Famotidin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi ' {{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 458958452 | IUPAC_name = 3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-''N'''-sulfamoylpr...' |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
{{Drugbox |
{{Drugbox |
||
| Watchedfields = changed |
| Watchedfields = changed |
||
| Baris 64: | Baris 63: | ||
Obat ini ditemukan pada tahun 1979.<ref>{{cite book|last1=Fischer|first1=Janos|title=Analogue-based Drug Discovery II|date=2010|publisher=John Wiley & Sons|page=4|isbn=978-3-527-63212-1|url=https://books.google.ca/books?id=h2Kd8ci4Ln8C&pg=PA4}}</ref> |
Obat ini ditemukan pada tahun 1979.<ref>{{cite book|last1=Fischer|first1=Janos|title=Analogue-based Drug Discovery II|date=2010|publisher=John Wiley & Sons|page=4|isbn=978-3-527-63212-1|url=https://books.google.ca/books?id=h2Kd8ci4Ln8C&pg=PA4}}</ref> |
||
==Referensi== |
== Referensi == |
||
[[Kategori:Antagonis H2]] |
[[Kategori:Antagonis H2]] |
||
Revisi per 29 Januari 2017 02.53
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-N'-sulfamoylpropanimidamide | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Pepcid, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a687011 |
| Data lisensi | US FDA:link |
| Kat. kehamilan | B1(AU) B(US) |
| Status hukum | ? (AU) ? (UK) OTC (US) |
| Rute | Oral (tablets), Intravena |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 40–45% (oral)[1] |
| Ikatan protein | 15–20%[1] |
| Metabolisme | hepatik |
| Waktu paruh | 2.5–3.5 jam[1] |
| Ekskresi | Ginjal (25-30% tidak berubah [Oral])[1] |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 76824-35-6 
|
| Kode ATC | A02BA03 |
| PubChem | CID 3325 |
| Ligan IUPHAR | 7074 |
| DrugBank | DB00927 |
| ChemSpider | 3208
|
| UNII | 5QZO15J2Z8
|
| KEGG | D00318
|
| ChEBI | CHEBI:4975
|
| ChEMBL | CHEMBL902
|
| Data kimia | |
| Rumus | C8H15N7O2S3 |
| Massa mol. | 337.449 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Famotidin dijual dengan nama dagang antara lain Pepcid adalah antagonis reseptor histamin H2 yang menghambat produksi asam lambung. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum dan penyakit refluks gastroesofagus.
Tidak seperti simetidin, antagonis H2 pertama, famotidin tidak memiliki efek pada sistem enzim sitokrom P450, dan tidak muncul untuk berinteraksi dengan obat lain.[2]
Obat ini ditemukan pada tahun 1979.[3]
Referensi
- ^ a b c d Truven Health Analytics, Inc. DRUGDEX® System (Internet) [cited 2013 Oct 10]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
- ^ Humphries TJ, Merritt GJ (August 1999). "Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases" (pdf). Aliment. Pharmacol. Ther. 13 (Suppl 3): 18–26. doi:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. PMID 10491725.
- ^ Fischer, Janos (2010). Analogue-based Drug Discovery II. John Wiley & Sons. hlm. 4. ISBN 978-3-527-63212-1.