Lompat ke isi

Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Dzakir Syakir (bicara | kontrib)
Dzakir Syakir (bicara | kontrib)
k merapikan artikel
Baris 1: Baris 1:
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. [1] Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand (vWF), protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit . Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand, protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].


Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. [2] Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. [3] Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).


[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]
[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]

Revisi per 5 Agustus 2021 00.41

Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand, protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe trombosit.

Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).