Pusat germinal: Perbedaan antara revisi

← Revisi sebelumnya Revisi selanjutnya →

Konten dihapus Konten ditambahkan

Sebaris

Revisi per 11 Januari 2019 07.09

Pusat germinal atau germinal centres atau GC (bahasa Inggris) adalah struktur sementara yang terbentuk dalam organ limfoid perifer atau sekunder dalam merespon antigen tergantung sel T (antigen TD).^[1] Pusat germinal telah dikenali lebih dari 125 tahun yang lalu sebagai kompartemen yang mengandung sel-sel mitotik. Setelah itu, saat ini menjadi lebih jelas bahwa struktur tersebut adalah tempat ekspansi klonal sel B, hipermutasi somatik (SHM), dan seleksi berbasis afinitas (kombinasi yang menghasilkan produksi antibodi berafinitas tinggi).^[2] Kombinasi SHM dan seleksi berbasis afinitas menghasilkan antibodi dengan afinitas tinggi.

Pusat germinal pertama kali diungkapkan oleh Walther Flemming pada tahun 1884 sebagai bagian mikroanatomi yang berbeda dari organ limfoid sekunder yang mengandung sel-sel membelah. Pada kondisi eksperimen, pusat germinal terbentuk pada sekitar 6 hari setelah imunisasi pertama, ketika sel-sel B berproliferasi dengan cepat dan mulai tampak suatu pusat (foci) pada folikel nodus limfa dan limpa. Sel B pusat germinal mengekspresikan enzim AID (activation-induced deaminase), yang mendeaminasi residu sitidin pada VDJ dan switch region dari gen Ig, mendorong terjadinya SHM dan rekombinasi pengalihan kelas (class swith recombination, CSR).

Kontrol molekular dari inisiasi pusat germinal

BCL-6

Peningkatan ekspresi BCL-6 adalah penting dalam inisiasi reaksi pusat germinal, sel-sel B prekursor defisien BCL-6 gagal masuk ke folikel.^[3]

MEF2B

MEF2B (myocyte-specific enhancer factor 2B) dan MEF2C memiliki peran berbeda selama aktivasi sel B. MEF2C tampaknya diperlukan untuk pembentukan pusat germinal sebagai hasil dari perannya dalam proliferasi sel B segera setelah stimulasi antigen, sedangkan MEF2B secara langsung mengaktifkan transkripsi BCL-6.^[4]

Faktor-faktor lain yang terlibat yaitu IRF4, MYC, dan MCL1.^[5]

Referensi

^ MacLennan IC (1994). "Germinal centers". Annu Rev Immunol. 12: 117–39. PMID 8011279.
^ Victora GD, Nussenzweig MC (2012). "Germinal centers". Annu Rev Immunol. 30: 429–57. doi:10.1146/annurev-immunol-020711-075032. PMID 22224772.
^ Kitano M, Moriyama S, Ando Y, Hikida M, Mori Y, Kurosaki T, Okada T (2011). "Bcl6 protein expression shapes pre-germinal center B cell dynamics and follicular helper T cell heterogeneity". Immunity. 34 (6): 961–72. doi:10.1016/j.immuni.2011.03.025. PMID 21636294.
^ Ying CY, Dominguez-Sola D, Fabi M, Lorenz IC, Hussein S, Bansal M, Califano A, Pasqualucci L, Basso K, Dalla-Favera R (2013). "MEF2B mutations lead to deregulated expression of the oncogene BCL6 in diffuse large B cell lymphoma". Nat Immunol. 14 (10): 1084–92. doi:10.1038/ni.2688. PMID 23974956.
^ De Silva NS, Klein U (2015). "Dynamics of B cells in germinal centres". Nat Rev Immunol. 15 (3): 137–48. doi:10.1038/nri3804. PMID 25656706.

[1] MacLennan IC (1994). "Germinal centers". Annu Rev Immunol. 12: 117–39. PMID 8011279.

[2] Victora GD, Nussenzweig MC (2012). "Germinal centers". Annu Rev Immunol. 30: 429–57. doi:10.1146/annurev-immunol-020711-075032. PMID 22224772.

[3] Kitano M, Moriyama S, Ando Y, Hikida M, Mori Y, Kurosaki T, Okada T (2011). "Bcl6 protein expression shapes pre-germinal center B cell dynamics and follicular helper T cell heterogeneity". Immunity. 34 (6): 961–72. doi:10.1016/j.immuni.2011.03.025. PMID 21636294.

[4] Ying CY, Dominguez-Sola D, Fabi M, Lorenz IC, Hussein S, Bansal M, Califano A, Pasqualucci L, Basso K, Dalla-Favera R (2013). "MEF2B mutations lead to deregulated expression of the oncogene BCL6 in diffuse large B cell lymphoma". Nat Immunol. 14 (10): 1084–92. doi:10.1038/ni.2688. PMID 23974956.

[5] De Silva NS, Klein U (2015). "Dynamics of B cells in germinal centres". Nat Rev Immunol. 15 (3): 137–48. doi:10.1038/nri3804. PMID 25656706.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-'''Pusat germinal''' ({{lang-en|'germinal centre'}} atau GC) adalah struktur sementara yang terbentuk dalam organ limfoid perifer atau sekunder dalam merespon antigen tergantung sel T ([[antigen TD]]).<ref>{{cite journal | vauthors = MacLennan IC | title = Germinal centers | journal = Annu Rev Immunol. | volume = 12 | issue = | pages = 117-39 | year = 1994 | pmid = 8011279 | doi = }}</ref> Pusat germinal telah didefinisikan lebih dari 125 [[tahun]] yang lalu sebagai kompartemen yang mengandung sel-sel mitotik. Setelah itu, sekarang menjadi lebih jelas bahwa struktur tersebut adalah tempat ekspansi klonal sel B, [[hipermutasi somatik]] (SHM), dan seleksi berbasis afinitas.<ref>{{cite journal | vauthors = Victora GD, Nussenzweig MC| title = Germinal centers | journal = Annu Rev Immunol. | volume = 30 | issue = | pages = 429-57 | year = 2012 | pmid = 22224772 | doi = 10.1146/annurev-immunol-020711-075032}}</ref> Kombinasi SHM dan seleksi berbasis afinitas akan menghasilkan [[antibodi]] dengan afinitas tinggi.
+'''Pusat germinal''' atau ''germinal centres'' atau GC (bahasa Inggris) adalah struktur sementara yang terbentuk dalam organ limfoid perifer atau sekunder dalam merespon antigen tergantung sel T ([[antigen TD]]).<ref>{{cite journal | vauthors = MacLennan IC | title = Germinal centers | journal = Annu Rev Immunol. | volume = 12 | issue = | pages = 117-39 | year = 1994 | pmid = 8011279 | doi = }}</ref> Pusat germinal telah dikenali lebih dari 125 tahun yang lalu sebagai kompartemen yang mengandung sel-sel mitotik. Setelah itu, saat ini menjadi lebih jelas bahwa struktur tersebut adalah tempat ekspansi klonal sel B, [[hipermutasi somatik]] (SHM), dan seleksi berbasis afinitas (kombinasi yang menghasilkan produksi antibodi berafinitas tinggi).<ref>{{cite journal | vauthors = Victora GD, Nussenzweig MC| title = Germinal centers | journal = Annu Rev Immunol. | volume = 30 | issue = | pages = 429-57 | year = 2012 | pmid = 22224772 | doi = 10.1146/annurev-immunol-020711-075032}}</ref> Kombinasi SHM dan seleksi berbasis afinitas menghasilkan antibodi dengan afinitas tinggi.
-Pusat germinal pertama kali didefinisikan oleh [[Walther Flemming]] pada tahun 1884 sebagai bagian mikroanatomi yang berbeda dari organ limfoid sekunder yang mengandung sel-sel membelah. Pada kondisi eksperimen, pusat germinal terbentuk pada sekitar 6 hari setelah [[imunisasi]] pertama, ketika sel-sel B berproliferasi dengan cepat dan mulai tampak suatu pusat (''foci'') pada folikel [[nodus limfa]] dan [[limpa]]. Sel B GC mengekspresikan [[enzim AID]] (''activation-induced deaminase''), yang mendeaminasi residu sitidin pada VDJ dan ''switch region'' dari gen ''Ig'', mendorong terjadinya SHM dan [[rekombinasi pengalihan kelas]] (''class swith recombination'', CSR).
+Pusat germinal pertama kali diungkapkan oleh [[Walther Flemming]] pada tahun 1884 sebagai bagian mikroanatomi yang berbeda dari organ limfoid sekunder yang mengandung sel-sel membelah. Pada kondisi eksperimen, pusat germinal terbentuk pada sekitar 6 hari setelah [[imunisasi]] pertama, ketika sel-sel B berproliferasi dengan cepat dan mulai tampak suatu pusat (''foci'') pada folikel [[nodus limfa]] dan [[limpa]]. Sel B pusat germinal mengekspresikan enzim AID (''activation-induced deaminase''), yang mendeaminasi residu sitidin pada VDJ dan switch region dari gen Ig, mendorong terjadinya SHM dan [[rekombinasi pengalihan kelas]] (''class swith recombination'', CSR).
-== Kontrol molekular dari inisiasi GC ==
+==Kontrol molekular dari inisiasi pusat germinal==
-=== BCL-6 ===
+===BCL-6===
-Peningkatan ekspresi [[BCL-6]] adalah penting dalam inisiasi reaksi GC, sel-sel B prekursor defisien BCL-6 gagal masuk ke folikel.<ref>{{cite journal | vauthors = Kitano M, Moriyama S, Ando Y, Hikida M, Mori Y, Kurosaki T, Okada T | title = Bcl6 protein expression shapes pre-germinal center B cell dynamics and follicular helper T cell heterogeneity | journal = Immunity | volume = 34 | issue = 6 | pages = 961-72 | year = 2011 | pmid = 21636294 | doi = 10.1016/j.immuni.2011.03.025}}</ref>
+Peningkatan ekspresi [[BCL-6]] adalah penting dalam inisiasi reaksi pusat germinal, sel-sel B prekursor defisien BCL-6 gagal masuk ke folikel.<ref>{{cite journal | vauthors = Kitano M, Moriyama S, Ando Y, Hikida M, Mori Y, Kurosaki T, Okada T | title = Bcl6 protein expression shapes pre-germinal center B cell dynamics and follicular helper T cell heterogeneity | journal = Immunity | volume = 34 | issue = 6 | pages = 961-72 | year = 2011 | pmid = 21636294 | doi = 10.1016/j.immuni.2011.03.025}}</ref>
-=== MEF2B ===
+===MEF2B===
-MEF2B (''myocyte-specific enhancer factor 2B'') dan MEF2C memiliki peran berbeda selama aktivasi sel B. MEF2C tampaknya diperlukan untuk pembentukan GC sebagai hasil dari perannya dalam proliferasi sel B segera setelah stimulasi antigen, sedangkan MEF2B secara langsung mengaktifkan transkripsi ''BCL-6''.<ref>{{cite journal | vauthors = Ying CY, Dominguez-Sola D, Fabi M, Lorenz IC, Hussein S, Bansal M, Califano A, Pasqualucci L, Basso K, Dalla-Favera R | title = MEF2B mutations lead to deregulated expression of the oncogene BCL6 in diffuse large B cell lymphoma | journal = Nat Immunol. | volume = 14 | issue = 10 | pages = 1084-92 | year = 2013 | pmid = 23974956 | pmc = 3954820 | doi = 10.1038/ni.2688}}</ref>
+MEF2B (myocyte-specific enhancer factor 2B) dan MEF2C memiliki peran berbeda selama aktivasi sel B. MEF2C tampaknya diperlukan untuk pembentukan pusat germinal sebagai hasil dari perannya dalam proliferasi sel B segera setelah stimulasi antigen, sedangkan MEF2B secara langsung mengaktifkan transkripsi ''BCL-6''.<ref>{{cite journal | vauthors = Ying CY, Dominguez-Sola D, Fabi M, Lorenz IC, Hussein S, Bansal M, Califano A, Pasqualucci L, Basso K, Dalla-Favera R | title = MEF2B mutations lead to deregulated expression of the oncogene BCL6 in diffuse large B cell lymphoma | journal = Nat Immunol. | volume = 14 | issue = 10 | pages = 1084-92 | year = 2013 | pmid = 23974956 | pmcid = 3954820 | doi = 10.1038/ni.2688}}</ref>
-Faktor-faktor lain yang terlibat yaitu IRF4, MYC, dan MCL1.<ref>{{cite journal | vauthors = De Silva NS, Klein U | title = Dynamics of B cells in germinal centres | journal = Nat Rev Immunol. | volume = 15 | issue = 3 | pages = 137-48 | year = 2015 | pmid = 25656706 | pmc = 4399774 | doi = 10.1038/nri3804}}</ref>
+Faktor-faktor lain yang terlibat yaitu IRF4, MYC, dan MCL1.<ref>{{cite journal | vauthors = De Silva NS, Klein U | title = Dynamics of B cells in germinal centres | journal = Nat Rev Immunol. | volume = 15 | issue = 3 | pages = 137-48 | year = 2015 | pmid = 25656706 | pmcid = 4399774 | doi = 10.1038/nri3804}}</ref>
-== Referensi ==
+==Referensi==
-{{reflist}}
 [[Kategori:Imunologi]]