Lompat ke isi

Reaksi penggandengan: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Kim Nansa (bicara | kontrib)
3.331 suntingan
Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan.
 
Baris 5: Baris 5:
== Mekanisme ==
== Mekanisme ==
[[Berkas:General Cross Coupling Mechanism.gif|pus|nirbing|355x355px]]
[[Berkas:General Cross Coupling Mechanism.gif|pus|nirbing|355x355px]]
[[Mekanisme reaksi]] secara umum diawali dengan [[adisi oksidatif]] pada suatu [[Halokarbon|halida organik]] terhadap [[katalisis|katalis]]. Selanjutnya, partner kedua mengalami [[transmetalasi]], yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi gugus fungsional. Langkah terakhir adalah [[eliminasi reduktif]] dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap [[eliminasi beta-hidrida]].<ref>Hartwig, J. F. ''Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis''; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X</ref>
[[Mekanisme reaksi]] secara umum diawali dengan [[adisi oksidatif]] pada suatu [[Halokarbon|halida organik]] terhadap [[katalisis|katalis]]. Selanjutnya, partner kedua mengalami [[transmetalasi]], yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi [[Gugus fungsi|gugus fungsional]]. Langkah terakhir adalah [[eliminasi reduktif]] dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap [[eliminasi beta-hidrida]].<ref>Hartwig, J. F. ''Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis''; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X</ref>


Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam.<ref>V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” ''Organometallics'' 2005, 24, 715. {{DOI|10.1021/om0490841}}</ref> Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut:
Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam.<ref>V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” ''Organometallics'' 2005, 24, 715. {{DOI|10.1021/om0490841}}</ref> Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut:
Baris 13: Baris 13:


== Katalis ==
== Katalis ==
Logam yang digunakan dalam reaksi kimia jenis ini adalah [[paladium]], sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa [[halogen]] takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.<ref>{{cite journal |url=https://pubs.acs.org/cen/coverstory/83/8336chiral3.html |title=Removing Impurities |last=Thayer |first=Ann |date=5 September 2005 |journal=Chemical & Engineering News |doi= |pmid= |access-date=11 Desember 2015 |publisher=American Chemical Society|language=en}}</ref>
Logam yang digunakan dalam [[reaksi kimia]] jenis ini adalah [[paladium]], sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa [[halogen]] takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.<ref>{{cite journal |url=https://pubs.acs.org/cen/coverstory/83/8336chiral3.html |title=Removing Impurities |last=Thayer |first=Ann |date=5 September 2005 |journal=Chemical & Engineering News |doi= |pmid= |access-date=11 Desember 2015 |publisher=American Chemical Society|language=en}}</ref>


Manakala reaksi penggandengan melibatkan reagen-reagen yang sangat mudah terurai dengan keberadaan air atau oksigen, adalah tidak beralasan untuk berasumsi bahwa semua reaksi penggandengan perlu dilakukan dalam kondisi tanpa air. Adalah mungkin untuk melakukan reaksi penggandengan berbasis paladium dalam larutan akuatik dengan menggunakan fosfina tersulfonasi yang larut dalam air, yang dibuat dari reaksi [[trifenilfosfina]] dengan [[asam sulfat]]. Secara umum, oksigen yang terdapat pada udara lebih dapat mengganggu reaksi penggandengan, hal ini dikarenakan reaksi-reaksi ini terjadi via kompleks logam takjenuh yang tidak memiliki elektron valensi 18. Sebagai contoh pada reaksi penggandengan silang [[nikel]] dan [[paladium]], kompleks valensi nol dengan dua ligan labil beraksi dengan ikatan halogen karbon, membentuk ikatan logam halogen dan logam karbon. Kompleks valensi nol dengan ligan labil atau bagian koordinasi yang kosong umumnya reaktif terhadap oksigen.
Manakala reaksi penggandengan melibatkan reagen-reagen yang sangat mudah terurai dengan keberadaan air atau oksigen, adalah tidak beralasan untuk berasumsi bahwa semua reaksi penggandengan perlu dilakukan dalam kondisi tanpa air. Adalah mungkin untuk melakukan reaksi penggandengan berbasis paladium dalam larutan akuatik dengan menggunakan fosfina tersulfonasi yang larut dalam air, yang dibuat dari reaksi [[trifenilfosfina]] dengan [[asam sulfat]]. Secara umum, oksigen yang terdapat pada udara lebih dapat mengganggu reaksi penggandengan, hal ini dikarenakan reaksi-reaksi ini terjadi via kompleks logam takjenuh yang tidak memiliki [[elektron valensi]] 18. Sebagai contoh pada reaksi penggandengan silang [[nikel]] dan [[paladium]], kompleks valensi nol dengan dua ligan labil beraksi dengan ikatan halogen karbon, membentuk ikatan logam halogen dan logam karbon. Kompleks valensi nol dengan ligan labil atau bagian koordinasi yang kosong umumnya reaktif terhadap oksigen.


Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt,<ref>{{cite journal|title=Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions |first1=Grard |last1=Cahiez |first2=Alban |last2=Moyeux |journal=[[Chem. Rev.]] |year=2010 |volume=110 |issue=3 |pages=1435–1462 |publication-date=11 Februari 2010 |doi=10.1021/cr9000786 |language=en}}</ref> paladium<ref>{{cite journal|title=Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts |first1=Lunxiang |last1=Yin |first2=Jürgen |last2=Liebscher |journal=Chem. Rev. |year=2007 |volume=107 |issue=1 |pages=133–173 |publication-date=21 Desember 2006 |doi=10.1021/cr0505674 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners |first1=Ranjan |last1=Jana |first2=Tejas P. |last2=Pathak |first3=Matthew S. |last3=Sigman |journal=Chem. Rev. |year=2011 |volume=111 |issue=3 |pages=1417–1492 |doi=10.1021/cr100327p |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions'' |author=rpd Molnr |journal=Chem. Rev., 2011 |volume=111 |issue=3 |pages=2251–2320 |doi=10.1021/cr100355b |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds |first1=Norio |last1=Miyaura |first2=Akira |last2=Suzuki |journal=Chem. Rev. |year=1995 |volume=95 |issue=7 |pages=2457–2483 |doi=10.1021/cr00039a007 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions |first1=Anna |last1=Roglans |first2=Anna |last2=Pla-Quintana |first3=Marcial |last3=Moreno-Mañas |journal=Chem. Rev. |year=2006 |volume=106 |issue=11 |pages=4622–4643 |doi=10.1021/cr0509861 |language=en}}</ref> dan nikel<ref>{{cite journal|title=Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds' |first1=Brad M. |last1=Rosen |first2=Kyle W. |last2=Quasdorf |first3=Daniella A. |last3=Wilson |first4=Na |last4=Zhang |first5=Ana-Maria |last5=Resmerita |first6=Neil K. |last6=Garg |first7=Virgil |last7=Percec |journal=Chem. Rev. |year=2011 |volume=111 |issue=3 |pages=1346–1416 |doi=10.1021/cr100259t |language=en}}</ref> serta pada aplikasinya.<ref>{{cite journal|title=Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies |first1=Jean-Pierre |last1=Corbet |first2=Gérard |last2=Mignani |journal=Chem. Rev. |year=2006 |volume=106 |issue=7 |pages=2651–2710 |publication-date=2006 |doi=10.1021/cr0505268 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis |first1=Gwilherm |last1=Evano |first2=Nicolas |last2=Blanchard |first3=Mathieu |last3=Toumi |journal=Chem. Rev. |year=2008 |volume=108 |issue=8 |pages=3054–3131 |doi=10.1021/cr8002505 |language=en}}</ref>
Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt,<ref>{{cite journal|title=Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions |first1=Grard |last1=Cahiez |first2=Alban |last2=Moyeux |journal=[[Chem. Rev.]] |year=2010 |volume=110 |issue=3 |pages=1435–1462 |publication-date=11 Februari 2010 |doi=10.1021/cr9000786 |language=en}}</ref> paladium<ref>{{cite journal|title=Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts |first1=Lunxiang |last1=Yin |first2=Jürgen |last2=Liebscher |journal=Chem. Rev. |year=2007 |volume=107 |issue=1 |pages=133–173 |publication-date=21 Desember 2006 |doi=10.1021/cr0505674 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners |first1=Ranjan |last1=Jana |first2=Tejas P. |last2=Pathak |first3=Matthew S. |last3=Sigman |journal=Chem. Rev. |year=2011 |volume=111 |issue=3 |pages=1417–1492 |doi=10.1021/cr100327p |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions'' |author=rpd Molnr |journal=Chem. Rev., 2011 |volume=111 |issue=3 |pages=2251–2320 |doi=10.1021/cr100355b |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds |first1=Norio |last1=Miyaura |first2=Akira |last2=Suzuki |journal=Chem. Rev. |year=1995 |volume=95 |issue=7 |pages=2457–2483 |doi=10.1021/cr00039a007 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions |first1=Anna |last1=Roglans |first2=Anna |last2=Pla-Quintana |first3=Marcial |last3=Moreno-Mañas |journal=Chem. Rev. |year=2006 |volume=106 |issue=11 |pages=4622–4643 |doi=10.1021/cr0509861 |language=en}}</ref> dan nikel<ref>{{cite journal|title=Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds' |first1=Brad M. |last1=Rosen |first2=Kyle W. |last2=Quasdorf |first3=Daniella A. |last3=Wilson |first4=Na |last4=Zhang |first5=Ana-Maria |last5=Resmerita |first6=Neil K. |last6=Garg |first7=Virgil |last7=Percec |journal=Chem. Rev. |year=2011 |volume=111 |issue=3 |pages=1346–1416 |doi=10.1021/cr100259t |language=en}}</ref> serta pada aplikasinya.<ref>{{cite journal|title=Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies |first1=Jean-Pierre |last1=Corbet |first2=Gérard |last2=Mignani |journal=Chem. Rev. |year=2006 |volume=106 |issue=7 |pages=2651–2710 |publication-date=2006 |doi=10.1021/cr0505268 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal|title=Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis |first1=Gwilherm |last1=Evano |first2=Nicolas |last2=Blanchard |first3=Mathieu |last3=Toumi |journal=Chem. Rev. |year=2008 |volume=108 |issue=8 |pages=3054–3131 |doi=10.1021/cr8002505 |language=en}}</ref>

Revisi terkini sejak 10 Mei 2024 05.56

Reaksi penggandengan, Reaksi kopling, ataupun Penggandengan (kopling) oksidatif merupakan istilah dalam kimia organik yang merujuk pada sekelompok reaksi kimia organologam di mana dua fragmen hidrokarbon digandengkan (kopling) dengan bantuan katalis yang mengandung logam. Dalam suatu jenis reaksi ini sebuah gugus utama senyawa organologam berjenis RM (R = fragmen organik, M = gugus pusat utama) bereaksi dengan suatu halida organik jenis R'X dengan pembentukan ikatan karbon-karbon yang baru menghasilkan produk R-R' [1][2]

Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi dan Akira Suzuki dianugerahi Penghargaan Nobel bidang Kimia 2010 atas kinerjanya mengembangkan reaksi penggandengan silang berkatalis paladium.[3][4]

Mekanisme

[sunting | sunting sumber]

Mekanisme reaksi secara umum diawali dengan adisi oksidatif pada suatu halida organik terhadap katalis. Selanjutnya, partner kedua mengalami transmetalasi, yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi gugus fungsional. Langkah terakhir adalah eliminasi reduktif dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap eliminasi beta-hidrida.[5]

Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam.[6] Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut: vinil-vinil > fenil-fenil > alkunil-alkunil > alkil-alkil. Halangan aktivasi dan energi reaksi untuk R-R' asimetris penggandengan ditemukan dekat dengan rata-rata dari nilai-nilai yang sesuai dari reaksi penggandengan R-R' dan R'-R simetris; misalnya: vinil-vinil> vinil-alkil> alkil-alkil. Pendekatan mekanistik lain mengusulkan bahwa secara khusus dalam larutan air, penggandengan justru terjadi melalui mekanisme radikal daripada yang dibantu logam.[7] Sebagian besar mekanisme reaksi penggandengan sedikit berbeda dari bentuk umum ini.

Katalis

[sunting | sunting sumber]

Logam yang digunakan dalam reaksi kimia jenis ini adalah paladium, sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa halogen takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.[8]

Manakala reaksi penggandengan melibatkan reagen-reagen yang sangat mudah terurai dengan keberadaan air atau oksigen, adalah tidak beralasan untuk berasumsi bahwa semua reaksi penggandengan perlu dilakukan dalam kondisi tanpa air. Adalah mungkin untuk melakukan reaksi penggandengan berbasis paladium dalam larutan akuatik dengan menggunakan fosfina tersulfonasi yang larut dalam air, yang dibuat dari reaksi trifenilfosfina dengan asam sulfat. Secara umum, oksigen yang terdapat pada udara lebih dapat mengganggu reaksi penggandengan, hal ini dikarenakan reaksi-reaksi ini terjadi via kompleks logam takjenuh yang tidak memiliki elektron valensi 18. Sebagai contoh pada reaksi penggandengan silang nikel dan paladium, kompleks valensi nol dengan dua ligan labil beraksi dengan ikatan halogen karbon, membentuk ikatan logam halogen dan logam karbon. Kompleks valensi nol dengan ligan labil atau bagian koordinasi yang kosong umumnya reaktif terhadap oksigen.

Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt,[9] paladium[10][11][12][13][14] dan nikel[15] serta pada aplikasinya.[16][17]

Jenis-jenis penggandengan

[sunting | sunting sumber]
Reaksi Tahun Reaktan A Reaktan B Homo/Silang Katalis Catatan
Reaksi Wurtz 1855 R-X sp³ homo Na
Penggandengan Glaser 1869 R-X sp homo Cu
Reaksi Ullmann 1901 R-X sp² homo Cu
Reaksi Gomberg-Bachmann 1924 R-N2X sp² homo memerlukan basa
Penggandengan Cadiot-Chodkiewicz 1957 alkuna sp R-X sp silang Cu memerlukan basa
Penggandengan Castro-Stephens 1963 R-Cu sp R-X sp² silang
Penggandengan Kumada 1972 R-MgBr sp², sp³ R-X sp² silang Pd atau Ni
Reaksi Heck 1972 alkena sp² R-X sp² silang Pd memerlukan basa
Penggandengan Sonogashira 1973 alkuna sp R-X sp³ sp² silang Pd dan Cu memerlukan basa
Penggandengan Negishi 1977 R-Zn-X sp² R-X sp³ sp² silang Pd atau Ni
Penggandengan silang Stille 1977 R-SnR3 sp² R-X sp³ sp² silang Pd
Reaksi Suzuki 1979 R-B(OR)2 sp² R-X sp³ sp² silang Pd memerlukan basa
Penggandengan Hiyama 1988 R-SiR3 sp² R-X sp³ sp² silang Pd memerlukan basa
Reaksi Buchwald-Hartwig 1994 R2N-R SnR3 sp R-X sp² silang Pd penggandengan N-C, generasi kedua menggunakan amina bebas
Penggandengan Fukuyama 1998 RCO(SEt) sp2 R-Zn-I sp3 silang Pd atau Ni[18]
Penggandengan Liebeskind–Srogl 2000 R-B(OR)2 sp3, sp2 RCO(SEt) Ar-SMe sp2 cross Pd memerlukan CuTC
Tinjauan reaksi penggandengan[19]

Aplikasi

[sunting | sunting sumber]

Banyak reaksi penggandengan yang digunakan pada industri farmasi [20] dan dalam material organik terkonjugasi.[21]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Organic Synthesis using Transition Metals Rod Bates ISBN 978-1-84127-107-1
  2. ^ New Trends in Cross-Coupling: Theory and Applications Thomas Colacot (Editor) 2014 ISBN 978-1-84973-896-5
  3. ^ "The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki". NobelPrize.org. 6 Oktober 2010. Diakses tanggal 6 Oktober 2010. 
  4. ^ Palladium-Catalyzed Cross-Coupling: A Historical Contextual Perspective to the 2010 Nobel Prize Dr. Carin C. C. Johansson Seechurn, Dr. Matthew O. Kitching, Dr. Thomas J. Colacot, Prof. Victor Snieckus Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062-5085. doi:10.1002/anie.201107017
  5. ^ Hartwig, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X
  6. ^ V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” Organometallics 2005, 24, 715. doi:10.1021/om0490841
  7. ^ Benny Bogoslavsky; Ophir Levy; Anna Kotlyar; Miri Salem; Faina Gelman; Avi Bino (2012). "Do Carbyne Radicals Really Exist in Aqueous Solution?". Angewandte Chemie International Edition. 51 (1): 90–94. doi:10.1002/anie.201103652. PMID 22031005. 
  8. ^ Thayer, Ann (5 September 2005). "Removing Impurities". Chemical & Engineering News (dalam bahasa Inggris). American Chemical Society. Diakses tanggal 11 Desember 2015. 
  9. ^ Cahiez, Grard; Moyeux, Alban (2010). "Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris) (dipublikasikan tanggal 11 Februari 2010). 110 (3): 1435–1462. doi:10.1021/cr9000786. 
  10. ^ Yin, Lunxiang; Liebscher, Jürgen (2007). "Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris) (dipublikasikan tanggal 21 Desember 2006). 107 (1): 133–173. doi:10.1021/cr0505674. 
  11. ^ Jana, Ranjan; Pathak, Tejas P.; Sigman, Matthew S. (2011). "Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 111 (3): 1417–1492. doi:10.1021/cr100327p. 
  12. ^ rpd Molnr. "Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions". Chem. Rev., 2011 (dalam bahasa Inggris). 111 (3): 2251–2320. doi:10.1021/cr100355b. 
  13. ^ Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007. 
  14. ^ Roglans, Anna; Pla-Quintana, Anna; Moreno-Mañas, Marcial (2006). "Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 106 (11): 4622–4643. doi:10.1021/cr0509861. 
  15. ^ Rosen, Brad M.; Quasdorf, Kyle W.; Wilson, Daniella A.; Zhang, Na; Resmerita, Ana-Maria; Garg, Neil K.; Percec, Virgil (2011). "Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds'". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 111 (3): 1346–1416. doi:10.1021/cr100259t. 
  16. ^ Corbet, Jean-Pierre; Mignani, Gérard (2006). "Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 106 (7): 2651–2710. doi:10.1021/cr0505268. 
  17. ^ Evano, Gwilherm; Blanchard, Nicolas; Toumi, Mathieu (2008). "Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis". Chem. Rev. (dalam bahasa Inggris). 108 (8): 3054–3131. doi:10.1021/cr8002505. 
  18. ^ Nielsen, Daniel K.; Huang, Chung-Yang (Dennis); Doyle, Abigail G. (20 Agustus 2013). "Directed Nickel-Catalyzed Negishi Cross Coupling of Alkyl Aziridines". Journal of the American Chemical Society. 135 (36): 13605–13609. doi:10.1021/ja4076716. ISSN 0002-7863. Diakses tanggal 11 Desember 2015. 
  19. ^ Untuk referensi, silakan lihat halaman terkait.
  20. ^ R.H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4th Ed.
  21. ^ Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis John Hartwig
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Reaksi_penggandengan&oldid=25700602"