Beta-laktam: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| Baris 14: | Baris 14: | ||
[[File:Beta-lactam.svg|thumb|120px|right|2-Azetidinona, β-laktam paling sederhana]] |
[[File:Beta-lactam.svg|thumb|120px|right|2-Azetidinona, β-laktam paling sederhana]] |
||
==Signifikansi klinis== |
|||
==Sintesis== |
|||
==Reaksi== |
|||
==Referensi== |
==Referensi== |
||
Revisi per 29 April 2024 15.16
Cincin beta-laktam (β-laktam) adalah laktam beranggota empat.[1] Laktam adalah suatu amida siklik, dan beta-laktam dinamakan demikian karena atom nitrogen terikat pada atom karbon β relatif terhadap karbonil. β-laktam yang paling sederhana adalah 2-azetidinon. β-laktam adalah unit struktural penting dari obat-obatan seperti yang dimanifestasikan dalam banyak antibiotik beta-laktam.[2] Hingga tahun 1970, sebagian besar penelitian β-laktam berkaitan dengan kelompok penisilin dan sefalosporin, namun sejak itu, beragam struktur telah dijelaskan.[3][4]
Signifikansi klinis
Sintesis
Reaksi
Referensi
- ^ Gilchrist T (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 978-0-582-01421-3.
- ^ Fisher, J. F.; Meroueh, S. O.; Mobashery, S. (2005). "Bacterial resistance to β-lactam antibiotics: compelling opportunism, compelling opportunity". Chemical Reviews. 105 (2): 395–424. doi:10.1021/cr030102i. PMID 15700950.
- ^ Flynn EH (1972). Cephalosporins and Penicillins : Chemistry and Biology. New York and London: Academic Press.
- ^ Hosseyni S, Jarrahpour A (October 2018). "Recent advances in β-lactam synthesis". Organic & Biomolecular Chemistry. 16 (38): 6840–6852. doi:10.1039/c8ob01833b. PMID 30209477.