Lompat ke isi

Morfin: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnyaRevisi selanjutnya →
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 1: Baris 1:
{{narkoba}}
{{narkoba}}
{{Rapikan}}
[[Berkas:Morphin - Morphine.svg|jmpl|Struktur kimia Morfin]]{{Rapikan}}

{{Redirect|Morphia|other uses|Morphia (disambiguation)|and|Morphine (disambiguation)}}
{{short description|Pain medication of the opiate family}}
{{Use dmy dates|date=June 2018}}
{{Use American English|date=February 2018}}
{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477170110
| drug_name = Morphine
| IUPAC_name = (4''R'',4a''R'',7''S'',7a''R'',12b''S'')-3-Methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1''H''-4,12-methanobenzofuro[3,2-''e'']isoquinoline-7,9-diol
| image = Morphin - Morphine.svg
| image2 = Morphine-from-xtal-3D-balls.png

<!--Clinical data-->
| pronounce = {{IPAc-en|ˈ|m|ɔr|f|iː|n}}
| tradename = Statex, MSContin, Oramorph, Sevredol, and others<ref name="drugs.com-page" />
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|morphine-sulfate}}
| pregnancy_AU = C
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S8
| legal_BR = A1
| legal_CA = Schedule I
| legal_DE = Anlage III
| legal_NZ = Class B
| legal_US = Schedule II / Schedule III: 50mg/100Ml Ref 9810.
| legal_UK = Class A
| legal_UN = N I III
| legal_status =
| dependency_liability = High
| addiction_liability = High<ref>{{cite book |last1=Bonewit-West |first1=Kathy |last2=Hunt |first2=Sue A. |last3=Applegate |first3=Edith |title=Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures |date=2012|page=571 |publisher=Elsevier Health Sciences |isbn=9781455701506 |url=https://books.google.com/books?id=YalYPI1KqTQC&pg=PA571 |language=en}}</ref>
| routes_of_administration = [[Inhalation]] ([[smoking]]), [[Insufflation (medicine)|insufflation]] (snorting), [[oral administration|by mouth]] (PO), [[rectal]], [[Subcutaneous injection|subcutaneous]] (SC), [[intramuscular]] (IM), [[intravenous]] (IV), [[epidural]], and [[intrathecal]] (IT)
| class = [[opioid]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 20{{ndash}}40% (by mouth), 36{{ndash}}71% (rectally),<ref name="pmid3387374">{{cite journal |vauthors = Jonsson T, Christensen CB, Jordening H, Frølund C |title = The bioavailability of rectally administered morphine |journal = Pharmacol. Toxicol. |volume = 62 |issue = 4 |pages = 203–5 |date = April 1988 |pmid = 3387374 |doi = 10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x }}</ref> 100% (IV/IM)
| protein_bound = 30{{ndash}}40%
| metabolism = [[Hepatic]] 90%
| onset = 5&nbsp;minutes (IV), 15&nbsp;minutes (IM),<ref>{{cite book |last1 = Whimster |first1 = Fiona |title = Cambridge textbook of accident and emergency medicine |date = 1997 |publisher = Cambridge University Press |location = Cambridge |isbn = 978-0-521-43379-2 |page = 191 |url = https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA191 |url-status = live |archiveurl = https://web.archive.org/web/20170908135509/https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA191 |archivedate = 8 September 2017 |df = dmy-all }}</ref> 20&nbsp;minutes (PO)<ref>{{cite book |last1 = Liben |first1 = Stephen |title = Oxford textbook of palliative care for children |date = 2012 |publisher = Oxford University Press |location = Oxford |isbn = 978-0-19-959510-5 |page = 240 |edition = 2 |url = https://books.google.com/books?id=k3XNeNseoHIC&pg=PA240 |url-status = live |archiveurl = https://web.archive.org/web/20170908135509/https://books.google.com/books?id=k3XNeNseoHIC&pg=PA240 |archivedate = 8 September 2017 |df = dmy-all }}</ref>
| elimination_half-life = 2{{ndash}}3&nbsp;hours
| duration_of_action = 3{{ndash}}7&nbsp;hours<ref name=AHFS2015 /><ref name=Rockwood2009 />
| excretion = Renal 90%, biliary 10%

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 57-27-2
| CAS_supplemental = <br />64-31-3 (neutral sulfate),<br />52-26-6 (hydrochloride)
| ATC_prefix = N02
| ATC_suffix = AA01
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 17303
| PubChem = 5288826
| IUPHAR_ligand = 1627
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00295
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4450907
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 76I7G6D29C
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08233
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 70

<!--Chemical data-->
| C=17 | H=19 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 285.34 g/mol
| smiles = CN1CC[C@]23C4=C5C=CC(O)=C4O[C@H]2[C@@H](O)C=C[C@H]3[C@H]1C5
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N
| solubility = HCl & sulf.: 60
}}

'''Morfina''' adalah [[alkaloid]] [[analgesik]] yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan pada [[opium]]. Kata "morfina" berasal dari Morfeus, dewa mimpi dalam mitologi Yunani. Morfina bekerja langsung pada [[sistem saraf pusat]] untuk menghilangkan nyeri.<ref name=":0">{{Cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/morphine-sulfate.html|title=Morphine Sulfate Monograph for Professionals|website=Drugs.com|language=en|access-date=2019-12-31}}</ref> Morfina diberikan baik dalam kasus [[Nyeri|nyeri akut]] maupun [[Nyeri|kronis]].<ref name=":0" /> Pasien [[Infark miokard|serangan jantung]] atau [[Kelahiran|persalinan]] sering kali diberikan morfina.<ref name=":0" /> Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur.<ref name=":0" /> Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut; durasi kerja mencapai 3-7 jam.<ref name=":0" /><ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=QVIdXV_F8M4C&pg=PA54|title=Rockwood and Wilkins' Fractures in Children|last=Beaty|first=James H.|last2=Kasser|first2=James R.|date=2010|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-1-58255-784-7|language=en}}</ref> Obat yang bekerja lama juga tersedia.<ref name=":0" />
'''Morfina''' adalah [[alkaloid]] [[analgesik]] yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan pada [[opium]]. Kata "morfina" berasal dari Morfeus, dewa mimpi dalam mitologi Yunani. Morfina bekerja langsung pada [[sistem saraf pusat]] untuk menghilangkan nyeri.<ref name=":0">{{Cite web|url=https://www.drugs.com/monograph/morphine-sulfate.html|title=Morphine Sulfate Monograph for Professionals|website=Drugs.com|language=en|access-date=2019-12-31}}</ref> Morfina diberikan baik dalam kasus [[Nyeri|nyeri akut]] maupun [[Nyeri|kronis]].<ref name=":0" /> Pasien [[Infark miokard|serangan jantung]] atau [[Kelahiran|persalinan]] sering kali diberikan morfina.<ref name=":0" /> Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur.<ref name=":0" /> Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut; durasi kerja mencapai 3-7 jam.<ref name=":0" /><ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=QVIdXV_F8M4C&pg=PA54|title=Rockwood and Wilkins' Fractures in Children|last=Beaty|first=James H.|last2=Kasser|first2=James R.|date=2010|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-1-58255-784-7|language=en}}</ref> Obat yang bekerja lama juga tersedia.<ref name=":0" />


Revisi per 31 Desember 2019 12.29


"Morphia" beralih ke halaman ini. Untuk other uses, lihat Morphia (disambiguation). Untuk and, lihat Morphine (disambiguation).

Morphine
Nama sistematis (IUPAC)
(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-Methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
Data klinis
Nama dagang Statex, MSContin, Oramorph, Sevredol, and others[1]
AHFS/Drugs.com monograph
Kat. kehamilan C(AU) C(US)
Status hukum Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) ? (US)
Kemungkinan
ketergantungan 		High
Rute Inhalation (smoking), insufflation (snorting), by mouth (PO), rectal, subcutaneous (SC), intramuscular (IM), intravenous (IV), epidural, and intrathecal (IT)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 20–40% (by mouth), 36–71% (rectally),[2] 100% (IV/IM)
Ikatan protein 30–40%
Metabolisme Hepatic 90%
Waktu paruh 2–3 hours
Ekskresi Renal 90%, biliary 10%
Pengenal
Nomor CAS 57-27-2 YaY
64-31-3 (neutral sulfate),
52-26-6 (hydrochloride)
Kode ATC N02AA01
PubChem CID 5288826
Ligan IUPHAR 1627
DrugBank DB00295
ChemSpider 4450907 YaY
UNII 76I7G6D29C YaY
KEGG D08233 YaY
ChEBI CHEBI:17303 YaY
ChEMBL CHEMBL70 YaY
Data kimia
Rumus C17H19NO3 
Massa mol. 285.34 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 YaY
    Key:BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N YaY

Data fisik
Kelarutan dalam air HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C)

Morfina adalah alkaloid analgesik yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan pada opium. Kata "morfina" berasal dari Morfeus, dewa mimpi dalam mitologi Yunani. Morfina bekerja langsung pada sistem saraf pusat untuk menghilangkan nyeri.[3] Morfina diberikan baik dalam kasus nyeri akut maupun kronis.[3] Pasien serangan jantung atau persalinan sering kali diberikan morfina.[3] Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur.[3] Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut; durasi kerja mencapai 3-7 jam.[3][4] Obat yang bekerja lama juga tersedia.[3]

Efek Samping

Efek samping morfina berdampak pada segi fisik dan psikologis. Penggunaan morfina secara tidak benar dapat menyebabkan mual, muntah, mulut kering, perubahaan warna wajah, sulit buang air besar, berkeringat, mengantuk, penglihatan kabur bahkan dapat menyebabkan kesadaran hilang sementara. Adapun efek kepada psikologis dari penggunaan morfina yang tidak sesuai adalah bahagia berlebihan tanpa alasan(euphoria), linglung, gelisah, suasana hati labil, terlihat apatis, konsentrasi menurun bahkan menyebabkan ketergantungan.

Sejarah

Morfin (INN) (diucapkan / n mɔrfi ː / ) ( MS T'rusk, MSIR, Avinza, Kadian, Oramorph, Roxanol, Kapanol ) adalah potensial candu analgesik obat dan dianggap sebagai prototipikal opioid. Hal ini ditemukan pada 1804 oleh Friedrich Sertürner, dan pertama kali didistribusikan oleh Friedrich Sertürner pada tahun 1817, dan komersial pertama dijual oleh Merck pada tahun 1827, yang pada waktu itu sebuah toko kimia kecil. Morfin lebih banyak digunakan setelah penemuan jarum suntik pada tahun 1857. Pada awalnya, penggunaan morfin ini digunakan untuk obat pereda nyeri dan sebagai terapi ketergantungan dari alkohol dan opium. Namun sayangnya, seiringnya berjalan waktu morfin ini banyak disalahgunakan.

Kandungan Morfin

Morfin paling banyak mengandung alkaloid yang ditemukan di opium, getah kering (lateks) yang berasal dari hasil getah irisan biji mentah opium, atau dinamakan, poppy (Papaver somniferum). Morfin adalah pemurnian pertama dari sumber tanaman dan merupakan salah satu dari sedikitnya yang mengandung 50 macam alkaloid dari beberapa jenis opium, Poppy Straw Konsentrat, dan turunan opium lainnya.

Morfin umumnya 8 sampai 17 persen dari berat kering opium, walaupun khusus dibesarkan kultivar mencapai 26 persen atau menghasilkan morfin sedikit sekali, di bawah 1 persen, mungkin turun menjadi 0,04 persen. Varietas yang terakhir, termasuk 'Przemko' dan Norman 'kultivar' dari opium poppy, digunakan untuk menghasilkan dua alkaloid lain, tebain dan oripavine, yang digunakan dalam pembuatan-sintetik dan semi sintetik opioid seperti oxycodone dan etorphine dan beberapa jenis obat.

P. bracteatum tidak mengandung morfin atau kodein, atau narkotika lainnya (alkaloid tipe fenantrena). Spesies ini lebih merupakan sumber tebain. Terdapatnya morfin di lain papaverales dan Papaveraceae, serta pada beberapa jenis hop dan murbei pohon belum dikonfirmasi. Morfin diproduksi paling dominan di awal siklus hidup tanaman. Melewati titik optimum untuk ekstraksi, berbagai proses di pabrik memproduksi kodein,tebain,dan dalam beberapa kasus jumlah hidromorfon, dihydromorphine, dihydrocodeine, tetrahydrothebaine, dan xanax (senyawa ini agak disintesis dari tebain dan oripavine) diabaikan. Tubuh manusia memproduksi endorphin yang merupakan neuropeptida, dengan efek yang sama.

Dalam pengobatan klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau patokan, dari analgesik digunakan untuk meringankan penderitaan berat atau sakit dan penderitaan. Seperti opioid lain, misalnya oksikodon (OxyContin, Percocet, Percodan), hidromorfon (Dilaudid, Palladone), dan diacetylmorphine ( heroin ), morfin langsung mempengaruhi pada sistem saraf pusat (SSP) untuk meringankan rasa sakit . Morfin memiliki potensi tinggi untuk kecanduan, toleransi dan psikologis ketergantungan berkembang dengan cepat, meskipun ketergantungan psikologis mungkin membutuhkan beberapa bulan untuk berkembang.

Pranala luar

Ikon rintisan

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Referensi

  1. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama drugs.com-page
  2. ^ Jonsson T, Christensen CB, Jordening H, Frølund C (April 1988). "The bioavailability of rectally administered morphine". Pharmacol. Toxicol. 62 (4): 203–5. doi:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x. PMID 3387374. 
  3. ^ a b c d e f "Morphine Sulfate Monograph for Professionals". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2019-12-31. 
  4. ^ Beaty, James H.; Kasser, James R. (2010). Rockwood and Wilkins' Fractures in Children (dalam bahasa Inggris). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-58255-784-7. 
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Morfin&oldid=16401351"