Lompat ke isi

Levorfanol: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Bot
688.691 suntingan
Rescuing 2 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
21.368 suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(10 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
{{Drugbox
[[Berkas:Levorphanol.svg|jmpl|Antalgin]]
| Verifiedfields = changed
'''Antalgin''' atau '''Levorphanol'''(referensi ?) (nama generik) adalah salah satu [[obat]] pengurang rasa sakit.<ref name="web1">{{cite web|title=Alergi Obat|url=http://www.pantirapih.or.id/index.php/artikel/umum/210-alergi-obat|accessdate=June 21 2014|archive-date=2014-07-30|archive-url=https://web.archive.org/web/20140730184028/http://www.pantirapih.or.id/index.php/artikel/umum/210-alergi-obat|dead-url=yes}}</ref> Antalgin juga dikenal sebagai [[metampiron]] ataupun [[dipiron]].<ref name="jurnal1">{{cite journal|title=Penentapan Kadar Tablet Antalgin Secar Titrasi Iodometri di PT Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Media|author=Mei Kristian Zega|year=2009|url=http://repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/14304/1/10E00465.pdf|accessdate=June 21 2014|publisher=Repository USU}}</ref> Antalgin berupa [[sebuk]] hablur berwarna putih atau putih kekuningan.<ref name="jurnal1"/>
| Watchedfields = changed
Antalgin termasuk pada derivat [[metasulfonat]] dari [[amidopirin]] yang mudah larut dalam air dan cepat diserap kedalam tubuh.<ref name="jurnal1"/> Ia bekerja secara sentral pada [[otak]] untuk menghlangkan nyeri, menurunkan [[demam]], dan menyembuhkan [[rheumatik]].<ref name="jurnal1"/> Antalgin memengaruhi [[hipotalamus]] dalam menurunkan sensitifitas [[reseptor]] rasa sakit dan [[termostat]] yang mengatur suhu tubuh.<ref name="jurnal1"/>
| verifiedrevid = 458437606
Obat ini hanya efektif terhadap nyeri dengan intensitas rendah sampai sedang, misalnya [[sakit kepala]].<ref name="jurnal1"/> Obat ini juga efektif terhadap nyeri yang berkaitan dengan [[inflamasi]].<ref name="jurnal1"/> Efek analgetiknya lebih lemah dari efek [[analgetik]] [[opiat]].<ref name="jurnal1"/> Obat ini juga tidak menimbulkan ketagihan (adiksi) dan efek samping sentral yang merugikan.<ref name="jurnal1"/>
| IUPAC_name = (1''R'',9''R'',10''R'')-17-Metil-17-azatetrasiklo[7.5.3.0<sup>1</sup>,<sup>10</sup>.0<sup>2</sup>,<sup>7</sup>]heptadeka-2(7),3,5-trien-4-ol
Pada pemakaian yang teratur dalam jangka waktu yang panjang, antalgin dapat menimbulkan kasus [[agranulositosis]] fatal.<ref name="jurnal1"/> Untuk mendeteksi hal tersebut, pengujian darah secara teratur dianjurkan.<ref name="jurnal1"/> Jika [[gejala]] tersebut timbul, penggunaan obat ini harus segera dihentikan.<ref name="jurnal1"/>
| image = Levorphanol2DCSD2.svg
| width = 190px
| alt = Structural formula
| image2 = Levorphanol molecule ball.png
| width2 = 200px
| alt2 = Ball-and-stick model


<!--Clinical data-->
== Efek Samping ==
| pronounce =
Obat ini dapat menimbulkan efek samping seperti [[infeksi]] [[lambung]], [[hiperhidrosis]], [[retensi]] cairan dan garam, reaksi [[alergi]] cukup sering berupa reaksi [[kulit]] dan [[edema angioneurotik]].<ref name="web1">{{cite web|url=http://www.dechacare.com/Antalgin-P716.html|title=Antalgin|accessdate=June 21 2014}}</ref> Efek samping yang berat ditunjukkan dengan adanya agranulositosis, [[pansitopenia]], dan [[nefrosis]].<ref name="web1"/>
| tradename = Levo-Dromoran
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|levo-dromoran}}
| MedlinePlus = a682020
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S8
| legal_BR = A1
| legal_BR_comment = <ref>{{Cite web |author=Anvisa |author-link=Brazilian Health Regulatory Agency |date=March 31, 2023 |title=RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial |trans-title=Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control|url=https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-784-de-31-de-marco-de-2023-474904992 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230803143925/https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-784-de-31-de-marco-de-2023-474904992 |archive-date=August 3, 2023 |access-date=August 16, 2023 |publisher=[[Diário Oficial da União]] |language=pt-BR |publication-date=April 4, 2023}}</ref>
| legal_CA = Schedule I
| legal_US = Schedule II
| legal_UK= Class A
| legal_DE = Anlage II
| routes_of_administration = Oral, intravenous, subcutaneous, intramuscular
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 70% (oral); 100% (IV)
| protein_bound = 40%
| metabolism = [[Hati]]
| elimination_half-life = 11–16 jam
<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 7595
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 77-07-6
| ATC_prefix = Tidak ada
| ATC_suffix =
| ATC_supplemental =
| PubChem = 5359272
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00854
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 16736212
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 27618J1N2X
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08123
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 592
<!--Chemical data-->
| C=17 | H=23 | N=1 | O=1
| smiles = CN1CC[C@]23CCCC[C@H]2[C@H]1Cc4c3cc(O)cc4
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N
| synonyms = Ro 1-5431<ref name="Elks2014" />
⚫
}}

'''Levorphanol''' adalah obat [[opioid]] yang digunakan untuk mengobati [[nyeri]] sedang hingga berat.<ref name="Elks2014">{{cite book| vauthors = Elks J |title=The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies|url=https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA656|date=November 14, 2014|publisher=Springer|isbn=978-1-4757-2085-3|pages=656–}}</ref><ref name="IndexNominum2000">{{cite book|title=Index Nominum 2000: International Drug Directory|url=https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA606|date=January 2000|publisher=Taylor & Francis|isbn=978-3-88763-075-1|pages=606–}}</ref><ref name="MortonHall2012">{{cite book| vauthors = Morton IK, Hall JM |title=Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms |url= https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA165 |date=December 6, 2012 |publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-94-011-4439-1 |pages=165– }}</ref> Obat ini adalah [[enantiomer]] levorotatori dari senyawa rasemorfan. Padanan dekstrorotatorinya adalah dekstrorfan.

Obat ini pertama kali dideskripsikan di Jerman pada tahun 1946.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title= Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=978-3-527-60749-5 |page=527 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA527 |language=en}}</ref>


== Rujukan ==
== Rujukan ==
{{reflist}}
{{reflist}}
{{kedokteran-stub
| subject = Antalgin
| qualifier = Obat antiinflamasi non steroid
| category = Rintisan bertopik kedokteran
⚫
}}


[[Kategori:Farmakologi]]
[[Kategori:Obat disosiatif]]
[[Kategori:Obat enantiomerik murni]]
[[Kategori:Euforian]]
[[Kategori:Antagonis reseptor glisina]]
[[Kategori:Agonis reseptor kappa-opioid]]
[[Kategori:Morfinan]]
[[Kategori:Agonis reseptor mu-opioid]]
[[Kategori:Antagonis reseptor NMDA]]
[[Kategori:Fenol]]
[[Kategori:Penghambat pengambilan kembali serotonin–norepinefrin]]
[[Kategori:Opioid sintetik]]

{{Farmasi-stub}}

Revisi terkini sejak 12 Oktober 2024 02.15

Levorfanol
Structural formula
Ball-and-stick model
Nama sistematis (IUPAC)
(1R,9R,10R)-17-Metil-17-azatetrasiklo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeka-2(7),3,5-trien-4-ol
Data klinis
Nama dagang Levo-Dromoran
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682020
Kat. kehamilan C(US)
Status hukum Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) Schedule II (US)
Rute Oral, intravenous, subcutaneous, intramuscular
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 70% (oral); 100% (IV)
Ikatan protein 40%
Metabolisme Hati
Waktu paruh 11–16 jam
Pengenal
Nomor CAS 77-07-6 YaY
Kode ATC Tidak ada
PubChem CID 5359272
Ligan IUPHAR 7595
DrugBank DB00854
ChemSpider 16736212 YaY
UNII 27618J1N2X YaY
KEGG D08123 YaY
ChEMBL CHEMBL592 N
Sinonim Ro 1-5431[1]
Data kimia
Rumus C17H23NO 
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1 YaY
    Key:JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N YaY

Levorphanol adalah obat opioid yang digunakan untuk mengobati nyeri sedang hingga berat.[1][2][3] Obat ini adalah enantiomer levorotatori dari senyawa rasemorfan. Padanan dekstrorotatorinya adalah dekstrorfan.

Obat ini pertama kali dideskripsikan di Jerman pada tahun 1946.[4]

Rujukan

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b Elks J (November 14, 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 656–. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 606–. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  3. ^ Morton IK, Hall JM (December 6, 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 165–. ISBN 978-94-011-4439-1. 
  4. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 527. ISBN 978-3-527-60749-5. 
Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Levorfanol&oldid=26408625"