Pentaeritritol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Menambah: zh:季戊四醇 |
k →Pembuatan: clean up |
||
| (10 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 15: | Baris 15: | ||
| Appearance = padat putih |
| Appearance = padat putih |
||
| Density = |
| Density = |
||
| MeltingPt = 260,5 |
| MeltingPt = 260,5 °C |
||
| BoilingPt = 276 |
| BoilingPt = 276 °C pada 30 mmHg |
||
| Solubility = 5,6 g/100 mL pada 15°C |
| Solubility = 5,6 g/100 mL pada 15 °C |
||
| Solubility_other = larut dalam metanol, etanol, gliserol, etilena, etilena glikol, formamida |
| Solubility_other = larut dalam metanol, etanol, gliserol, etilena, etilena glikol, formamida |
||
}} |
}} |
||
| Baris 26: | Baris 26: | ||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''Pentaeritritol''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub>. Zat berwarna putih, kristal [[poliol]] ini adalah blok pembangun (''building block'') untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus |
'''Pentaeritritol''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub>. Zat berwarna putih, kristal [[poliol]] ini adalah blok pembangun (''building block'') untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti [[PETN]] yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat.<ref>{{cite journal|title = The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives|author= S. F. Marrian |journal= [[Chemical Reviews]]|year= 1948|volume =43 |issue =1|pages= 149–202|doi=}}</ref> Turunan pentaeritritol adalah senyawa [[resin]] [[alkid]], [[pernis]], stabilisator [[polivinil klorida|PVC]], dan [[antioksidan]] [[olefin]]. |
||
== Pembuatan == |
== Pembuatan == |
||
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi [[asetaldehida]] dan [[formaldehida]] dalam lingkungan [[basa]].<ref>{{OrgSynth | title = Pentaerythritol|author= H. B. J. Schurink | collvol = 1 | collvolpages = 425 |year= 1941| prep = CV1P0425}}</ref> Proses ini terjadi dengan [[reaksi aldol]] yang berturutan diikuti dengan [[reaksi Cannizzaro]]. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.<ref>{{cite journal|title = Pentaerythritol Production Yields|author=M. S. Peters, J. A. Quinn |journal= Industrial & Engineering Chemistry|year= 1955|volume =47 |issue =9|pages= 1710–1713 | doi = 10.1021/ie50549a016 <!--Retrieved from CrossRef by DOI bot-->}}</ref> |
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi [[asetaldehida]] dan [[formaldehida]] dalam lingkungan [[basa]].<ref>{{OrgSynth | title = Pentaerythritol|author= H. B. J. Schurink | collvol = 1 | collvolpages = 425 |year= 1941| prep = CV1P0425}}</ref> Proses ini terjadi dengan [[reaksi aldol]] yang berturutan diikuti dengan [[reaksi Cannizzaro]]. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.<ref>{{cite journal|title = Pentaerythritol Production Yields|author=M. S. Peters, J. A. Quinn |journal= Industrial & Engineering Chemistry|year= 1955|volume =47 |issue =9|pages= 1710–1713 | doi = 10.1021/ie50549a016 <!--Retrieved from CrossRef by DOI bot-->}}</ref> |
||
:[[asetaldehida|CH<sub>3</sub>CHO]] + 4 [[formaldehida|CH<sub>2</sub>O]] + 1/2 [[kalsium hidroksida|Ca(OH)<sub>2</sub>]] → C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub> + 1/2 [[kalsium format|(HCOO)<sub>2</sub>Ca]] |
:[[asetaldehida|CH<sub>3</sub>CHO]] + 4 [[formaldehida|CH<sub>2</sub>O]] + 1/2 [[kalsium hidroksida|Ca(OH)<sub>2</sub>]] → C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub> + 1/2 [[kalsium format|(HCOO)<sub>2</sub>Ca]] |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
| Baris 39: | Baris 37: | ||
[[Kategori:Alkohol]] |
[[Kategori:Alkohol]] |
||
[[be:Пентаэрытрыт]] |
|||
[[de:Pentaerythrit]] |
|||
[[en:Pentaerythritol]] |
|||
[[es:Pentaeritritol]] |
|||
[[ja:ペンタエリトリトール]] |
|||
[[lv:Pentaeritrīts]] |
|||
[[nl:Pentaerytritol]] |
|||
[[pl:Pentaerytryt]] |
|||
[[pt:Pentaeritritol]] |
|||
[[ru:Пентаэритрит]] |
|||
[[sl:Pentaerititol]] |
|||
[[ur:Pentaerythritol]] |
|||
[[zh:季戊四醇]] |
|||
Revisi terkini sejak 18 Desember 2022 07.04
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2,2-Bis(hidroksimetil)1,3-propanadiol
| |
| Nama lain
Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetaana, THME, PETP, pentaerytrit, Pentek
| |
| Penanda | |
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| Sifat | |
| C(CH2OH)4 | |
| Massa molar | 136,15 g/mol |
| Penampilan | padat putih |
| Titik lebur | 260,5 °C |
| Titik didih | 276 °C pada 30 mmHg |
| 5,6 g/100 mL pada 15 °C | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Pentaeritritol adalah senyawa organik dengan rumus kimia C(CH2OH)4. Zat berwarna putih, kristal poliol ini adalah blok pembangun (building block) untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti PETN yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat.[1] Turunan pentaeritritol adalah senyawa resin alkid, pernis, stabilisator PVC, dan antioksidan olefin.
Pembuatan
[sunting | sunting sumber]Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi asetaldehida dan formaldehida dalam lingkungan basa.[2] Proses ini terjadi dengan reaksi aldol yang berturutan diikuti dengan reaksi Cannizzaro. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ S. F. Marrian (1948). "The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives". Chemical Reviews. 43 (1): 149–202.
- ^ H. B. J. Schurink (1941). "Pentaerythritol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 425.
- ^ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). "Pentaerythritol Production Yields". Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.