Reaksi Ivanov: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika |
|||
Baris 10: | Baris 10: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
# {{Note|Ivanov1931}} Ivanov, D.; Spassoff, A. ''Bull. Soc. Chim. France'' '''1931''', ''49'', 19 & 375. |
# {{Note|Ivanov1931}} Ivanov, D.; Spassoff, A. ''Bull. Soc. Chim. France'' '''1931''', ''49'', 19 & 375. |
||
# {{Note|Ivanov1932}} Ivanov, D. ''et al.'' ''Bull. Soc. Chim. France'' '''1932''', ''51'', 1321 & 1325 & 1331. |
# {{Note|Ivanov1932}} Ivanov, D. ''et al.'' ''Bull. Soc. Chim. France'' '''1932''', ''51'', 1321 & 1325 & 1331. |
||
# {{Note|Blagoev1970}} Blagoev, B.; Ivanov, D. ''Synthesis'' '''1970''', 615-627. (Review) |
# {{Note|Blagoev1970}} Blagoev, B.; Ivanov, D. ''Synthesis'' '''1970''', 615-627. (Review) |
||
# {{Note|Ivanov1975}} Ivanov, D. ''Synthesis'' '''1975''', 83-98. (Review) |
# {{Note|Ivanov1975}} Ivanov, D. ''Synthesis'' '''1975''', 83-98. (Review) |
Revisi per 21 Januari 2017 12.36
Reaksi Ivanon adalah reaksi kimia dari dianion aril asam asetat (reagen Ivanov) dengan elektrofil, utamanya adalah senyawa karbonil atau isosianat.[1][2][3][4] Reaksi ini dinamakan dari kimiawan organik Bulgaria, Dimitar Ivanov Popov.
Reagen Ivanov 1 (dianion aril asam asetat) dapat bereaksi dengan banyak elektrofil, meliputi aldehida, keton, isosianat, dan alkil halida.[5] Produk reaksi biasanya tidak akan mengalami dekarboksilasi secara spontan, namun hal ini dimungkinkan dengan menggunakan reagen-reagen tertentu.
Reaksi Ivanov dikenal berjalan melalui keadaan transisi model Zimmerman-Traxler. Toulec dkk. telah menginvestigasi laju dan kinetika reaksi ini.[6]
Referensi
- ^ Ivanov, D.; Spassoff, A. Bull. Soc. Chim. France 1931, 49, 19 & 375.
- ^ Ivanov, D. et al. Bull. Soc. Chim. France 1932, 51, 1321 & 1325 & 1331.
- ^ Blagoev, B.; Ivanov, D. Synthesis 1970, 615-627. (Review)
- ^ Ivanov, D. Synthesis 1975, 83-98. (Review)
- ^ Hauser, C. R.; Dunnavant, W. R. (1960). "α,β-Diphenylpropionic acid". Organic Syntheses. 40: 38.
- ^ Toullec, J.; Mladenova, M.; Gaudemar-Bardone, F.; Blagoev, B. J. Org. Chem. 1985, 50, 2563.