Penyakit genetik: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Menambah: ca:Alteració genètica |
Darkicebot (bicara | kontrib) k bot Menambah: ur:وراثتی امراض |
||
Baris 33: | Baris 33: | ||
[[sv:Genetisk sjukdom]] |
[[sv:Genetisk sjukdom]] |
||
[[ta:மரபணு கோளாறு]] |
[[ta:மரபணு கோளாறு]] |
||
[[ur:وراثتی امراض]] |
|||
[[zh:遺傳性疾病]] |
[[zh:遺傳性疾病]] |
Revisi per 9 Maret 2009 22.47
Penyakit genetik atau kelainan genetik adalah sebuah kondisi yang disebabkan oleh kelainan oleh satu atau lebih gen yang menyebabkan sebuah kondisi fenotipe klinis. Beberapa penyebab penyakit genetik antara lain:
- Ketidaknormalan jumlah kromosom seperti dalam sindrom Down (adanya ekstra kromosom 21) dan sindrom Klinefelter (laki-laki dengan 2 kromosom X).
- Mutasi gen berulang yang dapat menyebabkan sindrom X rapuh atau penyakit Huntington.
- Gen rusak yang diturunkan dari orang tua. Dalam kasus ini, penyakit genetik juga dikenal dengan istilah penyakit keturunan. Kondisi ini terjadi ketika individu lahir dari dua individu sehat pembawa gen rusak tersebut, tetapi dapat juga terjadi ketika gen yang rusak tersebut merupakan gen yang dominan.
Sekarang ini ada sekitar 4.000 penyakit genetik yang sudah diidentifikasi. Kebanyakan penyakit genetik adalah langka dengan hanya terjadi pada 1 individu dari sekitar ribuan atau bahkan jutaan individu.