SDHA: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan

Sebaris

Revisi per 5 November 2010 12.23

SDHA adalah berkas genetik pada kromosom 5 lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa sub-unit A dari suksinat hidrogenase. Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernafasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh.^[1]

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-'''SDHA''' adalah berkas [[gen|genetik]] pada [[kromosom 5 (manusia)|kromosom 5]] lokasi 5p15 di dalam [[inti sel]], dengan [[ekspresi gen|ekspresi genetik]] berupa sub-unit A dari [[suksinat hidrogenase]]. [[Mutasi]] pada gen ini berperan dalam defisiensi [[rantai transpor elektron|rantai pernafasan]] di dalam [[mitokondria]] yang dikenal sebagai [[sindrom Leigh]].<ref>{{en}}{{cite web
+'''SDHA''' adalah berkas [[gen]]etik pada [[kromosom 5 (manusia)|kromosom 5]] lokasi 5p15 di dalam [[inti sel]], dengan [[ekspresi gen]]etik berupa sub-unit A dari [[suksinat hidrogenase]]. [[Mutasi]] pada gen ini berperan dalam defisiensi [[rantai transpor elektron|rantai pernafasan]] di dalam [[mitokondria]] yang dikenal sebagai [[sindrom Leigh]].<ref>{{en}}{{cite web
 | url          = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6389
 | title        = SDHA succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein (Fp) [ Homo sapiens ]