Asam heptanoat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
→Referensi: clean up |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 36: | Baris 36: | ||
| Appearance = Oily liquid |
| Appearance = Oily liquid |
||
| C=7|H=14|O=2 |
| C=7|H=14|O=2 |
||
| Density = 0.9181 g/cm<sup>3</sup> (20 |
| Density = 0.9181 g/cm<sup>3</sup> (20 °C) |
||
| Solubility = 0.2419 g/100 mL (15 |
| Solubility = 0.2419 g/100 mL (15 °C) |
||
| MeltingPtC = -7.5 |
| MeltingPtC = -7.5 |
||
| BoilingPtC = 223 |
| BoilingPtC = 223 |
||
Baris 67: | Baris 67: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
[[Kategori:Asam karboksilat]] |
[[Kategori:Asam karboksilat]] |
||
⚫ |
Revisi per 27 Juni 2020 15.07
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Asam heptanoat
| |
Nama lain
Enanthic acid; Oenanthic acid; n-Heptylic acid; n-Heptoic acid
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C7H14O2 | |
Massa molar | 130,19 g·mol−1 |
Penampilan | Oily liquid |
Densitas | 0.9181 g/cm3 (20 °C) |
Titik lebur | −75 °C (−103 °F; 198 K) |
Titik didih | 223 °C (433 °F; 496 K) |
0.2419 g/100 mL (15 °C) | |
-88.60·10−6 cm3/mol | |
Bahaya | |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
6400 mg/kg (oral, rat) |
Senyawa terkait | |
Senyawa terkait
|
Asam heksanoat, Asam oktanoat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Asam heptanoat adala senyawa organik yang terdiri dari tujuh rantai karbon yang berakhir dengan asam karboksilat. Ini adalah cairan berminyak dengan bau tak sedap dan tengik. Ini berkontribusi pada bau beberapa minyak tengik. Ini sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam etanol dan eter.
Metil ester asam risinoleat, yang diperoleh dari minyak biji jarak, adalah prekursor komersial utama asam heptanoat. Ini dihidrolisis menjadi metil ester dari asam 10-undekenoat dan heptanal, yang kemudian dioksidasi udara menjadi asam karboksilat. Sekitar 20.000 ton dikonsumsi di Eropa dan AS pada 1980.[2]
Referensi
- ^ Merck Index, 11th Edition, 4581
- ^ David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel "Fatty Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_245.pub2