Clostridium difficile: Perbedaan antara revisi
k Perubahan kosmetika |
−Kategori:Bakteri gram-positif; +Kategori:Bakteri Gram-positif menggunakan HotCat |
||
| (11 revisi perantara oleh 6 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 14: | Baris 14: | ||
}} |
}} |
||
'''''Clostridium difficile''''' atau |
'''''Clostridium difficile''''' atau dikenal sebagai ''Peptoclostridium difficile, C. difficile,'' atau ''C. diff''. adalah spesies [[bakteri]] pada genus ''[[Clostridium]]'' yang dapat membentuk spora, [[gram-positif]], [[Organisme Anaerobik|anaerobik]], motil, berbentuk-tongkat (basillus).<ref name=Sherris>{{cite book|author = Ryan KJ; Ray CG (editors)|title = Sherris Medical Microbiology|edition = 4th ed.|pages = pp. 322-4|publisher = McGraw Hill|year = 2004|id = ISBN 0-8385-8529-9 }}</ref> ''C. diff'' adalah akibat dari [[pseudomembranous colitis]],<ref name=eMed1942>{{ cite web | url= http://www.emedicine.com/med/topic1942.htm#section~introduction |
||
| title=Pseudomembranous Colitis |
| title=Pseudomembranous Colitis |
||
| work=eMedicine |
| work=eMedicine |
||
| Baris 20: | Baris 20: | ||
| publisher=WebMD |
| publisher=WebMD |
||
| accessdate=2007-01-11}}</ref> infeksi terhadap [[usus besar]] setelah [[gut flora]] normal dihancurkan dengan penggunaan [[antibiotik]]. Perawatan dengan menghentikan antibiotik apapun dan menggunakan antibiotik anticlostridial, seperti [[metronidazole]]. |
| accessdate=2007-01-11}}</ref> infeksi terhadap [[usus besar]] setelah [[gut flora]] normal dihancurkan dengan penggunaan [[antibiotik]]. Perawatan dengan menghentikan antibiotik apapun dan menggunakan antibiotik anticlostridial, seperti [[metronidazole]]. |
||
Sel vegetatif ''C. diff'' berbentuk batang, pleomorfik, dan hidup berpasangan atau membentuk rantai pendek. Di bawah mikroskop, sel ''C. diff'' terlihat berbentuk irregular (umumnya seperti jarum) dan pada ujungnya terdapat tonjolan yang berupa hasil pembentukan spora subterminal. ''C. diff'' tumbuh optimal pada medium agar darah yang tanpa [[oksigen]] dan dengan suhu sekitar tubuh manusia (37<sup>o</sup>C). Karakteristik fisiologis dari ''C. diff'' yaitu katalase- dan superoksida dismutase-negatif, mampu memproduksi toksin (enterotoxin A dan cytotoxin B) yang mengganggu transduksi sinyal sitoskeleton di sel inang.<ref>{{Cite journal|last=Di Bella|first=Stefano|last2=Ascenzi|first2=Paolo|last3=Siarakas|first3=Steven|last4=Petrosillo|first4=Nicola|last5=di Masi|first5=Alessandra|date=2016-05-03|title=Clostridium difficile Toxins A and B: Insights into Pathogenic Properties and Extraintestinal Effects|url=http://www.mdpi.com/2072-6651/8/5/134|journal=Toxins|language=en|volume=8|issue=5|pages=134|doi=10.3390/toxins8050134|issn=2072-6651|pmc=PMC4885049|pmid=27153087}}</ref> C. diff mampu memproduksi spora yang dapat membantu untuk bertahan di kondisi ekstrim.<ref name=":0">{{Cite book|date=2004|url=https://www.worldcat.org/oclc/52358530|title=Sherris medical microbiology : an introduction to infectious diseases|location=New York|publisher=McGraw-Hill|isbn=0-8385-8529-9|edition=4th ed|others=Ryan, Kenneth J. (Kenneth James), 1940-, Ray, C. George, 1934-2017., Sherris, John C.|oclc=52358530}}</ref> |
|||
Infeksi ''C. diff'' umumnya dikaitkan dengan transmisi yang terjadi dari alat kesehatan yang tidak steril maupun antar manusia di rumah sakit, serta akibat penggunaan antibiotik seperti clindamycin, fluoroquinolones, dan cephalosporin.<ref>{{Cite journal|last=Guh|first=Alice Y|last2=Adkins|first2=Susan Hocevar|last3=Li|first3=Qunna|last4=Bulens|first4=Sandra N|last5=Farley|first5=Monica M|last6=Smith|first6=Zirka|last7=Holzbauer|first7=Stacy M|last8=Whitten|first8=Tory|last9=Phipps|first9=Erin C|date=2017-10-01|title=Risk Factors for Community-Associated Clostridium difficile Infection in Adults: A Case-Control Study|url=https://academic.oup.com/ofid/article/doi/10.1093/ofid/ofx171/4460109|journal=Open Forum Infectious Diseases|language=en|volume=4|issue=4|pages=ofx171|doi=10.1093/ofid/ofx171|issn=2328-8957}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Brown|first=Kevin A.|last2=Khanafer|first2=Nagham|last3=Daneman|first3=Nick|last4=Fisman|first4=David N.|date=2013-05|title=Meta-Analysis of Antibiotics and the Risk of Community-Associated Clostridium difficile Infection|url=https://aac.asm.org/content/57/5/2326|journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy|language=en|volume=57|issue=5|pages=2326–2332|doi=10.1128/AAC.02176-12|issn=0066-4804|pmc=PMC3632900|pmid=23478961|access-date=2020-12-25|archive-date=2021-01-20|archive-url=https://web.archive.org/web/20210120112141/https://aac.asm.org/content/57/5/2326|dead-url=yes}}</ref> Namun, sebenarnya ''C. diff'' dapat tumbuh di usus besar manusia tanpa menyebabkan penyakit bila tidak terjadi kolonisasi atau dominansi populasi ''C. diff'' terhadap komunitas mikroflora usus. Umumnya, infeksi pun terjadi hanya pada pasien yang memiliki sejarah klinis seperti diare. Sedangkan individu yang tidak memiliki sejarah gangguan pencernaan umumnya menjadi carrier tanpa gejala yang juga merupakan salah satu reservoir ''C. diff'' utama.<ref name=":1">{{Cite journal|last=VanInsberghe|first=David|last2=Elsherbini|first2=Joseph A.|last3=Varian|first3=Bernard|last4=Poutahidis|first4=Theofilos|last5=Erdman|first5=Susan|last6=Polz|first6=Martin F.|date=2020-04|title=Diarrhoeal events can trigger long-term Clostridium difficile colonization with recurrent blooms|url=http://www.nature.com/articles/s41564-020-0668-2|journal=Nature Microbiology|language=en|volume=5|issue=4|pages=642–650|doi=10.1038/s41564-020-0668-2|issn=2058-5276}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Eyre|first=David W.|last2=Griffiths|first2=David|last3=Vaughan|first3=Alison|last4=Golubchik|first4=Tanya|last5=Acharya|first5=Milind|last6=O’Connor|first6=Lily|last7=Crook|first7=Derrick W.|last8=Walker|first8=A. Sarah|last9=Peto|first9=Tim E. A.|date=2013-11-12|editor-last=Chang|editor-first=Yung-Fu|title=Asymptomatic Clostridium difficile Colonisation and Onward Transmission|url=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0078445|journal=PLoS ONE|language=en|volume=8|issue=11|pages=e78445|doi=10.1371/journal.pone.0078445|issn=1932-6203|pmc=PMC3827041|pmid=24265690}}</ref> |
|||
== Patogenisitas Pada Manusia == |
|||
''C. diff'' mampu menghasilkan senyawa toksin, berupa enterotoxin A dan cytotoxin B, yang mampu menyebabkan inflamasi pada usus pasien dan memicu diare. Tingkat keparahan diare yang disebabkan dari infeksi ini beragam, dari diare ringan selama beberapa hari yang menyebabkan kehilangan cairan pada tubuh pasien hingga peradangan pseudomembran pada usus besar pasien yang berisiko kematian. Peradangan ini disebabkan karena terjadinya inflamasi yang intens pada usus besar dan menyebabkan pembentukan pseudomembran pada permukaan mukosa usus.<ref name=":0" /> |
|||
Patogenisitasnya terjadi ketika spora ''C. diff'' yang tahan panas, [[tahan asam]], dan resisten antibiotik mengalami germinasi dan masuk ke sel epitel pada usus manusia. ''C. diff'' kemudian berkolonisasi dan menghasilkan 2 eksotoksin yaitu TcdA dan TcdB yang akan menargetkan dan menginaktivasi protein Rho guanosin trifosfat (Rho GTPase). TcdA dan TcdB mempunyai sifat enterotoksin yang dapat mengikat sel pada membran brush border, menyebabkan terjadinya erosi pada mukosa dan merangsang pengeluaran cairan dari usus bahkan dapat memicu pendarahan. Hal ini menyebabkan kematian kolonosit pada usus, hilangnya fungsi barrier intestinal, dan kolitis [[neutrofil]]. TcdB secara spesifik akan menginduksi depolimerisasi aktin melalui mekanisme yang berkorelasi dengan penurunan ribosilasi ADP dari protein Rho pengikat GTP bermassa molekul rendah.<ref>{{Cite journal|last=Just|first=I|last2=Selzer|first2=J|last3=von Eichel-Streiber|first3=C|last4=Aktories|first4=K|date=1995-03-01|title=The low molecular mass GTP-binding protein Rho is affected by toxin A from Clostridium difficile.|url=http://www.jci.org/articles/view/117747|journal=Journal of Clinical Investigation|language=en|volume=95|issue=3|pages=1026–1031|doi=10.1172/JCI117747|issn=0021-9738|pmc=PMC441436|pmid=7883950}}</ref> Selain itu, terdapat faktor virulensi tambahan lain melibatkan faktor adhesin yang memediasi pengikatan ke sel usus besar manusia dan hyaluronidase.<ref name=":2">{{Cite book|last=Murray|first=Patrick|date=2005|url=|title=Medical Microbiology, Fifth Edition|location=|publisher=Elsevier Mosby|isbn=|pages=412|url-status=live}}</ref> C. diff juga mampu memproduksi senyawa kimia para-cresol yang dapat menghambat pertumbuhan mikroba lain di sekitarnya sehingga memungkinkan terjadinya dominansi populasi C. diff terhadap mikroflora usus manusia.<ref>{{Cite journal|date=2018-09|title=The chemical weapon that helps bacterium wreak havoc in the gut|url=http://www.nature.com/articles/d41586-018-06650-4|journal=Nature|language=en|volume=561|issue=7723|pages=288–288|doi=10.1038/d41586-018-06650-4|issn=0028-0836}}</ref> Dominansi populasi C. diff i menyebabkan ketidakseimbangan populasi mikroflora di usus dan dapat menyebabkan infeksi yang memicu respon tertentu pada pasien.. Bila pasien terinfeksi memiliki respon imun adekuat, maka pasien tersebut kemungkinan akan menjadi carrier tanpa gejala. Namun bila respon imun pasien inadekuat, dapat memicu terjadinya diare dan kolitis. |
|||
== Transmisi == |
|||
''C. diff'' dapat ditransmisikan antar orang dengan jalur fecal-oral atau dari permukaan dan perangkat yang terkontaminasi feses sehingga dapat menjadi reservoir spora ''C. diff'' (contohnya yaitu toilet, bak mandi, termometer rektal elektronik, alat kesehatan yang tidak steril, dll.).<ref>{{Cite web|last=CDC|date=2020-11-16|title=Could you have deadly diarrhea (C. diff)?|url=https://www.cdc.gov/cdiff/what-is.html|website=Centers for Disease Control and Prevention|language=en-us|access-date=2020-12-25}}</ref> Spora ''C. diff'' yang tahan panas tidak akan terbunuh oleh pembersih tangan berbasis alkohol ataupun pembersih permukaan yang diberikan secara rutin. Akibatnya, spora dapat ditemukan di permukaan apapun dan dapat bertahan di permukaan itu dalam waktu yang cukup lama. Setelah masuk ke dalam tubuh manusia, spora ''C. diff'' juga dapat bertahan melewati jalur pencernaan karena sifatnya yang tahan asam. Setelah berada di dalam usus besar, spora akan bergerminasi dan berkembang biak menjadi sel vegetatif akibat paparan dari asam empedu.<ref>{{Cite book|last=World Health Organization|first=|date=2009|url=https://www.who.int/gpsc/5may/tools/who_guidelines-handhygiene_summary.pdf|title=WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health Care : a Summary|location=|publisher=|isbn=|pages=31|url-status=live}}</ref> Saat ini sedang banyak diteliti obat yang memiliki mekanisme spesifik untuk menghambat transmisi spora ''C. diff'', yaitu melalui penekanan sporulasi ''C. diff'' yang diketahui dapat dilakukan dengan cara inaktivasi DNA methyltransferase CamA.<ref name=":3">{{Cite journal|last=Oliveira|first=Pedro H.|last2=Ribis|first2=John W.|last3=Garrett|first3=Elizabeth M.|last4=Trzilova|first4=Dominika|last5=Kim|first5=Alex|last6=Sekulovic|first6=Ognjen|last7=Mead|first7=Edward A.|last8=Pak|first8=Theodore|last9=Zhu|first9=Shijia|date=2020-01|title=Epigenomic characterization of Clostridioides difficile finds a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis|url=http://www.nature.com/articles/s41564-019-0613-4|journal=Nature Microbiology|language=en|volume=5|issue=1|pages=166–180|doi=10.1038/s41564-019-0613-4|issn=2058-5276|pmc=PMC6925328|pmid=31768029}}</ref> |
|||
Dari kasus-kasus infeksi yang terjadi, diduga bahwa kolonisasi ''C. diff'' dipicu oleh penyakit diare. Tanpa adanya riwayat penyakit diare, seseorang yang terpapar spora ''C. diff'' mungkin akan (tetapi tidak selalu) menjadi carrier. Bila ''C. diff'' berhasil melakukan kolonisasi pada usus seorang pasien, orang tersebut dapat menjadi carrier untuk waktu yang lama, umumnya hingga sepanjang tahun. Namun, akan terjadi fluktuasi kelimpahan populasi ''C. diff'' seiring berjalannya waktu. Mulai dari masih di bawah ambang batas yang tidak dapat dideteksi dan tidak menunjukkan gejala apapun, hingga akhirnya melewati batas populasi untuk siap dilepaskan secara tingkat tinggi dan menjadi faktor transmisi.<ref name=":1" /> |
|||
== Target Infeksi == |
|||
''C. diff'' dapat ditemukan menginfeksi babi, sapi, dan manusia. Reservoir alaminya umum berasal dari tanah, feses domestik hewan dan manusia, sistem penyaluran kotoran, daging eceran, dan sistem pencernaan manusia.<ref>{{Cite journal|last=Gould|first=L. Hannah|last2=Limbago|first2=Brandi|date=2010-09|title=Clostridium difficile in Food and Domestic Animals: A New Foodborne Pathogen?|url=https://academic.oup.com/cid/article-lookup/doi/10.1086/655692|journal=Clinical Infectious Diseases|language=en|volume=51|issue=5|pages=577–582|doi=10.1086/655692|issn=1058-4838}}</ref> Namun, diestimasi bahwa 40% infeksi ''C. diff'' yang terjadi berasal dari panti jompo atau pelayanan kesehatan komunitas, dan 24% berasal dari rumah sakit.<ref>{{Cite news|last=Belluck|first=Pam|date=2015-02-26|title=Death Toll From C. Difficile Is Raised (Published 2015)|url=https://www.nytimes.com/2015/02/26/us/death-toll-from-bacteria-is-raised.html|newspaper=The New York Times|language=en-US|issn=0362-4331|access-date=2020-12-25}}</ref> |
|||
Secara alami, ''C. diff'' memang umum ditemukan pada sistem pencernaan manusia. Dalam keadaan normal, ''C. diff'' merupakan kompetitor lemah untuk memperoleh nutrisi dibandingkan populasi bakteri lainnya sehingga ''C. diff'' berada pada jumlah yang terjaga. Namun, bila terjadi suatu gangguan mendadak terhadap komunitas mikroflora usus, misalnya akibat penggunaan antibiotik dengan spektrum broad, populasi bakteri lain yang tidak resisten akan berkurang signifikan dan menyebabkan ''C. diff'' mampu tumbuh dengan lebih optimal secara cepat. Hal ini mengakibatkan peningkatan populasi ''C. diff'' yang signifikan hingga mengalahkan kompetitor bakteri lain dan menyebabkan ketidakseimbangan mikroflora usus. Hal ini menjadi potensi awal penyebab infeksi penyakit bergejala ataupun kolonisasi yang memicu seseorang menjadi carrier tidak bergejala.<ref name=":2" /> |
|||
== Genome dan Epigenome == |
|||
Sekuens genom lengkap strain ''C. diff'' pertama kali dipublikasikan pada tahun 2005, yaitu ''C. diff'' strain 630 yang virulen dan resisten terhadap berbagai jenis obat. Semenjak penemuan tersebut, saat ini telah ditemukan genom dari 30 isolat ''C. diff'' dengan metode next-generation sequencing.<ref>{{Cite journal|last=He|first=M.|last2=Sebaihia|first2=M.|last3=Lawley|first3=T. D.|last4=Stabler|first4=R. A.|last5=Dawson|first5=L. F.|last6=Martin|first6=M. J.|last7=Holt|first7=K. E.|last8=Seth-Smith|first8=H. M. B.|last9=Quail|first9=M. A.|date=2010-04-20|title=Evolutionary dynamics of Clostridium difficile over short and long time scales|url=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0914322107|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|language=en|volume=107|issue=16|pages=7527–7532|doi=10.1073/pnas.0914322107|issn=0027-8424|pmc=PMC2867753|pmid=20368420}}{{Pranala mati|date=April 2022 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref> |
|||
{| class="wikitable" |
|||
|+ |
|||
! colspan="2" |Informasi Genomik |
|||
|- |
|||
|ID Genome NCBI |
|||
|535 |
|||
|- |
|||
|Ploid |
|||
|Haploid |
|||
|- |
|||
|Ukuran |
|||
|4,3 Mb |
|||
|- |
|||
|Jumlah kromosom |
|||
|1 |
|||
|- |
|||
|Tahun ditemukan |
|||
|2005 |
|||
|} |
|||
''C. diff'' memiliki diversitas epigenome yang tinggi, dengan 17 motil metilasi berkualitas tinggi telah dilaporkan. Dari motif tersebut, motif yang paling banyak ditemukan umumnya berupa tipe 6mA. Metilasi pada salah satu motif yaitu - CAAAA<u>A</u>, menunjukkan pengaruh terhadap sporulasi yang merupakan faktor kunci dalam transmisi penyakit dari ''C. diff'', panjang sel, pembentukan biofilm, dan kolonisasi pada inang.<ref name=":3" /> |
|||
== Catatan kaki == |
== Catatan kaki == |
||
| Baris 30: | Baris 72: | ||
* {{cite journal |author=McDonald L, Killgore G, Thompson A, Owens R, Kazakova S, Sambol S, Johnson S, Gerding D |title=An epidemic, toxin gene-variant strain of ''Clostridium difficile'' |journal=N Engl J Med |volume=353 |issue=23 |pages=2433-41 |year=2005 |pmid=16322603}} |
* {{cite journal |author=McDonald L, Killgore G, Thompson A, Owens R, Kazakova S, Sambol S, Johnson S, Gerding D |title=An epidemic, toxin gene-variant strain of ''Clostridium difficile'' |journal=N Engl J Med |volume=353 |issue=23 |pages=2433-41 |year=2005 |pmid=16322603}} |
||
* {{cite book|author = Yamada T; Alpers DH (editors)|title = Textbook of Gastroenterology|edition = 4th ed.|pages = pp. 1870-1875|publisher = Lippincott Williams & Wilkins|year = 2003|id = ISBN 0-7817-2861-4 }} |
* {{cite book|author = Yamada T; Alpers DH (editors)|title = Textbook of Gastroenterology|edition = 4th ed.|pages = pp. 1870-1875|publisher = Lippincott Williams & Wilkins|year = 2003|id = ISBN 0-7817-2861-4 }} |
||
* {{cite journal |author=van den Hof S, van der Kooi T, van den Berg R, Kuijper E, Notermans D |title=''Clostridium difficile'' PCR ribotype 027 outbreaks in the Netherlands: recent surveillance data indicate that outbreaks are not easily controlled but interhospital transmission is limited |journal=Euro Surveill |volume=11 |issue=1 |pages=E060126.2 |year=2006 |url=http://www.eurosurveillance.org/ew/2006/060126.asp#2 | |
* {{cite journal |author=van den Hof S, van der Kooi T, van den Berg R, Kuijper E, Notermans D |title=''Clostridium difficile'' PCR ribotype 027 outbreaks in the Netherlands: recent surveillance data indicate that outbreaks are not easily controlled but interhospital transmission is limited |journal=Euro Surveill |volume=11 |issue=1 |pages=E060126.2 |year=2006 |url=http://www.eurosurveillance.org/ew/2006/060126.asp#2 |pmid=16801713 |access-date=2007-11-03 |archive-date=2010-05-10 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100510163347/http://www.eurosurveillance.org/ew/2006/060126.asp#2 |dead-url=yes }} |
||
* {{cite journal |author=Sunenshine R, McDonald L | title = ''Clostridium difficile-associated disease: New challenges from an established pathogen''| journal=Cleveland Clinic J. Med. |volume=73 |pages=187 |year=2006}} |
* {{cite journal |author=Sunenshine R, McDonald L | title = ''Clostridium difficile-associated disease: New challenges from an established pathogen''| journal=Cleveland Clinic J. Med. |volume=73 |pages=187 |year=2006}} |
||
| Baris 39: | Baris 81: | ||
* [http://www.cdiffsupport.com ''Clostridium difficile'' Support Group] |
* [http://www.cdiffsupport.com ''Clostridium difficile'' Support Group] |
||
* [http://www.economist.com/science/displaystory.cfm?story_id=6971098 "From hand to mouth"] Article from [[The Economist]] discussing ''C. difficile'' (requires subscription) |
* [http://www.economist.com/science/displaystory.cfm?story_id=6971098 "From hand to mouth"] Article from [[The Economist]] discussing ''C. difficile'' (requires subscription) |
||
* [http://pathema.tigr.org/tigr-scripts/Clostridium/PathemaHomePage.cgi Pathema-''Clostridium'' Resource] |
* [http://pathema.tigr.org/tigr-scripts/Clostridium/PathemaHomePage.cgi Pathema-''Clostridium'' Resource] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20080531142720/http://pathema.tigr.org/tigr-scripts/Clostridium/PathemaHomePage.cgi |date=2008-05-31 }} |
||
* [http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5447a1.htm US CDC Report on Severe ''Clostridium difficile''--Associated Disease in Populations Previously at Low Risk--Four States, 2005] |
* [http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5447a1.htm US CDC Report on Severe ''Clostridium difficile''--Associated Disease in Populations Previously at Low Risk--Four States, 2005] |
||
{{Taxonbar|from=Q310543}} |
|||
| ⚫ | |||
{{bakteri-stub}} |
{{bakteri-stub}} |
||
| ⚫ | |||
Revisi terkini sejak 31 Mei 2024 06.35
| Clostridium difficile | |
|---|---|
| |
| Koloni C. difficile pada darah. | |
| Klasifikasi ilmiah | |
| Kerajaan: | |
| Divisi: | |
| Kelas: | |
| Ordo: | |
| Famili: | |
| Genus: | |
| Spesies: | C. difficile
|
| Nama binomial | |
| Clostridium difficile Hall & O'Toole, 1935
| |
Clostridium difficile atau dikenal sebagai Peptoclostridium difficile, C. difficile, atau C. diff. adalah spesies bakteri pada genus Clostridium yang dapat membentuk spora, gram-positif, anaerobik, motil, berbentuk-tongkat (basillus).[1] C. diff adalah akibat dari pseudomembranous colitis,[2] infeksi terhadap usus besar setelah gut flora normal dihancurkan dengan penggunaan antibiotik. Perawatan dengan menghentikan antibiotik apapun dan menggunakan antibiotik anticlostridial, seperti metronidazole.
Sel vegetatif C. diff berbentuk batang, pleomorfik, dan hidup berpasangan atau membentuk rantai pendek. Di bawah mikroskop, sel C. diff terlihat berbentuk irregular (umumnya seperti jarum) dan pada ujungnya terdapat tonjolan yang berupa hasil pembentukan spora subterminal. C. diff tumbuh optimal pada medium agar darah yang tanpa oksigen dan dengan suhu sekitar tubuh manusia (37oC). Karakteristik fisiologis dari C. diff yaitu katalase- dan superoksida dismutase-negatif, mampu memproduksi toksin (enterotoxin A dan cytotoxin B) yang mengganggu transduksi sinyal sitoskeleton di sel inang.[3] C. diff mampu memproduksi spora yang dapat membantu untuk bertahan di kondisi ekstrim.[4]
Infeksi C. diff umumnya dikaitkan dengan transmisi yang terjadi dari alat kesehatan yang tidak steril maupun antar manusia di rumah sakit, serta akibat penggunaan antibiotik seperti clindamycin, fluoroquinolones, dan cephalosporin.[5][6] Namun, sebenarnya C. diff dapat tumbuh di usus besar manusia tanpa menyebabkan penyakit bila tidak terjadi kolonisasi atau dominansi populasi C. diff terhadap komunitas mikroflora usus. Umumnya, infeksi pun terjadi hanya pada pasien yang memiliki sejarah klinis seperti diare. Sedangkan individu yang tidak memiliki sejarah gangguan pencernaan umumnya menjadi carrier tanpa gejala yang juga merupakan salah satu reservoir C. diff utama.[7][8]
Patogenisitas Pada Manusia
[sunting | sunting sumber]C. diff mampu menghasilkan senyawa toksin, berupa enterotoxin A dan cytotoxin B, yang mampu menyebabkan inflamasi pada usus pasien dan memicu diare. Tingkat keparahan diare yang disebabkan dari infeksi ini beragam, dari diare ringan selama beberapa hari yang menyebabkan kehilangan cairan pada tubuh pasien hingga peradangan pseudomembran pada usus besar pasien yang berisiko kematian. Peradangan ini disebabkan karena terjadinya inflamasi yang intens pada usus besar dan menyebabkan pembentukan pseudomembran pada permukaan mukosa usus.[4]
Patogenisitasnya terjadi ketika spora C. diff yang tahan panas, tahan asam, dan resisten antibiotik mengalami germinasi dan masuk ke sel epitel pada usus manusia. C. diff kemudian berkolonisasi dan menghasilkan 2 eksotoksin yaitu TcdA dan TcdB yang akan menargetkan dan menginaktivasi protein Rho guanosin trifosfat (Rho GTPase). TcdA dan TcdB mempunyai sifat enterotoksin yang dapat mengikat sel pada membran brush border, menyebabkan terjadinya erosi pada mukosa dan merangsang pengeluaran cairan dari usus bahkan dapat memicu pendarahan. Hal ini menyebabkan kematian kolonosit pada usus, hilangnya fungsi barrier intestinal, dan kolitis neutrofil. TcdB secara spesifik akan menginduksi depolimerisasi aktin melalui mekanisme yang berkorelasi dengan penurunan ribosilasi ADP dari protein Rho pengikat GTP bermassa molekul rendah.[9] Selain itu, terdapat faktor virulensi tambahan lain melibatkan faktor adhesin yang memediasi pengikatan ke sel usus besar manusia dan hyaluronidase.[10] C. diff juga mampu memproduksi senyawa kimia para-cresol yang dapat menghambat pertumbuhan mikroba lain di sekitarnya sehingga memungkinkan terjadinya dominansi populasi C. diff terhadap mikroflora usus manusia.[11] Dominansi populasi C. diff i menyebabkan ketidakseimbangan populasi mikroflora di usus dan dapat menyebabkan infeksi yang memicu respon tertentu pada pasien.. Bila pasien terinfeksi memiliki respon imun adekuat, maka pasien tersebut kemungkinan akan menjadi carrier tanpa gejala. Namun bila respon imun pasien inadekuat, dapat memicu terjadinya diare dan kolitis.
Transmisi
[sunting | sunting sumber]C. diff dapat ditransmisikan antar orang dengan jalur fecal-oral atau dari permukaan dan perangkat yang terkontaminasi feses sehingga dapat menjadi reservoir spora C. diff (contohnya yaitu toilet, bak mandi, termometer rektal elektronik, alat kesehatan yang tidak steril, dll.).[12] Spora C. diff yang tahan panas tidak akan terbunuh oleh pembersih tangan berbasis alkohol ataupun pembersih permukaan yang diberikan secara rutin. Akibatnya, spora dapat ditemukan di permukaan apapun dan dapat bertahan di permukaan itu dalam waktu yang cukup lama. Setelah masuk ke dalam tubuh manusia, spora C. diff juga dapat bertahan melewati jalur pencernaan karena sifatnya yang tahan asam. Setelah berada di dalam usus besar, spora akan bergerminasi dan berkembang biak menjadi sel vegetatif akibat paparan dari asam empedu.[13] Saat ini sedang banyak diteliti obat yang memiliki mekanisme spesifik untuk menghambat transmisi spora C. diff, yaitu melalui penekanan sporulasi C. diff yang diketahui dapat dilakukan dengan cara inaktivasi DNA methyltransferase CamA.[14]
Dari kasus-kasus infeksi yang terjadi, diduga bahwa kolonisasi C. diff dipicu oleh penyakit diare. Tanpa adanya riwayat penyakit diare, seseorang yang terpapar spora C. diff mungkin akan (tetapi tidak selalu) menjadi carrier. Bila C. diff berhasil melakukan kolonisasi pada usus seorang pasien, orang tersebut dapat menjadi carrier untuk waktu yang lama, umumnya hingga sepanjang tahun. Namun, akan terjadi fluktuasi kelimpahan populasi C. diff seiring berjalannya waktu. Mulai dari masih di bawah ambang batas yang tidak dapat dideteksi dan tidak menunjukkan gejala apapun, hingga akhirnya melewati batas populasi untuk siap dilepaskan secara tingkat tinggi dan menjadi faktor transmisi.[7]
Target Infeksi
[sunting | sunting sumber]C. diff dapat ditemukan menginfeksi babi, sapi, dan manusia. Reservoir alaminya umum berasal dari tanah, feses domestik hewan dan manusia, sistem penyaluran kotoran, daging eceran, dan sistem pencernaan manusia.[15] Namun, diestimasi bahwa 40% infeksi C. diff yang terjadi berasal dari panti jompo atau pelayanan kesehatan komunitas, dan 24% berasal dari rumah sakit.[16]
Secara alami, C. diff memang umum ditemukan pada sistem pencernaan manusia. Dalam keadaan normal, C. diff merupakan kompetitor lemah untuk memperoleh nutrisi dibandingkan populasi bakteri lainnya sehingga C. diff berada pada jumlah yang terjaga. Namun, bila terjadi suatu gangguan mendadak terhadap komunitas mikroflora usus, misalnya akibat penggunaan antibiotik dengan spektrum broad, populasi bakteri lain yang tidak resisten akan berkurang signifikan dan menyebabkan C. diff mampu tumbuh dengan lebih optimal secara cepat. Hal ini mengakibatkan peningkatan populasi C. diff yang signifikan hingga mengalahkan kompetitor bakteri lain dan menyebabkan ketidakseimbangan mikroflora usus. Hal ini menjadi potensi awal penyebab infeksi penyakit bergejala ataupun kolonisasi yang memicu seseorang menjadi carrier tidak bergejala.[10]
Genome dan Epigenome
[sunting | sunting sumber]Sekuens genom lengkap strain C. diff pertama kali dipublikasikan pada tahun 2005, yaitu C. diff strain 630 yang virulen dan resisten terhadap berbagai jenis obat. Semenjak penemuan tersebut, saat ini telah ditemukan genom dari 30 isolat C. diff dengan metode next-generation sequencing.[17]
| Informasi Genomik | |
|---|---|
| ID Genome NCBI | 535 |
| Ploid | Haploid |
| Ukuran | 4,3 Mb |
| Jumlah kromosom | 1 |
| Tahun ditemukan | 2005 |
C. diff memiliki diversitas epigenome yang tinggi, dengan 17 motil metilasi berkualitas tinggi telah dilaporkan. Dari motif tersebut, motif yang paling banyak ditemukan umumnya berupa tipe 6mA. Metilasi pada salah satu motif yaitu - CAAAAA, menunjukkan pengaruh terhadap sporulasi yang merupakan faktor kunci dalam transmisi penyakit dari C. diff, panjang sel, pembentukan biofilm, dan kolonisasi pada inang.[14]
Catatan kaki
[sunting | sunting sumber]- ^ Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (edisi ke-4th ed.). McGraw Hill. hlm. pp. 322–4. ISBN 0-8385-8529-9.
- ^ "Pseudomembranous Colitis". eMedicine. WebMD. 1 July 2005. Diakses tanggal 2007-01-11.
- ^ Di Bella, Stefano; Ascenzi, Paolo; Siarakas, Steven; Petrosillo, Nicola; di Masi, Alessandra (2016-05-03). "Clostridium difficile Toxins A and B: Insights into Pathogenic Properties and Extraintestinal Effects". Toxins (dalam bahasa Inggris). 8 (5): 134. doi:10.3390/toxins8050134. ISSN 2072-6651. PMC 4885049
. PMID 27153087.
- ^ a b Sherris medical microbiology : an introduction to infectious diseases. Ryan, Kenneth J. (Kenneth James), 1940-, Ray, C. George, 1934-2017., Sherris, John C. (edisi ke-4th ed). New York: McGraw-Hill. 2004. ISBN 0-8385-8529-9. OCLC 52358530.
- ^ Guh, Alice Y; Adkins, Susan Hocevar; Li, Qunna; Bulens, Sandra N; Farley, Monica M; Smith, Zirka; Holzbauer, Stacy M; Whitten, Tory; Phipps, Erin C (2017-10-01). "Risk Factors for Community-Associated Clostridium difficile Infection in Adults: A Case-Control Study". Open Forum Infectious Diseases (dalam bahasa Inggris). 4 (4): ofx171. doi:10.1093/ofid/ofx171. ISSN 2328-8957.
- ^ Brown, Kevin A.; Khanafer, Nagham; Daneman, Nick; Fisman, David N. (2013-05). "Meta-Analysis of Antibiotics and the Risk of Community-Associated Clostridium difficile Infection". Antimicrobial Agents and Chemotherapy (dalam bahasa Inggris). 57 (5): 2326–2332. doi:10.1128/AAC.02176-12. ISSN 0066-4804. PMC 3632900 . PMID 23478961. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2021-01-20. Diakses tanggal 2020-12-25.
- ^ a b VanInsberghe, David; Elsherbini, Joseph A.; Varian, Bernard; Poutahidis, Theofilos; Erdman, Susan; Polz, Martin F. (2020-04). "Diarrhoeal events can trigger long-term Clostridium difficile colonization with recurrent blooms". Nature Microbiology (dalam bahasa Inggris). 5 (4): 642–650. doi:10.1038/s41564-020-0668-2. ISSN 2058-5276.
- ^ Eyre, David W.; Griffiths, David; Vaughan, Alison; Golubchik, Tanya; Acharya, Milind; O’Connor, Lily; Crook, Derrick W.; Walker, A. Sarah; Peto, Tim E. A. (2013-11-12). Chang, Yung-Fu, ed. "Asymptomatic Clostridium difficile Colonisation and Onward Transmission". PLoS ONE (dalam bahasa Inggris). 8 (11): e78445. doi:10.1371/journal.pone.0078445. ISSN 1932-6203. PMC 3827041 . PMID 24265690.
- ^ Just, I; Selzer, J; von Eichel-Streiber, C; Aktories, K (1995-03-01). "The low molecular mass GTP-binding protein Rho is affected by toxin A from Clostridium difficile". Journal of Clinical Investigation (dalam bahasa Inggris). 95 (3): 1026–1031. doi:10.1172/JCI117747. ISSN 0021-9738. PMC 441436 . PMID 7883950.
- ^ a b Murray, Patrick (2005). Medical Microbiology, Fifth Edition. Elsevier Mosby. hlm. 412.
- ^ "The chemical weapon that helps bacterium wreak havoc in the gut". Nature (dalam bahasa Inggris). 561 (7723): 288–288. 2018-09. doi:10.1038/d41586-018-06650-4. ISSN 0028-0836.
- ^ CDC (2020-11-16). "Could you have deadly diarrhea (C. diff)?". Centers for Disease Control and Prevention (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-12-25.
- ^ World Health Organization (2009). WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health Care : a Summary (PDF). hlm. 31.
- ^ a b Oliveira, Pedro H.; Ribis, John W.; Garrett, Elizabeth M.; Trzilova, Dominika; Kim, Alex; Sekulovic, Ognjen; Mead, Edward A.; Pak, Theodore; Zhu, Shijia (2020-01). "Epigenomic characterization of Clostridioides difficile finds a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis". Nature Microbiology (dalam bahasa Inggris). 5 (1): 166–180. doi:10.1038/s41564-019-0613-4. ISSN 2058-5276. PMC 6925328 . PMID 31768029.
- ^ Gould, L. Hannah; Limbago, Brandi (2010-09). "Clostridium difficile in Food and Domestic Animals: A New Foodborne Pathogen?". Clinical Infectious Diseases (dalam bahasa Inggris). 51 (5): 577–582. doi:10.1086/655692. ISSN 1058-4838.
- ^ Belluck, Pam (2015-02-26). "Death Toll From C. Difficile Is Raised (Published 2015)". The New York Times (dalam bahasa Inggris). ISSN 0362-4331. Diakses tanggal 2020-12-25.
- ^ He, M.; Sebaihia, M.; Lawley, T. D.; Stabler, R. A.; Dawson, L. F.; Martin, M. J.; Holt, K. E.; Seth-Smith, H. M. B.; Quail, M. A. (2010-04-20). "Evolutionary dynamics of Clostridium difficile over short and long time scales". Proceedings of the National Academy of Sciences (dalam bahasa Inggris). 107 (16): 7527–7532. doi:10.1073/pnas.0914322107. ISSN 0027-8424. PMC 2867753 . PMID 20368420.[pranala nonaktif permanen]
Daftar pustaka
[sunting | sunting sumber]- Dallal R, Harbrecht B, Boujoukas A, Sirio C, Farkas L, Lee K, Simmons R (2002). "Fulminant Clostridium difficile: an underappreciated and increasing cause of death and complications". Ann Surg. 235 (3): 363–72. PMID 11882758.
- Martin S, Jung R (2005). Gastrointestinal infections and enterotoxigenic poisonings. In: Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach (DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, Matzke GR, Wells BG, Posey LM, editors) (edisi ke-6th ed.). McGraw-Hill. hlm. pp. 2042–2043. ISBN.
- McDonald L, Killgore G, Thompson A, Owens R, Kazakova S, Sambol S, Johnson S, Gerding D (2005). "An epidemic, toxin gene-variant strain of Clostridium difficile". N Engl J Med. 353 (23): 2433–41. PMID 16322603.
- Yamada T; Alpers DH (editors) (2003). Textbook of Gastroenterology (edisi ke-4th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. hlm. pp. 1870–1875. ISBN 0-7817-2861-4.
- van den Hof S, van der Kooi T, van den Berg R, Kuijper E, Notermans D (2006). "Clostridium difficile PCR ribotype 027 outbreaks in the Netherlands: recent surveillance data indicate that outbreaks are not easily controlled but interhospital transmission is limited". Euro Surveill. 11 (1): E060126.2. PMID 16801713. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-05-10. Diakses tanggal 2007-11-03.
- Sunenshine R, McDonald L (2006). "Clostridium difficile-associated disease: New challenges from an established pathogen". Cleveland Clinic J. Med. 73: 187.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]
- UK Clostridium difficile Support Group
- Clostridium difficile Support Group
- "From hand to mouth" Article from The Economist discussing C. difficile (requires subscription)
- Pathema-Clostridium Resource Diarsipkan 2008-05-31 di Wayback Machine.
- US CDC Report on Severe Clostridium difficile--Associated Disease in Populations Previously at Low Risk--Four States, 2005
.jpg){kind=small} | Artikel bertopik bakteri ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |