Ftalimida: Perbedaan antara revisi
k Bot: perubahan kosmetika |
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
| (13 revisi perantara oleh 13 pengguna tidak ditampilkan) | |||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
{{chembox |
{{chembox |
||
| Name = Ftalimida |
| Name = Ftalimida |
||
| ImageFileL1 = Phthalimide. |
| ImageFileL1 = Phthalimide.svg |
||
| ImageSizeL1 = 130px |
| ImageSizeL1 = 130px |
||
| ImageNameL1 = formula rangka molekul ftalimida |
| ImageNameL1 = formula rangka molekul ftalimida |
||
| Baris 47: | Baris 47: | ||
}} |
}} |
||
'''Ftalimida''' adalah [[senyawa kimia|senyawa]] [[imida]] yang mempunyai dua gugus [[karbonil]] yang berikatan dengan [[amina]] primer atau [[amonia]]. Senyawa ini berupa [[padatan]] putih pada [[temperatur kamar]]. |
'''Ftalimida''' adalah [[senyawa kimia|senyawa]] [[imida]] yang mempunyai dua gugus [[karbonil]] yang berikatan dengan [[amina]] primer atau [[amonia]]. Senyawa ini berupa [[padatan]] putih pada [[temperatur kamar]]. |
||
== Kegunaan == |
== Kegunaan == |
||
| Baris 64: | Baris 64: | ||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
* [http://www.chemicalland21.com/specialtychem/finechem/PHTHALIMIDE.htm Information sheet] |
* [http://www.chemicalland21.com/specialtychem/finechem/PHTHALIMIDE.htm Information sheet] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210731141513/http://chemicalland21.com/specialtychem/finechem/PHTHALIMIDE.htm |date=2021-07-31 }} |
||
* Organic Chemistry: Structure and Function, Fourth Edition, Copyright 2003 |
* Organic Chemistry: Structure and Function, Fourth Edition, Copyright 2003 |
||
| ⚫ | |||
[[Kategori:Senyawa aromatik]] |
[[Kategori:Senyawa aromatik]] |
||
[[Kategori:Imida]] |
[[Kategori:Imida]] |
||
[[de:Phthalimid]] |
|||
| ⚫ | |||
[[en:Phthalimide]] |
|||
[[fi:Ftalimidi]] |
|||
[[fr:Phtalimide]] |
|||
[[nl:Ftaalimide]] |
|||
[[pl:Ftalimid]] |
|||
[[sv:Ftalimid]] |
|||
[[zh:邻苯二甲酰亚胺]] |
|||
Revisi terkini sejak 26 Juli 2023 08.40
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Isoindola-1,3-dion
| |||
| Nama lain
Ftalimida
Ftalimidoil (bentuk terdeprotonasi)
| |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| 3DMet | {{{3DMet}}} | ||
| Nomor EC | |||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| Sifat | |||
| C8H5O2N1 | |||
| Massa molar | 147,13 g/mol | ||
| Penampilan | padatan putih | ||
| Densitas | ? g/cm3, ? | ||
| Titik lebur | 238 °C | ||
| Titik didih | 336 °C (menyublim) | ||
| <0,1 g/100 ml (19,5 °C) | |||
| Keasaman (pKa) | 8,3 | ||
| Kebasaan (pKb) | 5,7 | ||
| Viskositas | ? cP pada ?°C | ||
| Bahaya | |||
| Titik nyala | ?°C | ||
| Senyawa terkait | |||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Referensi | |||
Ftalimida adalah senyawa imida yang mempunyai dua gugus karbonil yang berikatan dengan amina primer atau amonia. Senyawa ini berupa padatan putih pada temperatur kamar.
Kegunaan
[sunting | sunting sumber]Ftalimida digunakan dalam sintesis kimia plastik dan penelitian.
Reaktivitas
[sunting | sunting sumber]Ia akan membentuk garam dengan berbagai jenis logam seperti kalium dan natrium, oleh karena keasaman yang tinggi yang disebabkan oleh gugus karbonil yang elektrofilik yang melekat pada atom nitrogen. Kalium ftalimida yang dibuat dari reaksi ftalimida dengan kalium karbonat pada 100 °C air, digunakan dalam sintesis Gabriel amina primer.
Keberadaan alami
[sunting | sunting sumber]Kladnoit merupakan analog alami ftalimida. Ia dapat ditemukan pada tempat pembakaran batubara dalam jumlah yang sangat kecil.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- Information sheet Diarsipkan 2021-07-31 di Wayback Machine.
- Organic Chemistry: Structure and Function, Fourth Edition, Copyright 2003
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |