Vinil asetat: Perbedaan antara revisi
Tidak ada ringkasan suntingan |
k fmt |
||
Baris 43: | Baris 43: | ||
* {{en}}[http://www.epa.gov/iris/subst/0512.htm EPA health assessment information on vinyl acetate] |
* {{en}}[http://www.epa.gov/iris/subst/0512.htm EPA health assessment information on vinyl acetate] |
||
⚫ | |||
== Catatan kaki == |
== Catatan kaki == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[en:Vinyl acetate]] |
[[en:Vinyl acetate]] |
||
Baris 54: | Baris 57: | ||
[[nl:Vinylacetaat]] |
[[nl:Vinylacetaat]] |
||
[[pl:Octan winylu]] |
[[pl:Octan winylu]] |
||
⚫ |
Revisi per 8 Mei 2007 17.41
Vinil asetat | |
---|---|
Vinil asetat | |
Informasi | |
Nama sistematis | etenil asetat 1-asetoksietilena |
Nama umum | Vinil asetat |
Nama alternatif | Ester vinil asam asetat, asetoksietena, VyAc, VAM, zeset T |
Rumus molekul | C4H6O2 |
Massa molar | 86.09 g/mol |
Densitas dan fase | 0.934 g/cm3, cairan |
Titik lebur | -93 °C |
Titik didih | 72.7 °C |
Penampilan | Cairan tak berwarna |
Vinil asetat, atau VAM (vinyl acetate monomer) adalah senyawa kimia dengan rumus kimia CH3COOCH=CH2, dan merupakan monomer dari polivinil asetat. Senyawa ini merupakan cairan tak berwarna dengan rasa manis. Nama sistematis dari senyawa ini adalah 1-asetoksietilena atau etenil asetat.
Senyawa ini biasanya dibuat melalui reaksi dari etilena dan asam asetat dengan katalis oksigen dan paladium.[1] Senyawa ini dapat dipolimerisasi sendiri membentuk polivinil asetat (PVA), atau bersama monomer lain untuk membentuk kopolimer, seperti etilen-vinil asetat. Usaha untuk mengkontrol polimerisasi ini merupakan suatu hal yang sulit, karena ketidakstabilan dari radikal yang dapat diturunkan vinil asetat. Namun demikian, polimerisasi RAFT (atau lebih spesifik lagi, MADIX) adalah salah satu metode yang tepat untuk mengkontrol sintesis PVA dengan penambahan agen transfer rantai xantat.