Lompat ke isi

Garam Reinecke: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
ZéroBot (bicara | kontrib)
k r2.7.1) (bot Menambah: it:Sale di Reinecke
Luckas-bot (bicara | kontrib)
k r2.7.1) (bot Menambah: pl:Sól Reineckego
Baris 56: Baris 56:
[[en:Reinecke's salt]]
[[en:Reinecke's salt]]
[[it:Sale di Reinecke]]
[[it:Sale di Reinecke]]
[[pl:Sól Reineckego]]
[[zh:雷氏鹽]]
[[zh:雷氏鹽]]

Revisi per 8 April 2012 22.33

Reinecke's salt
Nama
Nama IUPAC
Kromat(1-), diaminatetrakis-
(tiosianato-N)-, amonium, (OC-6-11)-
Nama lain
amonium tetratiosianato-
diamminakromat(III),

Garam Reinecke,

amonium reineckat
Penanda
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
Sifat
C4H12N7OCrS2
Massa molar 354,42 g/mol
Penampilan padatan berwarna merah tua
Densitas ? g/cm3, ?
Titik lebur 270 °C
Titik didih dekomposisi
larut dalam air panas
Struktur
oktahedral
0 D
Bahaya
Bahaya utama beracun
Frasa-R 20/21/22
Frasa-S 36
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Garam Reinecke adalah senyawa kimia yang memiliki rumus NH4[Cr(NCS)4(NH3)2].H2O. Senyawa kristal berwarna merah tua ini larut dalam air mendidih dan etanol.

Struktur

Atom kromium dikelilingi oleh enam atom nitrogen dalam geometri oktahedral, sedangkan ligan NH3 mempunyai konfigurasi trans. Garam ini berkristalisasi dengan satu molekul air. Ia pertama kali dilaporkan pada tahun 1863.[1]

Menurut Organic Syntheses, NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] dibuat dari perlakuan lelehan NH4SCN (sekitar 145–150 °C) cair dengan (NH4)2Cr2O7.[2]

Garam ini pernah digunakan secara meluas untuk mengendapkan amina primer dan sekunder. Ia juga beraksi dengan senyawa Hg2+, menghasilkan senyawa berwarna merah ataupun endapan merah.

Referensi

  1. ^ Reinecke, A. "Über Rhodanchromammonium-Verbindungen" Annalen der Chemie und Pharmacie, volume 126, pages 113-118 (1863). DOI: 10.1002/jlac.18631260116.
  2. ^ Dakin, H. D. "Reinecke Salt" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.555 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0555.pdf