Atorvastatin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Luckas-bot (bicara | kontrib) k bot Menambah: hi:एटोरवास्टेटिन |
k →Daftar pustaka: +extlink |
||
| Baris 42: | Baris 42: | ||
* {{cite journal |author=Maggon K |title=Best-selling human medicines 2002-2004 |journal=Drug Discov. Today |volume=10 |issue=11 |pages=739–42 |year=2005 |pmid=15922927 |doi=10.1016/S1359-6446(05)03468-9}} |
* {{cite journal |author=Maggon K |title=Best-selling human medicines 2002-2004 |journal=Drug Discov. Today |volume=10 |issue=11 |pages=739–42 |year=2005 |pmid=15922927 |doi=10.1016/S1359-6446(05)03468-9}} |
||
* [http://www.lipitor.com/content/lipitor-pi.jsp Lipitor: Prescribing Information.] (2004) Pfizer Ireland Pharmaceuticals. |
* [http://www.lipitor.com/content/lipitor-pi.jsp Lipitor: Prescribing Information.] (2004) Pfizer Ireland Pharmaceuticals. |
||
* {{en}} [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2849981 Statin Adverse Effects: A Review of the Literature and Evidence for a Mitochondrial Mechanism] |
|||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
Revisi per 20 November 2010 11.34
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| Asam [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroksi-5- (1-metiletil)-3-fenil-4- [(fenilamino)karbonil]-1H- pirola-1-heptanoat | |
| Data klinis | |
| Kat. kehamilan | D(AU) X(US) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US) |
| Rute | mulut |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 12% |
| Metabolisme | Hati |
| Waktu paruh | 14 jam |
| Ekskresi | Empedu |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 134523-00-5 |
| Kode ATC | C10AA05 |
| PubChem | CID 60823 |
| DrugBank | APRD00055 |
| Data kimia | |
| Rumus | C33H35FN2O5 |
| Massa mol. | 558,64 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
Atorvastatin (INN) (pengucapan: /əˌtɔrvəˈstætən/), (dipasarkan dengan nama Lipitor, Lipidra, Aztor, Torvatin, Sortis, Torvast, Torvacard, Totalip, Tulip, Xarator, Atorpic, Liprimar, Atorlip dan nama lainnya), adalah anggota kelas obat yang disebut statin, digunakan untuk menangani dislipidemia,[1] dengan,
- menghambat difusi estron sulfat pada keping darah melalui transporter OATP-B.[1]
- menghambat HMG-CoA reduktase, sebuah enzim yang disekresi sel hati yang menentukan laju produksi asam mevalonat, molekul yang diperlukan dalam sintesis kolesterol dan senyawa organik turunan asam mevalonat lainnya.
Atorvastatin disintesis pertama kali oleh Bruce Roth pada tahun 1985.
Dengan penjualan tahun 2006 sebesar US$12.9 milyar dibawah nama merek Lipitor, obat ini adalah obat yang paling banyak dijual di dunia.[2]
Daftar pustaka
- Maggon K (2005). "Best-selling human medicines 2002-2004". Drug Discov. Today. 10 (11): 739–42. doi:10.1016/S1359-6446(05)03468-9. PMID 15922927.
- Lipitor: Prescribing Information. (2004) Pfizer Ireland Pharmaceuticals.
- (Inggris) Statin Adverse Effects: A Review of the Literature and Evidence for a Mitochondrial Mechanism
Referensi
- ^ a b (Inggris)"Human platelets express organic anion-transporting peptide 2B1, an uptake transporter for atorvastatin". Department of Pharmacology, Research Center of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Ernst-Moritz-Arndt-University; Niessen J, Jedlitschky G, Grube M, Bien S, Schwertz H, Ohtsuki S, Kawakami H, Kamiie J, Oswald S, Starke K, Strobel U, Siegmund W, Rosskopf D, Greinacher A, Terasaki T, Kroemer HK. Diakses tanggal 2010-05-08.
- ^ Loftus, Peter (2007-08-16). "Pfizer's Lipitor Patent Reissue Rejected". The Wall Street Journal Online. Diakses tanggal 2007-08-27.
 | Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |