Distrofi otot: Perbedaan antara revisi

Distrofi otot
Distrofi otot
Informasi umum
Spesialisasi	Neurologi, pediatri, Genetika kedokteran

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Sebaris

Revisi terkini sejak 17 Mei 2022 18.41

Histopatologi otot betis (gastroknemius) pada penderita distrofi otot tipe Duchenne.

Distrofi otot adalah suatu kelompok penyakit yang terdiri dari 30 jenis penyakit genetik yang ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerasi (kemunduran) otot rangka dalam mengendalikan gerak tubuh.^[1] Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan.^[1] Seorang anak yang menderita distrofi otot akan menunjukkan gejala berupa tubuh bergoyang saat mulai berjalan atau berlari, menggunakan jari kaki dibandingkan kaki keseluruhan untuk berjalan, umumnya otot betis membesar yang disebut pseudohipertrofi, dan terjadi lordosis.^[2] Lama-kelamaan, otot yang rusak dapat menjadi makin tegang hingga menyebabkan kontraktur dan tidak dapat direnggangkan lagi.^[2] Apabila anggota tubuh dan persendian tidak dapat digerakkan maka penderita akan mengalami kesulitan berjalan, berdiri, dan bahkan menggunakan lengannya.^[2] Berbagai tipe distropfi otot dibedakan berdasarkan distribusi dan tingkat kelemahan otot, tingkat perkembangan, pola penurunan sifat, dan waktu pertama kali menderita kelainan tersebut.^[1]

Lihat pula

Atrofi otot

Referensi

^ ^a ^b ^c (Inggris) National Institute of Neurological Disorders and Stroke (18 Desember 2009). "NINDS Muscular Dystrophy Information Page". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2016-07-30. Diakses tanggal 12 Juni 2010.
^ ^a ^b ^c (Inggris) Paula Johanson (2008). Muscular Dystrophy. Rosen Publishing Group. ISBN 978-1-4042-1850-5. Page.

Artikel bertopik penyakit ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[a-1] (Inggris) National Institute of Neurological Disorders and Stroke (18 Desember 2009). "NINDS Muscular Dystrophy Information Page". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2016-07-30. Diakses tanggal 12 Juni 2010.

[b-2] (Inggris) Paula Johanson (2008). Muscular Dystrophy. Rosen Publishing Group. ISBN 978-1-4042-1850-5. Page.

[1]

[2]

@@ Baris 13: / Baris 13: @@
  | MeshID         = D009136
 }}
-[[Berkas:Duchenne-muscular-dystrophy.jpg|thumb|left|200px|Histopatologi otot betis (gastroknemius) pada penderita distrofi otot tipe Duchenne.]]
+[[Berkas:Duchenne-muscular-dystrophy.jpg|jmpl|kiri|200px|Histopatologi otot betis (gastroknemius) pada penderita [[Distrofi otot Duchenne|distrofi otot tipe Duchenne]].]]
+'''Distrofi otot''' adalah suatu kelompok [[penyakit]] yang terdiri dari 30 jenis penyakit genetik yang ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerasi (kemunduran) [[otot rangka]] dalam mengendalikan gerak tubuh.<ref name="a">{{en}} {{cite news
+|first =
+|last =
+|author = National Institute of Neurological Disorders and Stroke
+|coauthors =
+|url = http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm
+|title = NINDS Muscular Dystrophy Information Page
+|work =
+|publisher =
+|pages =
+|page =
+|date = 18 Desember 2009
+|accessdate = 12 Juni 2010
+|quote =
+|archive-date = 2016-07-30
+|archive-url = https://web.archive.org/web/20160730004520/http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm
+|dead-url = yes
+}}</ref> Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa [[bayi]] atau [[anak-anak]], sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan.<ref name="a"/> Seorang anak yang menderita distrofi otot akan menunjukkan gejala berupa tubuh bergoyang saat mulai berjalan atau berlari, menggunakan [[jari kaki]] dibandingkan kaki keseluruhan untuk berjalan, umumnya [[otot betis]] membesar yang disebut [[pseudohipertrofi]], dan terjadi [[lordosis]].<ref name="b">{{en}} {{cite book|last= Paula Johanson|first=|authorlink=|coauthors=|title= Muscular Dystrophy|year= 2008|publisher= Rosen Publishing Group|location=|id= ISBN 978-1-4042-1850-5}}Page.</ref> Lama-kelamaan, [[otot]] yang rusak dapat menjadi makin tegang hingga menyebabkan [[kontraktur]] dan tidak dapat direnggangkan lagi.<ref name="b"/> Apabila [[anggota]] [[tubuh]] dan per[[sendi]]an tidak dapat digerakkan maka penderita akan mengalami kesulitan berjalan, berdiri, dan bahkan menggunakan [[lengan]]nya.<ref name="b"/> Berbagai tipe distropfi otot dibedakan berdasarkan [[distribusi]] dan tingkat kelemahan [[otot]], tingkat perkembangan, pola penurunan sifat, dan waktu pertama kali menderita [[kelainan]] tersebut.<ref name="a"/>
+{{Clear}}
-'''Distrofi otot''' adalah suatu kelompok [[penyakit]] yang terdiri dari 30 jenis penyakit genetik yang ditandari dengan kelemahan progresif dan degenerasi (kemunduran) [[otot rangka]] dalam mengendalikan gerak tubuh.<ref name="a">{{en}}{{cite news
- |first =
- |last =
- |author = National Institute of Neurological Disorders and Stroke
- |coauthors =
- |url = http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm
- |title = NINDS Muscular Dystrophy Information Page
- |work =
- |publisher =
- |pages =
- |page =
- |date = 18 Desember 2009
- |accessdate = 12 Juni 2010
- |quote =
-}}
-</ref> Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa [[bayi]] atau [[anak-anak]], sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan.<ref name="a"></ref> Seorang anak yang menderita distrofi otot akan menunjukkan gejala berupa tubuh bergoyang saat mulai berjalan atau berlari, menggunakan [[jari kaki]] dibandingkan kaki keseluruhan untuk berjalan, umumnya [[otot betis]] membesar yang disebut [[pseudohipertrofi]], dan terjadi [[lordosis]].<ref name="b">{{en}}{{cite book |last= Paula Johanson|first= |authorlink= |coauthors= |title= Muscular Dystrophy|year= 2008|publisher= Rosen Publishing Group|location= |id= ISBN 978-1404218505}}Page.</ref> Lama-kelamaan, [[otot]] yang rusak dapat menjadi makin tegang hingga menyebabkan [[kontraktur]] dan tidak dapat direnggangkan lagi.<ref name="b"></ref> Apabila [[anggota]] [[tubuh]] dan per[[sendi]]an tidak dapat digerakkan maka penderita akan mengalami kesulitan berjalan, berdiri, dan bahkan menggunakan [[lengan]]nya.<ref name="b"></ref> Berbagai tipe distropfi otot dibedakan berdasarkan [[distribusi]] dan tingkat kelemahan [[otot]], tingkat perkembangan, pola penurunan sifat, dan waktu pertama kali menderita [[kelainan]] tersebut.<ref name="a"></ref>
+== Lihat pula ==
+* [[Atrofi otot]]
-== Referensi ==
+== Referensi ==
 {{reflist}}
+{{Authority control}}
-{{stub}}
-[[Kategori: Kelainan genetik]]
+[[Kategori:Kelainan genetik]]
+[[Kategori:Gejala penyakit]]
+{{Penyakit-stub}}
 [[bg:Прогресивна мускулна дистрофия]]
@@ Baris 48: / Baris 57: @@
 [[fr:Dystrophie musculaire]]
 [[it:Distrofia muscolare]]
-[[nl:Musculaire dystrofie]]
 [[ja:筋ジストロフィー]]
+[[nl:Musculaire dystrofie]]
 [[no:Duchenne muskeldystrofi]]
 [[pl:Dystrofie mięśniowe]]
-[[ur:عضلی سو غذائیہ]]
-[[zh:肌肉萎縮症]]
 [[ta:தசைவளக்கேடு]]
+[[ur:عضلی سو غذائیہ]]

Pengawasan otoritas
Perpustakaan nasional	Amerika Serikat Jepang Republik Ceko
Lain-lain	National Archives (US)