Kadaverina: Perbedaan antara revisi
+toksisitas |
|||
| Baris 90: | Baris 90: | ||
*[[Pentolinium]] dan Pentametonium, keduanya merupakan turunan kimiawi dari kadaverina. |
*[[Pentolinium]] dan Pentametonium, keduanya merupakan turunan kimiawi dari kadaverina. |
||
== Toksisitas == |
|||
Kadaverine adalah racun dalam dosis besar. In rats it has a low [[Acute toxicity|acute oral toxicity]] of 2000 mg/kg body weight, with no-observed-adverse-effect level of 2000 ppm (180 mg/kg body weight/day).<ref>{{cite journal |last1=Til|first1=H.P.|last2=Falke|first2=H.E.|last3=Prinsen|first3=M.K.|last4=Willems|first4=M.I.|title=Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats|journal=Food and Chemical Toxicology |volume=35|issue=3-4|year=1997|pages=337–348|issn=0278-6915|doi=10.1016/S0278-6915(97)00121-X}}</ref> |
|||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
Revisi per 14 Juli 2017 13.37
| Rumus kerangka kadaverina | |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Pentane-1,5-diamine | |
| Nama lain
1,5-Diaminopentane
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 1697256 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 2310 |
| KEGG | |
| MeSH | Cadaverine |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
| Nomor UN | 2735 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C5H14N2 | |
| Massa molar | 102,18 g·mol−1 |
| Penampilan | colourless to yellow oily liquid |
| Bau | unpleasant |
| Densitas | 0,8730 g/mL |
| Titik lebur | 11,83 °C (53,29 °F; 284,98 K) |
| Titik didih | 179,1 °C; 354,3 °F; 452,2 K |
| larut | |
| Kelarutan | larut dalam etanol sedikit larut dalam etil eter |
| log P | −0,123 |
| Keasaman (pKa) | 10,25; 9,13 |
| Indeks bias (nD) | 1,458 |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS | 
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H314 | |
| P280, P305+351+338, P310 | |
| Titik nyala | 62 °C (144 °F; 335 K) |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
2000 mg/kg (oral, rat) |
| Senyawa terkait | |
Related alkanamines
|
|
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Kadaverina adalah suatu senyawa diamina berbau busuk yang dihasilkan melalui pembusukan jaringan hewan. Kadaverina merupakan diamina beracun[1] dengan rumus NH2(CH2)5NH2, yang mirip dengan putresina. Kadaverina juga dikenal dengan nama 1,5-pentanadiamina dan pentametilendiamina.
Sejarah
Putresina[2] dan kadaverina[3] pertama kali dilaporkan pada 1885 oleh dokter Berlin, Ludwig Brieger (1849–1919).[4]
Produksi
Kadaverina merupakan produk dekarboksilasi dari asam amino lisin.[5] Hal ini dapat dilakukan di rumah dengan cara memanaskan lisin yang dicampurkan dengan sejumlah kecil natrium bikarbonat. Gas yang dihasilkan harus dibawa ke wadah kaca yang dikelilingi oleh air es. Pemanasan harus dilakukan dalam sebuah wadah kaca, karena logam dapat mencemari prosesnya.
Namun, diamina ini tidak murni berhubungan dengan pembusukan. Ia juga diproduksi dalam jumlah kecil oleh makhluk hidup. Kadaverina bertanggung jawab sebagian atas bau khas urin.[6]
Arti penting secara klinis
Peningkatan kadar kadaverina telah ditemukan pada urin dari beberapa pasien dengan defek dalam metabolisme lisin. Bau yang sering dihubungkan dengan bakteri vaginosis telah dikaitkan dengan kadaverina dan putresina.[7]
- Pentolinium dan Pentametonium, keduanya merupakan turunan kimiawi dari kadaverina.
Toksisitas
Kadaverine adalah racun dalam dosis besar. In rats it has a low acute oral toxicity of 2000 mg/kg body weight, with no-observed-adverse-effect level of 2000 ppm (180 mg/kg body weight/day).[8]
Referensi
- ^ Lewis, Robert Alan (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. hlm. 212. ISBN 1-56670-223-2.
- ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 43.
- ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 39. From page 39: Ich nenne das neue Diamin C5H16N2: "Cadaverin", da ausser der empirischen Zussamsetzung, welche die neue Base als ein Hydrür des Neuridins für den flüchtigen Blick erscheinen lässt, keine Anhaltspunkte für die Berechtigung dieser Auffassung zu erheben waren. (I call the new di-amine, C5H16N2, "cadaverine," since besides its empirical composition, which allows the new base to appear superficially as a hydride of neuridine, no clues for the justification of this view arose.)
- ^ Brief biography of Ludwig Brieger (in German). Biography of Ludwig Brieger in English.
- ^ Wolfgang Legrum: Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft, Vieweg + Teubner Verlag (2011) S. 65, ISBN 978-3-8348-1245-2.
- ^ Cadaverine PubChem
- ^ Yeoman, CJ; Thomas, SM; Miller, ME; Ulanov, AV; Torralba, M; Lucas, S; Gillis, M; Cregger, M; Gomez, A; Ho, M; Leigh, SR; Stumpf, R; Creedon, DJ; Smith, MA; Weisbaum, JS; Nelson, KE; Wilson, BA; White, BA (2013). "A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease". PLOS ONE. 8 (2): e56111. doi:10.1371/journal.pone.0056111. PMC 3566083
. PMID 23405259.
- ^ Til, H.P.; Falke, H.E.; Prinsen, M.K.; Willems, M.I. (1997). "Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats". Food and Chemical Toxicology. 35 (3-4): 337–348. doi:10.1016/S0278-6915(97)00121-X. ISSN 0278-6915.
