Manitol: Perbedaan antara revisi
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
+ 6 Kategori; ± 3 Kategori menggunakan HotCat |
||
Baris 55: | Baris 55: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Eksipien]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Gliserol]] |
||
[[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]] |
[[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Diuretik osmotik]] |
||
[[Kategori:Bahan terlarang Badan Antidoping Dunia]] |
|||
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]] |
|||
[[Kategori:Nefrotoksin]] |
|||
[[Kategori:Alkohol gula]] |
|||
[[Kategori:Bahan tambahan pangan bernomor Uni Eropa]] |
|||
[[Kategori:Pengganti gula]] |
Revisi terkini sejak 18 Juni 2024 15.28
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol | |
Data klinis | |
Nama dagang | Osmitrol, dan lainnya |
Data lisensi | EMA:pranala |
Kat. kehamilan | C(US) |
Status hukum | ? |
Rute | Infus melalui mulut |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | ~7% |
Metabolisme | Hati, tidak terlalu berarti |
Waktu paruh | 100 menit |
Ekskresi | Ginjal: 90% |
Pengenal | |
Nomor CAS | 69-65-8 |
Kode ATC | A06AD16 B05BC01 B05CX04 R05CB16 V04CX04 |
PubChem | CID 6251 |
DrugBank | DB00742 |
ChemSpider | 6015 |
UNII | 3OWL53L36A |
KEGG | D00062 |
ChEBI | CHEBI:16899 |
ChEMBL | CHEMBL689 |
Sinonim | d-Manitol, gula manna |
Data kimia | |
Rumus | C6H14O6 |
Massa mol. | 182.172 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Manitol adalah jenis alkohol gula yang digunakan sebagai pemanis dan obat-obatan.[1][2] Sebagai pemanis digunakan dalam makanan bagi penderita diabetes karena kurang terserap oleh usus.[1] Sebagai obat, digunakan untuk mengurangi tekanan pada mata, seperti pada glaukoma, dan untuk menurunkan peningkatan tekanan intrakranial.[3][2] Secara medis, manitol diberikan dengan cara injeksi.[4] Efeknya mulai terasa biasanya dalam waktu 15 menit dan bertahan hingga 8 jam ke depan.[4]
Efek samping yang umum dari penggunaan medis termasuk ketidakseimbangan elektrolit dan dehidrasi.[4] Efek samping serius lainnya yang mungkin terjadi termasuk memburuknya gagal jantung dan masalah pada ginjal.[4][2] Belum jelas apakah penggunaan manitol aman pada masa kehamilan.[4] Manitol termasuk dalam keluarga diuretik osmotik (keluarga obat-obatan dengan cara kerja menarik cairan dari otak dan mata).[4]
Predikat penemu manitol pada tahun 1806 disematkan kepada Joseph Louis Proust.[5]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b Varzakas T, Labropoulos A, Anestis S (2012). Sweeteners: Nutritional Aspects, Applications, and Production Technology (dalam bahasa Inggris). CRC Press. hlm. 59–60. ISBN 9781439876732. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 September 2017.
- ^ a b c WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. hlm. 332. ISBN 9789241547659. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
- ^ Wakai A, McCabe A, Roberts I, Schierhout G (August 2013). "Mannitol for acute traumatic brain injury". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD001049. doi:10.1002/14651858.CD001049.pub5. PMID 23918314.
- ^ a b c d e f "Mannitol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 May 2015. Diakses tanggal 8 January 2015.
- ^ Kremers E, Sonnedecker G (1986). Kremers and Urdang's History of Pharmacy (dalam bahasa Inggris). Amer. Inst. History of Pharmacy. hlm. 360. ISBN 9780931292170. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 September 2017.