Kanker payudara: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
kTidak ada ringkasan suntingan |
→Lintasan onkogenik: dev |
||
Baris 125: | Baris 125: | ||
=== Lintasan onkogenik === |
=== Lintasan onkogenik === |
||
Klasifikasi menurut lintasan onkogenik terbagi menjadi 4 subtipe yang disebut |
Klasifikasi menurut lintasan onkogenik terbagi menjadi 4 subtipe yang disebut |
||
* luminal A yang disertai [[kluster diferensiasi|ekspresi]] pencerap [[hormon]], baik [[estrogen]], [[progesteron]] maupun keduanya, dan tanpa ekspresi HER-2 ({{lang-en|human epidermal growth factor receptor 2}}). |
* luminal A yang disertai [[kluster diferensiasi|ekspresi]] pencerap [[hormon]], baik [[estrogen]], [[progesteron]] maupun keduanya, dan tanpa ekspresi HER-2 ({{lang-en|human epidermal growth factor receptor 2}}). Pada subtipe luminal A, terjadi ekspresi berlebihan [[protein]] yang berperan dalam [[lintasan metabolisme]] [[asam lemak]] dan lintasan [[transduksi sinyal selular]] yang menggunakan [[steroid]], khususnya melalui [[kluster diferensiasi|ekspresi]] pencerap [[estrogen]].<ref name="16729877">{{en}}{{cite web |
||
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16729877 |
|||
| title = Distinct molecular mechanisms underlying clinically relevant subtypes of breast cancer: gene expression analyses across three different platforms. |
|||
| accessdate = 2011-07-21 |
|||
| work = Department of Genetics, Institute for Cancer Research, Rikshospitalet-Radiumhospitalet Medical Center; Sørlie T, Wang Y, Xiao C, Johnsen H, Naume B, Samaha RR, Børresen-Dale AL. |
|||
}}</ref> |
|||
* luminal B dengan pencerap hormon '''+''', HER-2 '''+'''. |
* luminal B dengan pencerap hormon '''+''', HER-2 '''+'''. |
||
* ''triple negative'' dengan pencerap hormon '''-''', HER-2 '''-'''. |
* ''triple negative'' dengan pencerap hormon '''-''', HER-2 '''-'''. |
||
Baris 133: | Baris 138: | ||
Beberapa ahli lain menambahkan perbedaan klasifikasi seperti penambahan subtipe seperti;<ref>{{en}} {{cite web| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19582160| title = Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.| accessdate = 2011-07-21| work = Department of Pathology, Stanford University; Kao J, Salari K, Bocanegra M, Choi YL, Girard L, Gandhi J, Kwei KA, Hernandez-Boussard T, Wang P, Gazdar AF, Minna JD, Pollack JR.}}</ref> |
Beberapa ahli lain menambahkan perbedaan klasifikasi seperti penambahan subtipe seperti;<ref>{{en}} {{cite web| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19582160| title = Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.| accessdate = 2011-07-21| work = Department of Pathology, Stanford University; Kao J, Salari K, Bocanegra M, Choi YL, Girard L, Gandhi J, Kwei KA, Hernandez-Boussard T, Wang P, Gazdar AF, Minna JD, Pollack JR.}}</ref> |
||
* ''basal-like'' dengan ekspresi berlebih protein yang berperan pada [[proliferasi]] dan [[diferensiasi]] sel, lintasan [[p21]] dan transduksi sinyal dalam [[siklus sel]] pada ''checkpoint'' antara fasa G<sub>1</sub> dan fasa S.<ref name="16729877" /> |
|||
* basal A dengan [[lintasan metabolisme|lintasan]] ETS dan [[gen]] [[BRCA1]] |
* basal A dengan [[lintasan metabolisme|lintasan]] ETS dan [[gen]] [[BRCA1]] |
||
* basal B dengan lintasan [[sel mesenkimal]] dan/atau [[sel punca]]/[[sel progenitor]] |
* basal B dengan lintasan [[sel mesenkimal]] dan/atau [[sel punca]]/[[sel progenitor]] |