9-BBN: Perbedaan antara revisi

9-BBN
Nama
	Nama IUPAC 9-Borabisiklo[3.3.1]nonana
	Nama lain Borabisiklononana
Penanda
Nomor CAS	280-64-8;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	9-BBN
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3074781 ;
	SMILES C1(B2)CCCC2CCC1;
Sifat
Rumus kimia	C16H26B2
Massa molar	244,04 g/mol
Densitas	0,894 g/cm3
Titik lebur	153-155 °C
Kelarutan dalam air	Reacts
Bahaya
Frasa-R	R11 Templat:R14/15 R36/37/38
Frasa-S	S7/9 S16 S33 S7/8 S26 S37/39
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya Revisi selanjutnya →

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Sebaris

Revisi per 13 Juli 2021 06.37

9-Borabisiklo[3.3.1]nonana atau 9-BBN merupakan senyawa organoborana. Padatan tak berwarna ini digunakan dalam kimia organik sebagai reagen hidroborasi. Senyawa ini berbentuk dimer berjembatan hidrida dan akan dengan mudah terbelah dengan keberadaan substrat yang dapat direduksi.^[1] Like other organoboron compounds, 9-BBN is pyrophoric.

9-BBN dibuat dari reaksi 1,5-siklooktadiena dengan borana dan biasanya dilakukan dalam pelarut eter.^[2] Senyawa ini secara komersial tersedia dalam bentuk larutan dalam tetrahidrofuran dan dalam bentuk padatan. 9-BBN sangatlah berguna dalam reaksi Suzuki.^[3]

Referensi

^ Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.
^ John A. Soderquist, Herbert C. Brown (1981). "Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer". J. Org. Chem. 46 (22): 4599–4600. doi:10.1021/jo00335a067.
^ Tatsuo Ishiyama, Norio Miyaura, and Akira Suzuki. "Palladium(0)-catalyzed reaction of 9-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane with 1-bromo-1-phenylthioethene: 4-(3-cyclohexenyl)-2-phenylthio-1-butene ". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 107.

Pranala luar

BASF brochure Diarsipkan 2007-09-27 di Wayback Machine.

[1] Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.

[2] John A. Soderquist, Herbert C. Brown (1981). "Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer". J. Org. Chem. 46 (22): 4599–4600. doi:10.1021/jo00335a067.

[3] Tatsuo Ishiyama, Norio Miyaura, and Akira Suzuki. "Palladium(0)-catalyzed reaction of 9-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane with 1-bromo-1-phenylthioethene: 4-(3-cyclohexenyl)-2-phenylthio-1-butene ". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 107.

[1]

[2]

[3]

@@ Baris 64: / Baris 64: @@
 {{DEFAULTSORT:BBN, 9-}}
 {{Commonscat}}
+{{Authority control}}
 [[Kategori:Senyawa boron]]
 [[Kategori:Kimia organologam]]