksibenzoat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Periodinana Dess–Martin (bahasa Inggris: Dess–Martin periodinane, disingkat DMP) adalah suatu pereaksi kimia yang digunakan untuk mengoksidasi alkohol primer menjadi aldehida dan alkohol sekunder menjadi keton.[1][2] Periodinana ini memiliki beberapa kelebihan dibandingkan dengan oksidator lainnya yang berbasis kromium dan DMSO, yakni kondisi reaksi yang lebih lembut (temperatur ruangan dan pH netral), waktu reaksi yang lebih singkat, rendemen yang lebih tinggi, proses pengolahan lanjutan yang lebih sederhana, kemoselektivitas yang tinggi, toleransi gugus-gugus fungsi sensitif yang tinggi, dan umur simpan pereaksi yang panjang. Walau demikian, penggunaan pereaksi ini dalam skala industri sulit dilakukan karena biayanya yang tinggi serta potensinya untuk meledak.[3] Pereaksi ini dinamai dari nama kimiawan Amerika Daniel Benjamin Dess and James Cullen Martin, yang mengembangkan pereaksi ini pada tahun 1983. Pereaksi ini dikembangkan dari senyawa IBX. Karena gugus-gugus asetat berikatan dengan atom pusat iodin, DMP lebih reaktif dan lebih mudah larut dalam berbagai pelarut organik daripada IBX.[4]

Reaction scheme
Reaction scheme

Pembuatan

[sunting | sunting sumber]

Pembuatan DMP dimulai dari sintesis IBX yang didapati dengan mereaksikan asam 2-iodobenzoat dengan okson pada temperatur tinggi selama 3 jam.[5] IBX kemudian diasilasi menggunakan prosedur yang dimodifikasi oleh Ireland dan Liu.[6] Modifikasi ini mengizinkan hasil rendemen reaksi yang tinggi serta prosedur pengolahan lanjutan yang lebih sederhana. Padatan yang dihasilkan dari reaksi ini dapat diisolasi cukup dengan filtrasi dan pembilasan dengan eter. Ireland dan Liu menggunakan sejumlah kecil katalis asam tosilat agar reaksi berjalan dengan tuntas dalam kurun waktu kurang dari 2 jam (lebih cepat dibandingkan dengan sintesis tanpa katalis yang mengambil waktu 24 jam). Rendemen reaksi yang menggunakan prosedur modifikasi ini adalah lebih dari 90%.

Preparation of DMP

Metode asli yang dikembangkan oleh Boeckman and Mullins[7] melibatkan pemanasan larutan kalium bromat, asam sulfat, dan asam 2-iodobenzoat untuk menghasilkan IBX. IBX kemudian diasilasi menggunakan asetat anhidrida dan asam asetat.

Classic production method

Mekanisme oksidasi

[sunting | sunting sumber]

Periodinana Dess–Martin utamanya digunakan sebagai oksidator bagi senyawa-senyawa alkohol yang rumit, sensitif dan bergugus fungsi jamak. Salah satu alasan mengapa pereaksi ini cukup efektif adalah selektivitasnya yang tinggi terhadap gugus hidroksil, sehingga alkohol dapat menjalani pertukaran ligan dengan cepat; pertukaran ligan ini merupakan langkah pertama reaksi oksidasi.

Eksperimen menggunakan NMR proton mengindikasikan bahwa satu ekuivalen alkohol membentuk senyawa antara diasetoksialkoksiperiodinana. Asetat kemudian sebagai basa mendeprotonasi hidrogen α alkohol dan selanjutnya menjadi senyawa karbonil, iodinana, dan asam asetat.

Ketika terdapat lebih dari satu ekuivalen alkohol, seperti misalnya diol, maka senyawa antara yang terbentuk adalah asetoksidialkoksiperiodinana. Dikarenakan senyawa antara ini tidak stabil, oksidasi terjadi lebih cepat.[4]

Oxidation by Dess-Martin-Periodinan

Schreiber dkk. menunjukkan bahwa air meningkatkan laju oksidasi.[8] Dess dan Martin awalnya mengamati bahwa oksidasi etanol menjadi lebih cepat ketika ada satu ekuivalen etanol yang berlebih dalam reaksi. Dipercayai bahwa laju disosiasi ligan asetat terakhir dari iodin menjadi lebih cepat dikarenakan kemampuan pendonoran elektron yang lebih besar dari gugus hidroksil, sehingga ikatan I-OAc melemah.[4]

Water addition

Kemoselektivitas

[sunting | sunting sumber]

Dengan menggunakan kondisi standar, alkohol dapat dioksidasi menjadi aldehida/keton tanpa memengaruhi cincin furan, gugus sulfida, vinil eter, dan amida sekunder.[4] Alkohol alilik, yang sulit dioksidasi menggunakan oksidator lainnya, lebih mudah dioksidasi menggunakan DMP.[9]

Myers dkk. berhasil menentukan bahwa DMP dapat mengoksidasi amino alkohol yang ber-N-proteksi tanpa mengalami epimerisasi (berbanding terbalik dengan oksidator lainnya seperti oksidasi Swern). Senyawa amino alkohol yang berproteksi ini sangatlah penting dalam industri farmasi.[10]

Senyawa alkohol benzilik dan alkohol alilik bereaksi lebih cepat daripada alkohol jenuh.[4] Selain itu, pengoksidasian aldoksim dan ketoksim menjadi aldehida dan keton berjalan lebih cepat daripada pengoksidasian alkohol primer, sekunder, ataupun benzilik.[11]

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Dess, D. B.; Martin, J. C. (1983). "Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones". J. Org. Chem. 48: 4155. doi:10.1021/jo00170a070. 
  2. ^ Boeckman, R. J. In "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)
  3. ^ Plumb, J.B.; Harper, D.J. (1990). "Chemical Safety: 2-Iodoxybenzoic acid". Chem. Eng. News. 68: 3. doi:10.1021/cen-v068n029.p002. 
  4. ^ a b c d e Dess, D. B.; Martin, J. C. (1991). "A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species". J. Am. Chem. Soc. 113: 7277. doi:10.1021/ja00019a027. 
  5. ^ Frigerio, M.; Santagostino, M.; Sputore, S. (1999). "A User-Friendly Entry to 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX)". J. Org. Chem. 64: 4537. doi:10.1021/jo9824596. 
  6. ^ Ireland, R. E.; Liu, L. (1993). "An improved procedure for the preparation of the Dess-Martin periodinane". J. Org. Chem. 58: 2899. doi:10.1021/jo00062a040. 
  7. ^ Boeckman Jr., R. K.; Shao, P.; Mullins, J. J. (2004). "The Dess-Martin Periodinane". Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 696. 
  8. ^ Meyer, S. D.; Schreiber, S. L. (1994). "Acceleration of the Dess-Martin Oxidation by Water". J. Org. Chem. 59: 7549. doi:10.1021/jo00103a067. 
  9. ^ Lawrence, N.J.; Crump, J.P.; McGown, A.T.; Hadfield, J.A. (2001). "Reaction of Baylis-Hillman products with Swern and Dess-Martin oxidants". Tetrahedron Lett. 42: 3939. doi:10.1016/S0040-4039(01)00587-1. 
  10. ^ Myers, A.G.; et al. (2000). "Synthesis of highly epimerizable N-protected _-amino aldehydes of high enantiomeric excess". Tetrahedron Lett. 41: 1359. doi:10.1016/S0040-4039(99)02293-5. 
  11. ^ Chaudhari, S.S.; Akamanchi, K.G. (1999). "A mild, chemoselective, oxidative method for deoximation using Dess-Martin periodinane". Synthesis. 1999: 760. doi:10.1055/s-1999-3476. 
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Periodinana_Dess–Martin&oldid=24157120"