Kapsaisin: Perbedaan antara revisi
SVG |
Hidayatsrf (bicara | kontrib) hapus referensi blog |
||
Baris 1: | Baris 1: | ||
{{chembox |
|||
{{Chembox new |
|||
| Watchedfields = changed |
|||
| ImageFile1 = Kapsaicyna.svg |
|||
| verifiedrevid = 443496864 |
|||
| ImageSize1 = 250px |
|||
| ImageFile1 = kapsaicyna.svg |
|||
| ImageFile2 = Capsaicin-3D-vdW.png |
| ImageFile2 = Capsaicin-3D-vdW.png |
||
| PIN = (6''E'')-''N''-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methylnon-6-enamide |
|||
| ImageSize2 = 250px |
|||
| OtherNames = (''E'')-''N''-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methylnon-6-enamide<br />8-Methyl-''N''-vanillyl-''trans''-6-nonenamide<br>''trans''-8-Methyl-''N''-vanillylnon-6-enamide<br />(''E'')-Capsaicin<br />Capsicine<br />Capsicin<br />CPS |
|||
| IUPACName = 8-Metil-''N''-vanilil-trans-6-nonenamida |
|||
|Section1={{Chembox Identifiers |
|||
| OtherNames = (''E'')-''N''-(4-Hidroksi-3-metoksibenzil){{br}}-8-metilnon-6-enamida,{{br}} trans-8-Metil-''N''-vanililnon{{br}}-6-enamida, (''E'')-Kapsaisin,{{br}} CPS, C |
|||
| IUPHAR_ligand = 2486 |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| CASNo = 404-86-4 |
|||
| UNII = S07O44R1ZM |
|||
| ChemSpiderID =1265957 |
|||
| InChI = 1/C18H27NO3/c1-14(2)8-6-4-5-7-9-18(21)19-13-15-10-11-16(20)17(12-15)22-3/h6,8,10-12,14,20H,4-5,7,9,13H2,1-3H3,(H,19,21)/b8-6+ |
|||
| EINECS = 206-969-8 |
|||
| InChIKey = YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQBQ |
|||
| PubChem = 1548943 |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| SMILES = CC(C)/C=C/CCCCC(NCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O |
|||
| ChEMBL = 294199 |
|||
}} |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| StdInChI = 1S/C18H27NO3/c1-14(2)8-6-4-5-7-9-18(21)19-13-15-10-11-16(20)17(12-15)22-3/h6,8,10-12,14,20H,4-5,7,9,13H2,1-3H3,(H,19,21)/b8-6+ |
|||
| Formula = (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCH=CH(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>{{br}}CONHCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-4-(OH)-3-(OCH<sub>3</sub>){{br}} |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
C<sub>18</sub>H<sub>27</sub>NO<sub>3</sub> |
|||
| StdInChIKey = YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N |
|||
| MolarMass = 305,41 g/mol |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| Appearance = |
|||
| |
| CASNo = 404-86-4 |
||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| MeltingPt = 62 - 65 °C |
|||
| ChemSpiderID =1265957 |
|||
| BoilingPt = 210 - 220 °C @ 0,01 Torr |
|||
| EINECS = 206-969-8 |
|||
| Solubility = |
|||
| PubChem = 1548943 |
|||
}} |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| Section3 = {{Chembox Hazards |
|||
| ChEBI = 3374 |
|||
| MainHazards = Beracun ('''T''') |
|||
| SMILES = O=C(NCc1cc(OC)c(O)cc1)CCCC/C=C/C(C)C |
|||
| RPhrases = {{R24/25}} |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| SPhrases = {{S26}}, {{S36/37/39}}, {{S45}} |
|||
| |
| KEGG = C06866 |
||
| Autoignition = |
|||
}} |
}} |
||
|Section2={{Chembox Properties |
|||
| C=18 | H=27 | N=1 | O=3 |
|||
| LambdaMax = 280 nm |
|||
| Appearance = crystalline white powder<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1265957.html ChemSpider – Capsaicin]</ref> |
|||
| Odor = highly volatile and pungent |
|||
| VaporPressure = {{val|1.32|e=-8|u=mm Hg}} at {{val|25|u=degC}}<ref name=PubChem>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Capsaicin#section=Experimental-Properties]</ref> |
|||
| Density = |
|||
| MeltingPtC = 62 to 65 |
|||
| BoilingPtC = 210 to 220 |
|||
| BoilingPt_notes = 0.01 Torr |
|||
| Solubility = 0.0013 g/100 mL |
|||
| SolubleOther = soluble in alcohol, [[ether]], [[benzene]] <br> slightly soluble in [[carbon disulfide|CS<sub>2</sub>]], [[hydrochloric acid|HCl]], [[petroleum]] |
|||
}} |
|||
|Section3={{Chembox Structure |
|||
| CrystalStruct = monoclinic |
|||
}} |
|||
|Section6={{Chembox Pharmacology |
|||
| ATCCode_prefix = M02 |
|||
| ATCCode_suffix = AB01 |
|||
| ATC_Supplemental = {{ATC|N01|BX04}} |
|||
| Licence_EU=yes |
|||
}} |
|||
|Section7={{Chembox Hazards |
|||
| ExternalSDS = [http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9923296 Capsaicin, Natural MSDS] |
|||
| MainHazards = Toxic ('''T''') |
|||
| RPhrases = {{R24/25}} |
|||
| SPhrases = {{S26}}, {{S36/37/39}}, {{S45}} |
|||
| FlashPt = |
|||
| AutoignitionPt = |
|||
| NFPA-H = 2 |
|||
| NFPA-F = 1 |
|||
| NFPA-R = 0 |
|||
}} |
|||
}} |
|||
{{Infobox pepper |
|||
| image = Hottest-chili-rating.gif |
|||
| heat = Above peak |
|||
| scoville = 15,000,000–16,000,000 |
|||
}} |
}} |
||
'''Kapsaisin''' ({{lang-en|Capsaicin}}, {{IPAc-en|k|æ|p|ˈ|s|eɪ|.|ᵻ|s|ɪ|n}} ([[International Nonproprietary Name|INN]]); '''8-methyl-''N''-vanillyl-6-nonenamide''') adalah komponen aktif dari [[cabai]], yang merupakan tanaman dari genus '' [[Capsicum]] ''. Zat ini menyebabkan [[Iritasi]] pada mamalia, termasuk manusia, dan menghasilkan sensasi terbakar (pedas) di jaringan mana pun yang bersentuhan dengannya. Kapsaisin dan beberapa senyawa terkait yang disebut '''kapsaikinoida'' dan diproduksi sebagai [[metabolit sekunder]] oleh cabai. Produksi zat ini mungkin bertujuan sebagai bentuk adaptasi tumbuhan untuk menghambat mamalia dan jamur tertentu.<ref name="totn">[http://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=93636630 What Made Chili Peppers So Spicy?] Talk of the Nation, 15 August 2008.</ref> |
|||
'''Kapsaisin''' (8-metil-N-vanilil-6-nonenamida) termasuk di dalam ''Kapsaisinoid'', yaitu [[zat kimia]] yang menimbulkan rasa pedas yang ada dalam [[tumbuh-tumbuhan]], seperti [[cabai]]. |
|||
Rasa pedas ini muncul karena kapsaisin menciptakan isyarat yang sama bagi [[otak]] seperti saat [[kulit]] terkena [[panas]]. Berbeda dengan panas, rasa panas dari [[lidah]] ini hanya "rasa", bukan terbakar sesungguhnya. |
|||
Polisi sering menggunakan kapsaisin untuk menggendalikan massa [[demonstran]]. Cairan kapsaisin ini lazim disebut "[[gas air mata]]", yang mudah membuat [[iritasi]] orang. |
|||
Tidak semua makhluk bisa merasa pedas. [[Burung]] misalnya, sama sekali tidak dapat merasakan pedas. Jadi burung bisa mengudap cabai dengan leluasa. Penggemar burungpun sering mencampur makanan dengan kapsaisin agar tidak dimakan bajing. |
|||
[[Bajing]] peka terhadap pedas, sedangkan burung sama sekali tidak berpengaruh. |
|||
== Skala Kapsaikin == |
== Skala Kapsaikin == |
||
Baris 75: | Baris 106: | ||
Kapsaisin adalah zat nonpolar, tidak bisa dicampur air, persis seperti minyak. Jadi jika terasa pedas tidak akan sembuh dengan meminum air karena kapsaisin tidak larut, bahkan dengan air kapsaisin bisa merata di dalam rongga mulut. |
Kapsaisin adalah zat nonpolar, tidak bisa dicampur air, persis seperti minyak. Jadi jika terasa pedas tidak akan sembuh dengan meminum air karena kapsaisin tidak larut, bahkan dengan air kapsaisin bisa merata di dalam rongga mulut. |
||
Cara terbaik menghilangkan pedas adalah dengan lemak atau minyak. Kedua zat itu melarutkan kapsaisin sehingga mudah lenyap dari dalam mulut. Kapsaisin juga memiliki efek antikoagulan. [[Susu]] juga dapat digunakan untuk menghilangkan rasa pedas. [[Kasein]] dalam susu memilki kemampuan menyerap dan menggumpalkan kapsaisin yang ada di lidah. |
Cara terbaik menghilangkan pedas adalah dengan lemak atau minyak. Kedua zat itu melarutkan kapsaisin sehingga mudah lenyap dari dalam mulut. Kapsaisin juga memiliki efek antikoagulan. [[Susu]] juga dapat digunakan untuk menghilangkan rasa pedas. [[Kasein]] dalam susu memilki kemampuan menyerap dan menggumpalkan kapsaisin yang ada di lidah.{{butuh rujukan}} |
||
== Lihat pula == |
== Lihat pula == |
||
Baris 81: | Baris 112: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
|||
<references/> |
|||
== Pranala luar == |
== Pranala luar == |
Revisi per 22 Februari 2018 06.21
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
(6E)-N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methylnon-6-enamide | |
Nama lain
(E)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methylnon-6-enamide
8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide trans-8-Methyl-N-vanillylnon-6-enamide (E)-Capsaicin Capsicine Capsicin CPS | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C18H27NO3 | |
Massa molar | 305,42 g·mol−1 |
Penampilan | crystalline white powder[1] |
Bau | highly volatile and pungent |
Titik lebur | 62 hingga 65 °C (144 hingga 149 °F; 335 hingga 338 K) |
Titik didih | 210 hingga 220 °C (410 hingga 428 °F; 483 hingga 493 K) 0.01 Torr |
0.0013 g/100 mL | |
Kelarutan | soluble in alcohol, ether, benzene slightly soluble in CS2, HCl, petroleum |
Tekanan uap | 1,32×10−8 mm Hg at 25 °C[2] |
λmaks | 280 nm |
Struktur | |
monoclinic | |
Farmakologi | |
Kode ATC | M02 N01BX04 |
Licence data | |
Bahaya | |
Bahaya utama | Toxic (T) |
Lembar data keselamatan | Capsaicin, Natural MSDS |
Frasa-R | R24/25 |
Frasa-S | S26, S36/37/39, S45 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Kapsaisin | |
---|---|
![]() | |
Tingkat kepedasan | Above peak |
Skala Scoville | 15,000,000–16,000,000 SHU |
'Kapsaisin (bahasa Inggris: Capsaicin, /kæpˈseɪ.ɪsɪn/ (INN); 8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) adalah komponen aktif dari cabai, yang merupakan tanaman dari genus Capsicum . Zat ini menyebabkan Iritasi pada mamalia, termasuk manusia, dan menghasilkan sensasi terbakar (pedas) di jaringan mana pun yang bersentuhan dengannya. Kapsaisin dan beberapa senyawa terkait yang disebut kapsaikinoida dan diproduksi sebagai metabolit sekunder oleh cabai. Produksi zat ini mungkin bertujuan sebagai bentuk adaptasi tumbuhan untuk menghambat mamalia dan jamur tertentu.[3]
Skala Kapsaikin
Rasa pedas ini diukur dengan skala yang disebut Scoville. Kapsaisin murni mengandung 15 juta Scoville. Menurut Guinness Book of Records, cabai paling pedas adalah jenis Red savina habanero dengan ukuran 577 ribu unit Scoville. Tetapi ada klaim sejenis cabai di India, Naga jolokia yang mencapai 855 ribu Scoville.
Kapsaisinoid
Kapsaisin adalah kapsaisinoid yang utama di dalam cabai yang diikuti oleh dihidrokapsaisin. Dua campuran ini juga adalah kapsaisinoid yang dua kali lebih panas dari nordihidrokapsaisin, homodihidrokapsaisin, dan homokapsaisin.
Jenis kapsaisinoid | Singk. | Persentase kandungan rata-rata |
Skala Scoville |
Struktur Kimia |
---|---|---|---|---|
Kapsaisin | C | 69% | 15.000.000 | ![]() |
Dihidrokapsaisin | DHC | 22% | 15.000.000 | ![]() |
Nordihidrokapsaisin | NDHC | 7% | 9.100.000 | ![]() |
Homodihidrokapsaisin | HDHC | 1% | 8.600.000 | ![]() |
Homokapsaisin | HC | 1% | 8.600.000 | ![]() |
Tidak larut dalam air
Kapsaisin adalah zat nonpolar, tidak bisa dicampur air, persis seperti minyak. Jadi jika terasa pedas tidak akan sembuh dengan meminum air karena kapsaisin tidak larut, bahkan dengan air kapsaisin bisa merata di dalam rongga mulut.
Cara terbaik menghilangkan pedas adalah dengan lemak atau minyak. Kedua zat itu melarutkan kapsaisin sehingga mudah lenyap dari dalam mulut. Kapsaisin juga memiliki efek antikoagulan. Susu juga dapat digunakan untuk menghilangkan rasa pedas. Kasein dalam susu memilki kemampuan menyerap dan menggumpalkan kapsaisin yang ada di lidah.[butuh rujukan]
Lihat pula
Referensi
- ^ ChemSpider – Capsaicin
- ^ [1]
- ^ What Made Chili Peppers So Spicy? Talk of the Nation, 15 August 2008.