Triakontanol: Perbedaan antara revisi
24Adrianus (bicara | kontrib) Tidak ada ringkasan suntingan |
k clean up |
||
(12 revisi perantara oleh 10 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1: | Baris 1: | ||
{{chembox |
{{chembox |
||
|Reference=<ref>''[[Merck Index]]'', 11th Edition, '''9506'''.</ref> |
|Reference=<ref>''[[Merck Index]]'', 11th Edition, '''9506'''.</ref> |
||
Baris 5: | Baris 4: | ||
|ImageSize=250px |
|ImageSize=250px |
||
|IUPACName=Triacontan-1-ol |
|IUPACName=Triacontan-1-ol |
||
|OtherNames=1-Triacontanol<br>''n''-Triacontanol<br>Melissyl alcohol<br>Myricyl alcohol |
|OtherNames=1-Triacontanol<br />''n''-Triacontanol<br />Melissyl alcohol<br />Myricyl alcohol |
||
|Section1={{Chembox Identifiers |
|Section1={{Chembox Identifiers |
||
| CASNo=593-50-0 |
| CASNo=593-50-0 |
||
Baris 15: | Baris 14: | ||
| MolarMass=438.81 g/mol |
| MolarMass=438.81 g/mol |
||
| Appearance= |
| Appearance= |
||
| Density=0.777 g/mol pada 95 |
| Density=0.777 g/mol pada 95 °C |
||
| MeltingPt=87 |
| MeltingPt=87 °C |
||
| BoilingPt= |
| BoilingPt= |
||
| Solubility=Insoluble |
| Solubility=Insoluble |
||
Baris 27: | Baris 26: | ||
}} |
}} |
||
'''Triakontanol''' (TRIA) adalah [[alkohol]] primer jenuh yang terdiri dari 30 [[karbon]] dan pertama kali diisolasi dari tajuk (bagian pohon di batang) [[alfalfa]]. |
'''Triakontanol''' (TRIA) adalah [[alkohol]] primer jenuh yang terdiri dari 30 [[karbon]] dan pertama kali diisolasi dari tajuk (bagian pohon di batang) [[alfalfa]].<ref name="Salisbury">Salisbury FB, Ross CW. 1995. ''Fisiologi Tumbuhan, jilid 3''. terjemahan Lukman DR, Sumaryono. Bandung: Penerbit ITB. Hal:85 ISBN 979-8591-37-2</ref> Senyawa tersebut sangat tak larut dalam air (kurang dari 2x10<sup>−16</sup>M atau 9x10<sup>−14</sup> g/l) dan dalam bentuk [[suspensi]] [[koloid]] meningkatkan secara nyata pertumbuhan tanaman [[jagung]], [[tomat]] dan [[padi]], bila disemprotkan pada daun kecambah pada konsentrasi rendah.<ref name="Ries">{{en}}Ries SK. 1985. Regulation of plant growth with triacontanol. ''CRC Critical Reviews in Plant Sci'' 2:239-285.</ref> Mekanisme kerja triakontanol belum sepenuhnya diketahui, tetapi [[zat]] tersebut potensial untuk meningkatkan hasil tanaman.<ref name="Ries"/> |
||
Triakontanol telah terdaftar pada tahun 1991 di badan perlindungan lingkungan [[Amerika]] atau ''Environmental Protection Agency'' (EPA) dengan fungsi meningkatkan rasio gula:asam pada tanaman jeruk <ref name="Karssen"/> |
Triakontanol telah terdaftar pada tahun 1991 di badan perlindungan lingkungan [[Amerika Serikat|Amerika]] atau ''Environmental Protection Agency'' (EPA) dengan fungsi meningkatkan rasio gula:asam pada tanaman jeruk <ref name="Karssen"/> |
||
Triakontanol telah digunakan secara komersial pada jutaan |
Triakontanol telah digunakan secara komersial pada jutaan hektare tanah untuk meningkatkan produksi pertanian khususnya di [[Cina]], [[India]], [[Ceylon]], dan [[Indonesia]].<ref name="Karssen">Karssen CM, Loon LC, Vreugdenhil D. 1992.''Current Plant Science and Biotechnology in Agriculture: Progress in Plant Growth Regulation''. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers.</ref> Triakontanol juga dapat meningkatkan produksi [[teh]] (''Camellia sinensi'' L.).<ref name="Karssen"/> |
||
==Lihat pula== |
== Lihat pula == |
||
*[[Auksin]] |
* [[Auksin]] |
||
*[[Giberelin]] |
* [[Giberelin]] |
||
*[[Alkohol]] |
* [[Alkohol]] |
||
*[[Fitohormon]] |
* [[Fitohormon]] |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
[[Kategori:Fisiologi tumbuhan]] |
[[Kategori:Fisiologi tumbuhan]] |
||
[[Kategori:Fitohormon]] |
[[Kategori:Fitohormon]] |
||
[[Kategori:Alkanol]] |
|||
[[Kategori:Alkohol primer]] |
|||
⚫ | |||
[[en:Triacontanol]] |
Revisi terkini sejak 22 Januari 2023 22.07
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Triacontan-1-ol
| |
Nama lain
1-Triacontanol
n-Triacontanol Melissyl alcohol Myricyl alcohol | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
Sifat | |
C30H62O | |
Massa molar | 438.81 g/mol |
Densitas | 0.777 g/mol pada 95 °C |
Titik lebur | 87 °C |
Insoluble | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Triakontanol (TRIA) adalah alkohol primer jenuh yang terdiri dari 30 karbon dan pertama kali diisolasi dari tajuk (bagian pohon di batang) alfalfa.[2] Senyawa tersebut sangat tak larut dalam air (kurang dari 2x10−16M atau 9x10−14 g/l) dan dalam bentuk suspensi koloid meningkatkan secara nyata pertumbuhan tanaman jagung, tomat dan padi, bila disemprotkan pada daun kecambah pada konsentrasi rendah.[3] Mekanisme kerja triakontanol belum sepenuhnya diketahui, tetapi zat tersebut potensial untuk meningkatkan hasil tanaman.[3] Triakontanol telah terdaftar pada tahun 1991 di badan perlindungan lingkungan Amerika atau Environmental Protection Agency (EPA) dengan fungsi meningkatkan rasio gula:asam pada tanaman jeruk [4]
Triakontanol telah digunakan secara komersial pada jutaan hektare tanah untuk meningkatkan produksi pertanian khususnya di Cina, India, Ceylon, dan Indonesia.[4] Triakontanol juga dapat meningkatkan produksi teh (Camellia sinensi L.).[4]
Lihat pula
[sunting | sunting sumber]Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Merck Index, 11th Edition, 9506.
- ^ Salisbury FB, Ross CW. 1995. Fisiologi Tumbuhan, jilid 3. terjemahan Lukman DR, Sumaryono. Bandung: Penerbit ITB. Hal:85 ISBN 979-8591-37-2
- ^ a b (Inggris)Ries SK. 1985. Regulation of plant growth with triacontanol. CRC Critical Reviews in Plant Sci 2:239-285.
- ^ a b c Karssen CM, Loon LC, Vreugdenhil D. 1992.Current Plant Science and Biotechnology in Agriculture: Progress in Plant Growth Regulation. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers.