Alisin: Perbedaan antara revisi
k Menghapus Kategori:Anti jamur; Menambah Kategori:Antijamur menggunakan HotCat |
k lck |
||
Baris 43: | Baris 43: | ||
}} |
}} |
||
'''Alisin''' adalah senyawa organosulfur yang diperoleh dari [[bawang putih]], suatu spesies dalam famili Alliaceae.<ref name="Eric Block 1985 114–119">Eric Block (1985). "The chemistry of garlic and onions". ''Scientific American'' '''252'''(March): 114–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1038/scientificamerican0385-114|10.1038/scientificamerican0385]]-114. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3975593 3975593].</ref> Pertama kali diisolasi dan diteliti dalam laboratorium oleh [[ |
'''Alisin''' adalah senyawa organosulfur yang diperoleh dari [[bawang putih]], suatu spesies dalam famili Alliaceae.<ref name="Eric Block 1985 114–119">Eric Block (1985). "The chemistry of garlic and onions". ''Scientific American'' '''252'''(March): 114–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1038/scientificamerican0385-114|10.1038/scientificamerican0385]]-114. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3975593 3975593].</ref> Pertama kali diisolasi dan diteliti dalam laboratorium oleh [[Chester J. Cavallito|Chester J. Cavallito]] dan John Hays Bailey pada tahun 1944.<ref name="j1">Cavallito, Chester J.; Bailey, John Hays (1944). "Allicin, the Antibacterial Principle of Allium sativum. I. Isolation, Physical Properties and Antibacterial Action". ''Journal of the American Chemical Society'' '''66''' (11): 1950. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1021/ja01239a048|10.1021/ja01239a048]].</ref><ref name="eric">Eric Block (2010). ''Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science''. Cambridge: Royal Society of Chemistry.</ref> Ketika bawang putih segar dicacah atau dikeprek, enzim [[Alliinase|alliinase]] mengubah [[alliin]] menjadi alisin, yang bertanggung jawab pada aroma bawang putih segar.<ref>Kourounakis, PN; Rekka, EA (November 1991). "Effect on active oxygen species of alliin and Allium sativum (garlic) powder". ''Res Commun Chem Pathol Pharmacol.'' '''74''' (2): 249–252. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1667340 1667340].</ref> Alisin yang terbentuk sangat tidak stabil dan dengan cepat berubah menjadi sejumlah senyawa belerang lainnya seperti [[dialil disulfida]].<ref>Ilic, Dusica; Nikolic, Vesna; Nikolic, Ljubisa; Stankovic, Mihajlo; Stanojevic, Ljiljana; Cakic, Milorad (2011). "[http://facta.junis.ni.ac.rs/phat/pcat2011/pcat2011-02.pdf Allicin and related compounds: Biosynthesis, synthesis and pharmacological activity]" (PDF). ''Facta universitatis'' '''9''' (1): 9–20.[[Digital object identifier|doi]]:[[doi:10.2298/FUPCT1101009I|10.2298/FUPCT1101009I]].</ref> Senyawa ini menunjukkan aktivitas [[Antibiotika|antibakteri]], [[Fungisida|anti jamur]], [[Antiviral drug|antivirus]], dan [[Antiprotozoal|antiprotozoa]].<ref>Salama, A. A.; Aboulaila, M; Terkawi, M. A.; Mousa, A; El-Sify, A; Allaam, M; Zaghawa, A; Yokoyama, N; Igarashi, I (2014). "Inhibitory effect of allicin on the growth of Babesia and Theileria equi parasites". ''Parasitology Research'' '''113''' (1): 275–83.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1007/s00436-013-3654-2|10.1007/s00436-013-3654-2]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24173810 24173810].</ref> Alisin adalah mekanisme pertahanan diri bawang putih dari serangan hama.<ref>[http://www.phytochemicals.info/phytochemicals/allicin.php What is Allicin?]. Phytochemicals.info.</ref> |
||
== Struktur dan keberadaan == |
== Struktur dan keberadaan == |
||
Alisin memiliki gugus fungsi tiosulfinat R–S(O)–S–R. Senyawa ini tidak terdapat dalam bawang putih kecuali terjadi kerusakan jaringan,<ref name="Eric Block 1985 114–119" /> dan terbentuk akibat aksi enzim [[alliinase]] pada [[alliin]]. Alisin bersifat [[khiral]] tetapi hanya terdapat di alam dalam bentuk rasematnya.<ref name="eric"/> Bentuk [[rasemat]] dapat dihasilkan dari oksidasi [[dialil disulfida]]:<ref>Cremlyn, R. J. W. (1996). ''An introduction to organosulfur chemistry''. Wiley. [[ISBN]] [[ |
Alisin memiliki gugus fungsi tiosulfinat R–S(O)–S–R. Senyawa ini tidak terdapat dalam bawang putih kecuali terjadi kerusakan jaringan,<ref name="Eric Block 1985 114–119" /> dan terbentuk akibat aksi enzim [[alliinase]] pada [[alliin]]. Alisin bersifat [[khiral]] tetapi hanya terdapat di alam dalam bentuk rasematnya.<ref name="eric"/> Bentuk [[rasemat]] dapat dihasilkan dari oksidasi [[dialil disulfida]]:<ref>Cremlyn, R. J. W. (1996). ''An introduction to organosulfur chemistry''. Wiley. [[ISBN]] [[Special:BookSources/0-471-95512-4|0-471-95512-4]]</ref> |
||
: (SCH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub> + [[Asam meta-kloroperoksibenzoat|RCO<sub>3</sub>H]] → CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>S(O)SCH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub> + RCO<sub>2</sub>H |
: (SCH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub> + [[Asam meta-kloroperoksibenzoat|RCO<sub>3</sub>H]] → CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>S(O)SCH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub> + RCO<sub>2</sub>H |
||
Alliinase mengalami deaktivasi permanen pada pH di bawah 3, akibatnya, alisin umumnya tidak diproduksi dalam tubuh dari mengkonsumsi bawang putih segar atau bubuk.<ref>Brodnitz, M.H., Pascale, J.V., Derslice, L.V. (1971). "Flavor components of garlic extract". ''Journal of Agricultural and Food Chemistry'' '''19''' (2): 273–5.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1021/jf60174a007|10.1021/jf60174a007]].</ref><ref>Yu, Tung-HSI; Wu, Chung-MAY (1989). "Stability of Allicin in Garlic Juice". ''Journal of Food Science'' '''54''' (4): 977. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1111/j.1365-2621.1989.tb07926.x|10.1111/j.1365-2621.1989.tb07926.x]].</ref> Selain itu, alisin tidak stabil, terurai setelah 16 jam pada temperatur 23 °C.<ref>Hahn, G (1996). Koch, HP; Lawson, LD, eds. ''Garlic: the science and therapeutic application of'' Allium sativum ''L and related species'' (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 1–24. [[ISBN]] [[ |
Alliinase mengalami deaktivasi permanen pada pH di bawah 3, akibatnya, alisin umumnya tidak diproduksi dalam tubuh dari mengkonsumsi bawang putih segar atau bubuk.<ref>Brodnitz, M.H., Pascale, J.V., Derslice, L.V. (1971). "Flavor components of garlic extract". ''Journal of Agricultural and Food Chemistry'' '''19''' (2): 273–5.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1021/jf60174a007|10.1021/jf60174a007]].</ref><ref>Yu, Tung-HSI; Wu, Chung-MAY (1989). "Stability of Allicin in Garlic Juice". ''Journal of Food Science'' '''54''' (4): 977. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1111/j.1365-2621.1989.tb07926.x|10.1111/j.1365-2621.1989.tb07926.x]].</ref> Selain itu, alisin tidak stabil, terurai setelah 16 jam pada temperatur 23 °C.<ref>Hahn, G (1996). Koch, HP; Lawson, LD, eds. ''Garlic: the science and therapeutic application of'' Allium sativum ''L and related species'' (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 1–24. [[ISBN]] [[Special:BookSources/0-683-18147-5|0-683-18147-5]]</ref> |
||
== Biosintesis Alisin == |
== Biosintesis Alisin == |
||
Alisin adalah cairan berminyak berwarna agak kuning yang menyebabkan bau bawang putih menjadi unik. Ini adalah kelompok [[tioester]] dari asam sulfinat yang juga dikenal dengan alil tiosulfinat.<ref name="PMID 14964414">Nikolic, V; Stankovic, M; Nikolic, Lj; Cvetkovic, D (Jan 2004). "Mechanism and kinetics of synthesis of allicin". ''Pharmazie'' '''59''' (1): 10–4. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14964414 14964414].</ref> Aktivitas biologinya adalah aktivitas antioksidan dan bereaksi dengan protein yang mengandung tiol.<ref name="PMID 9528659">Rabinkov, A; Miron, T; Konstantinovski, L; Wilchek, M; Mirelman, D; Weiner, L (Feb 1998). "The mode of action of allicin: trapping of radicals and interaction with thiol containing proteins". ''Biochim Biophys Acta'' '''1379''' (2): 233–44. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/s0304-4165(97)00104-9|10.1016/s0304-4165(97)00104-9]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9528659 9528659].</ref> |
Alisin adalah cairan berminyak berwarna agak kuning yang menyebabkan bau bawang putih menjadi unik. Ini adalah kelompok [[tioester]] dari asam sulfinat yang juga dikenal dengan alil tiosulfinat.<ref name="PMID 14964414">Nikolic, V; Stankovic, M; Nikolic, Lj; Cvetkovic, D (Jan 2004). "Mechanism and kinetics of synthesis of allicin". ''Pharmazie'' '''59''' (1): 10–4. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14964414 14964414].</ref> Aktivitas biologinya adalah aktivitas antioksidan dan bereaksi dengan protein yang mengandung tiol.<ref name="PMID 9528659">Rabinkov, A; Miron, T; Konstantinovski, L; Wilchek, M; Mirelman, D; Weiner, L (Feb 1998). "The mode of action of allicin: trapping of radicals and interaction with thiol containing proteins". ''Biochim Biophys Acta'' '''1379''' (2): 233–44. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/s0304-4165(97)00104-9|10.1016/s0304-4165(97)00104-9]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9528659 9528659].</ref> |
||
Dalam biosintesis alisin (tio-2-propena-1-asam sulfinat S-alil ester), sistein terlebih dahulu dikonversi menjadi [[alliin]] (+S-alil-L-sistein sulfoksida). Enzim [[alliinase]], yang mengandung [[fosfat piridoksal]] (''[[ |
Dalam biosintesis alisin (tio-2-propena-1-asam sulfinat S-alil ester), sistein terlebih dahulu dikonversi menjadi [[alliin]] (+S-alil-L-sistein sulfoksida). Enzim [[alliinase]], yang mengandung [[fosfat piridoksal]] (''[[Pyridoxal phosphate|pyridoxal phosphate]], PLP''), memotong alliin, menghasilkan asam alilsulfenat, piruvat, dan amonium.<ref name="PMID 9528659" /> Pada suhu kamar, asam alilsulfenat tidak stabil dan sangat reaktif, yang menyebabkan penggabungan spontan dua molekulnya dalam suatu reaksi dehidrasi membentuk alisin.<ref name="PMID 14964414" /> |
||
Alisin diproduksi dalam sel bawang putih ketika terjadi kerusakan. Hal ini menjelaskan penyebab bau bawang putih yang menyengat saat dipotong atau dimasak. Diyakini bahwa alliin dan alliinase berada dalam kompartemen yang terpisah di dalam sel dan hanya dapat bercampur ketika kompartemen-kompartemen tersebut koyak.<ref>Focke, M; Feld, A; Lichtenthaler, K (Feb 1990). "Allicin, a naturally occurring antibiotic from garlic, specifically inhibits acetyl-CoA synthetase". ''FEBS Lett'' '''261''' (1): 106–8.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/0014-5793(90)80647-2|10.1016/0014-5793(90)80647-2]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1968399 1968399].</ref> |
Alisin diproduksi dalam sel bawang putih ketika terjadi kerusakan. Hal ini menjelaskan penyebab bau bawang putih yang menyengat saat dipotong atau dimasak. Diyakini bahwa alliin dan alliinase berada dalam kompartemen yang terpisah di dalam sel dan hanya dapat bercampur ketika kompartemen-kompartemen tersebut koyak.<ref>Focke, M; Feld, A; Lichtenthaler, K (Feb 1990). "Allicin, a naturally occurring antibiotic from garlic, specifically inhibits acetyl-CoA synthetase". ''FEBS Lett'' '''261''' (1): 106–8.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/0014-5793(90)80647-2|10.1016/0014-5793(90)80647-2]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1968399 1968399].</ref> |
||
Baris 59: | Baris 59: | ||
== Potensi manfaat kesehatan == |
== Potensi manfaat kesehatan == |
||
Beberapa penelitian pada hewan yang dipublikasikan antara 1995 dan 2005 mengindikasikan bahwa alisin dapat mengurangi [[aterosklerosis]] dan deposisi lemak,<ref>S. Eilat, Y. Oestraicher, A. Rabinkov, D. Ohad, D. Mirelman, A. Battler, M. Eldar and Z. Vered (1995). "Alteration of lipid profile in hyperlipidemic rabbits by allicin, an active constituent of garlic". ''Coron. Artery Dis.'' '''6''' (12): 985–990. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8723021 8723021].</ref><ref>D. Abramovitz, S. Gavri, D. Harats, H. Levkovitz, D. Mirelman, T. Miron, S. Eilat-Adar, A. Rabinkov, M. [[ |
Beberapa penelitian pada hewan yang dipublikasikan antara 1995 dan 2005 mengindikasikan bahwa alisin dapat mengurangi [[aterosklerosis]] dan deposisi lemak,<ref>S. Eilat, Y. Oestraicher, A. Rabinkov, D. Ohad, D. Mirelman, A. Battler, M. Eldar and Z. Vered (1995). "Alteration of lipid profile in hyperlipidemic rabbits by allicin, an active constituent of garlic". ''Coron. Artery Dis.'' '''6''' (12): 985–990. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8723021 8723021].</ref><ref>D. Abramovitz, S. Gavri, D. Harats, H. Levkovitz, D. Mirelman, T. Miron, S. Eilat-Adar, A. Rabinkov, M. [[Meir Wilchek|Wilchek]], M. Eldar and Z. Vered, (1999). "Allicin-induced decrease in formation of fatty streaks (atherosclerosis) in mice fed a cholesterol-rich diet". ''Coron. Artery Dis.'' '''10''' (7): 515–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1097/00019501-199910000-00012|10.1097/00019501-199910000-00012]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10562920 10562920].</ref> menormalkan keseimbangan [[lipoprotein]], menurunkan [[tekanan darah]],<ref>Silagy CA, Neil HA (1994). "A meta-analysis of the effect of garlic on blood pressure". ''J Hypertens'' '''12''' (4): 463–8. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1097/00004872-199404000-00017|10.1097/00004872-199404000-00017]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8064171 8064171].</ref><ref>A. Elkayam, D. Mirelman, E. Peleg, M. Wilchek, T. Miron, A. Rabinkov, M. Oron-Herman and T. Rosenthal (2003). "The effects of allicin on weight in fructose-induced hyperinsulinemic, hyperlipidemic, hypertensive rats". ''Am. J. Hypertens'' '''16''' (12): 1053–6.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.amjhyper.2003.07.011|10.1016/j.amjhyper.2003.07.011]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14643581 14643581].</ref> memiliki aktivitas anti-[[Trombosis|trombosis<ref>Srivastava KC (1986). "Evidence for the mechanism by which garlic inhibits platelet aggregation". ''Prostaglandins Leukot Med'' '''22''' (3): 313–321. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/0262-1746(86)90142-3|10.1016/0262-1746(86)90142-3]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3088604 3088604].</ref>]][[#cite_note-19|<span class="mw-reflink-text">[19]</span>]][[#cite_note-19|<span class="mw-reflink-text">[19]</span>]][[#cite_note-19|<span class="mw-reflink-text">[19]</span>]] dan anti-[[inflamasi]], dan berfungsi sebagai [[antioksidan]] dalam beberapa hal.<ref>U. Sela, S. Ganor, I. Hecht, A. Brill, T. Miron, A. Rabinkov, M. Wilchek, D. Mirelman, O. Lider and R. Hershkoviz (2004). "[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1782446 Allicin inhibits SDF-1alpha-induced T cell interactions with fibronectin and endothelial cells by down-regulating cytoskeleton rearrangement, Pyk-2 phosphorylation and VLA-4 expression]". ''Immunology'' '''111''' (4): 391–399.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1111/j.0019-2805.2004.01841.x|10.1111/j.0019-2805.2004.01841.x]]. [[PubMed Central|PMC]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1782446 1782446]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15056375 15056375].</ref><ref>Lindsey J. Macpherson, Bernhard H. Geierstanger, Veena Viswanath, Michael Bandell, Samer R. Eid, SunWook Hwang, and Ardem Patapoutian (2005). "The pungency of garlic: Activation of TRPA1 and TRPV1 in response to allicin]". ''Current Biology'' '''15''' (10): 929–934.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.cub.2005.04.018|10.1016/j.cub.2005.04.018]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15916949 15916949].</ref><ref>Bautista DM, Movahed P, Hinman A, Axelsson HE, Sterner O, Hogestatt ED, Julius D, Jordt SE and Zygmunt PM (2005). "[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1189336 Pungent products from garlic activate the sensory ion channel TRPA1"]. ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America'' '''102''' (34): 12248–52. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1073/pnas.0505356102|10.1073/pnas.0505356102]]. [[PubMed Central|PMC]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1189336 1189336].[[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16103371 16103371].</ref> Penelitian pada hewan lainnya menunjukkan efek oksidatif kuat dalam usus yang dapat merusak sel intestinal, meskipun banyak dari hasil ini diperoleh dari pemberian alisin dalam jumlah berlebih yang jelas-jelas menunjukkan toksisitas pada jumlah besar, atau menyuntikkan langsung alisin ke dalam darah, yang tidak dapat mewakili konsumsi alisin secara oral atau suplemen bawang putih.<ref>Banerjee, SK; Mukherjee, PK; Maulik, SK (2001). "Garlic as an Antioxidant: The Good, The Bad and The Ugly". ''Phytotherapy Research'' '''17''' (2): 97–106. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1002/ptr.1281|10.1002/ptr.1281]].[[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12601669 12601669].</ref><ref>Amagase, H; Petesch, BL; Matsuura, H; Kasuga, S; Itakura, Y (2003). "Intake of garlic and its bioactive components". ''J Nutr'' '''131''' (3s): 955S–62S. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11238796 11238796].</ref> [[Uji acak terkendali|Percobaan klinik acak]] yang didanai oleh [[National Institutes of Health]] (NIH) di Amerika Serikat dan dipublikasikan dalam ''[[Archives of Internal Medicine]]'' tahun 2007 menunjukkan bahwa konsumsi bawang putih dalam bentuk apapun tidak mengurangi level kolesterol darah dalam pasien dengan level paduk kolesterol agak tinggi.<ref>Gardner CD, Lawson LD, Block E; et al. (2007). "Effect of raw garlic vs commercial garlic supplements on plasma lipid concentrations in adults with moderate hypercholesterolemia: a randomized clinical trial". ''Arch. Intern. Med.'' '''167''' (4): 346–53.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1001/archinte.167.4.346|10.1001/archinte.167.4.346]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17325296 17325296].</ref> Bawang putih segar yang digunakan dalam studi ini mengandung alisin dalam tingkat substansial, sehingga studi meragukan kemampuan alisin yang dikonsumsi oral dapat menurunkan level kolesterol darah dalam manusia. |
||
Pada tahun 2009, Vaidya, Ingold, dan Pratt melakukan klarifikasi mekanisme aktivitas antioksidan bawang putih, dengan cara menjebak [[radikal bebas]] yang rusak. Ketika alisin mengalami dekomposisi, ia akan membentuk asam 2-propenasulfenat, dan senyawa ini terikat pada radikal bebas tersebut.<ref>Vaidya, Vipraja; Keith U. Ingold; Derek A. Pratt (2009). "Garlic: Source of the Ultimate Antioxidants – Sulfenic Acids". ''Angewandte Chemie'' '''121''' (1): 163–6.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1002/ange.200804560|10.1002/ange.200804560]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19040240 19040240].</ref> Asam 2-propenasulfenat yang terbentuk ketika bawang putih dipotong atau dihancurkan memiliki [[waktu paruh]] kurang dari satu detik.<ref>Block E, Dane AJ, Thomas S, Cody RB (2010). "Applications of Direct Analysis in Real Time–Mass Spectrometry (DART-MS) in ''Allium'' Chemistry. 2-Propenesulfenic and 2-Propenesulfinic Acids, Diallyl Trisulfane ''S''-Oxide and Other Reactive Sulfur Compounds from Crushed Garlic and Other Alliums". ''Journal of Agricultural and Food Chemistry'' '''58''' (8): 4617–25. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1021/jf1000106|10.1021/jf1000106]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20225897 20225897].</ref> |
Pada tahun 2009, Vaidya, Ingold, dan Pratt melakukan klarifikasi mekanisme aktivitas antioksidan bawang putih, dengan cara menjebak [[radikal bebas]] yang rusak. Ketika alisin mengalami dekomposisi, ia akan membentuk asam 2-propenasulfenat, dan senyawa ini terikat pada radikal bebas tersebut.<ref>Vaidya, Vipraja; Keith U. Ingold; Derek A. Pratt (2009). "Garlic: Source of the Ultimate Antioxidants – Sulfenic Acids". ''Angewandte Chemie'' '''121''' (1): 163–6.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1002/ange.200804560|10.1002/ange.200804560]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19040240 19040240].</ref> Asam 2-propenasulfenat yang terbentuk ketika bawang putih dipotong atau dihancurkan memiliki [[waktu paruh]] kurang dari satu detik.<ref>Block E, Dane AJ, Thomas S, Cody RB (2010). "Applications of Direct Analysis in Real Time–Mass Spectrometry (DART-MS) in ''Allium'' Chemistry. 2-Propenesulfenic and 2-Propenesulfinic Acids, Diallyl Trisulfane ''S''-Oxide and Other Reactive Sulfur Compounds from Crushed Garlic and Other Alliums". ''Journal of Agricultural and Food Chemistry'' '''58''' (8): 4617–25. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1021/jf1000106|10.1021/jf1000106]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20225897 20225897].</ref> |
||
Baris 66: | Baris 66: | ||
Alisin telah diketahui memiliki sejumlah sifat antimikroba, dan telah diteliti dalam hubungannya dengan pengaruhnya dan reaksi biokimianya.<ref>Ankri, S; Mirelman D (1999). "Antimicrobial properties of allicin from garlic". ''Microbes Infect'' '''2''' (2): 125–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S1286-4579(99)80003-3|10.1016/S1286-4579(99)80003-3]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10594976 10594976].</ref> Salah satu aplikasi potensial adalah dalam perawatan ''Staphylococcus aureus'' [[Resisten methicillin (methicillin-resistant Staphylococcus aureus|resisten methicillin (methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'']]'', MRSA''), suatu perhatian dengan prevalensi meningkat di rumah sakit. Pemberian alisin pada 30 strains MRSA menunjukkan aktivitas antimikroba tingkat tinggi, termasuk terhadap strain yang resisten terhadap bahan kimia lainnya.<ref name="Cutler 2004 71-4">Cutler, RR; P Wilson (2004). "[http://www.allimax.us/Cutler.pdf Antibacterial activity of a new, stable, aqueous extract of allicin against methicillan-resistant ''Staphylococcus aureus''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060509205732/http://www.allimax.us/Cutler.pdf |date=2006-05-09 }}" (PDF). ''British Journal of Biomedical Science'' '''61''' (2): 71–4. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250668 15250668].</ref> Dari strain yang diuji, 88% mempunyai konsentrasi penghambat minimum cairan alisin 16 mg/L, dan semua strain dihambat pada 32 mg/L. Lebih jauh lagi, 88% pasien isolasi klinis mempunyai konsentrasi bakteri minimum 128 mg/L, dan seluruhnya terbunuh pada 256 mg/L. Dari strain ini, 82% menunjukkan resistensi menengah atau total terhadap mupirocin. Studi yang sama mempelajari penggunaan krim aqueous alisin, dan mendapatkan bhwa kurang efektif daripada alisin cair. Pada 500 mg/L, krim tetap aktif melawan seluruh organisme yang diujikan—dibandingkan dengan 20 g/L [[muprocin]] yang saat iini digunakan untuk aplikasi tropis.<ref name="Cutler 2004 71-4" /> |
Alisin telah diketahui memiliki sejumlah sifat antimikroba, dan telah diteliti dalam hubungannya dengan pengaruhnya dan reaksi biokimianya.<ref>Ankri, S; Mirelman D (1999). "Antimicrobial properties of allicin from garlic". ''Microbes Infect'' '''2''' (2): 125–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S1286-4579(99)80003-3|10.1016/S1286-4579(99)80003-3]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10594976 10594976].</ref> Salah satu aplikasi potensial adalah dalam perawatan ''Staphylococcus aureus'' [[Resisten methicillin (methicillin-resistant Staphylococcus aureus|resisten methicillin (methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'']]'', MRSA''), suatu perhatian dengan prevalensi meningkat di rumah sakit. Pemberian alisin pada 30 strains MRSA menunjukkan aktivitas antimikroba tingkat tinggi, termasuk terhadap strain yang resisten terhadap bahan kimia lainnya.<ref name="Cutler 2004 71-4">Cutler, RR; P Wilson (2004). "[http://www.allimax.us/Cutler.pdf Antibacterial activity of a new, stable, aqueous extract of allicin against methicillan-resistant ''Staphylococcus aureus''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060509205732/http://www.allimax.us/Cutler.pdf |date=2006-05-09 }}" (PDF). ''British Journal of Biomedical Science'' '''61''' (2): 71–4. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250668 15250668].</ref> Dari strain yang diuji, 88% mempunyai konsentrasi penghambat minimum cairan alisin 16 mg/L, dan semua strain dihambat pada 32 mg/L. Lebih jauh lagi, 88% pasien isolasi klinis mempunyai konsentrasi bakteri minimum 128 mg/L, dan seluruhnya terbunuh pada 256 mg/L. Dari strain ini, 82% menunjukkan resistensi menengah atau total terhadap mupirocin. Studi yang sama mempelajari penggunaan krim aqueous alisin, dan mendapatkan bhwa kurang efektif daripada alisin cair. Pada 500 mg/L, krim tetap aktif melawan seluruh organisme yang diujikan—dibandingkan dengan 20 g/L [[muprocin]] yang saat iini digunakan untuk aplikasi tropis.<ref name="Cutler 2004 71-4" /> |
||
Formulasi alisin murni berbasis air diketahui lebih stabil secara kimiawi daripada preparat ekstrak bawang putih lainnya.<ref name="Cutler 2004 71-4"/> Mereka mengemukakan bahwa kestabilan mungkin akibat dari ikatan hidrogen air terhadap atom oksigen yang reaktif dalam alisin, dan juga ketiadaan komponen lain dalam tumbukan bawang putih yang dapat mengawastabilkan (''destabilize'') molekul.<ref>Lawson, LD; Koch HP, ed. (1996). ''The composition and chemistry of garlic cloves and processed garlic;'' in ''Garlic: the science and therapeutic application of'' Allium sativum ''L and related species'' (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 37–107. [[ISBN]] [[ |
Formulasi alisin murni berbasis air diketahui lebih stabil secara kimiawi daripada preparat ekstrak bawang putih lainnya.<ref name="Cutler 2004 71-4"/> Mereka mengemukakan bahwa kestabilan mungkin akibat dari ikatan hidrogen air terhadap atom oksigen yang reaktif dalam alisin, dan juga ketiadaan komponen lain dalam tumbukan bawang putih yang dapat mengawastabilkan (''destabilize'') molekul.<ref>Lawson, LD; Koch HP, ed. (1996). ''The composition and chemistry of garlic cloves and processed garlic;'' in ''Garlic: the science and therapeutic application of'' Allium sativum ''L and related species'' (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 37–107. [[ISBN]] [[Special:BookSources/0-683-18147-5|0-683-18147-5]].</ref> |
||
=== Aktivitas antivirus === |
=== Aktivitas antivirus === |
||
Baris 74: | Baris 74: | ||
== Lihat juga == |
== Lihat juga == |
||
* Alil isotiosianat, bahan kimia yang agak pedas dalam [[sesawi]], [[lobak]], [[ |
* Alil isotiosianat, bahan kimia yang agak pedas dalam [[sesawi]], [[lobak]], [[Horseradish|lobak pedas]] dan [[wasabi]] |
||
* [[Kapsaisin]], bahan kimia pedas dalam [[cabai]] |
* [[Kapsaisin]], bahan kimia pedas dalam [[cabai]] |
||
* [[ |
* [[Piperine|Piperin]], bahan kimia pedas aktif dalam [[lada hitam]] |
||
* [[ |
* [[Syn-Propanethial-S-oxide|''syn''-Propanetial-''S''-oksiida]], bahan kimia yang ditemukan dalam [[bawang bombai]] |
||
* [[Daftar senyawa fitokimia dalam makanan]] |
* [[Daftar senyawa fitokimia dalam makanan]] |
||
Revisi per 31 Maret 2022 11.24
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
2-Propene-1-sulfinothioic acid S-2-propenyl ester | |
Nama IUPAC (sistematis)
3-[(Prop-2-ene-1-sulfinyl)sulfanyl]prop-1-ene | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 1752823 |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
KEGG | |
MeSH | Allicin |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C6H10OS2 | |
Massa molar | 162,26 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan tak berwarna |
Densitas | 1,112 g cm−3 |
Titik lebur | <25 °C |
Titik didih | terdekomposisi |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Alisin adalah senyawa organosulfur yang diperoleh dari bawang putih, suatu spesies dalam famili Alliaceae.[1] Pertama kali diisolasi dan diteliti dalam laboratorium oleh Chester J. Cavallito dan John Hays Bailey pada tahun 1944.[2][3] Ketika bawang putih segar dicacah atau dikeprek, enzim alliinase mengubah alliin menjadi alisin, yang bertanggung jawab pada aroma bawang putih segar.[4] Alisin yang terbentuk sangat tidak stabil dan dengan cepat berubah menjadi sejumlah senyawa belerang lainnya seperti dialil disulfida.[5] Senyawa ini menunjukkan aktivitas antibakteri, anti jamur, antivirus, dan antiprotozoa.[6] Alisin adalah mekanisme pertahanan diri bawang putih dari serangan hama.[7]
Struktur dan keberadaan
Alisin memiliki gugus fungsi tiosulfinat R–S(O)–S–R. Senyawa ini tidak terdapat dalam bawang putih kecuali terjadi kerusakan jaringan,[1] dan terbentuk akibat aksi enzim alliinase pada alliin. Alisin bersifat khiral tetapi hanya terdapat di alam dalam bentuk rasematnya.[3] Bentuk rasemat dapat dihasilkan dari oksidasi dialil disulfida:[8]
- (SCH2CH=CH2)2 + RCO3H → CH2=CHCH2S(O)SCH2CH=CH2 + RCO2H
Alliinase mengalami deaktivasi permanen pada pH di bawah 3, akibatnya, alisin umumnya tidak diproduksi dalam tubuh dari mengkonsumsi bawang putih segar atau bubuk.[9][10] Selain itu, alisin tidak stabil, terurai setelah 16 jam pada temperatur 23 °C.[11]
Biosintesis Alisin
Alisin adalah cairan berminyak berwarna agak kuning yang menyebabkan bau bawang putih menjadi unik. Ini adalah kelompok tioester dari asam sulfinat yang juga dikenal dengan alil tiosulfinat.[12] Aktivitas biologinya adalah aktivitas antioksidan dan bereaksi dengan protein yang mengandung tiol.[13]
Dalam biosintesis alisin (tio-2-propena-1-asam sulfinat S-alil ester), sistein terlebih dahulu dikonversi menjadi alliin (+S-alil-L-sistein sulfoksida). Enzim alliinase, yang mengandung fosfat piridoksal (pyridoxal phosphate, PLP), memotong alliin, menghasilkan asam alilsulfenat, piruvat, dan amonium.[13] Pada suhu kamar, asam alilsulfenat tidak stabil dan sangat reaktif, yang menyebabkan penggabungan spontan dua molekulnya dalam suatu reaksi dehidrasi membentuk alisin.[12]
Alisin diproduksi dalam sel bawang putih ketika terjadi kerusakan. Hal ini menjelaskan penyebab bau bawang putih yang menyengat saat dipotong atau dimasak. Diyakini bahwa alliin dan alliinase berada dalam kompartemen yang terpisah di dalam sel dan hanya dapat bercampur ketika kompartemen-kompartemen tersebut koyak.[14]
Potensi manfaat kesehatan
Beberapa penelitian pada hewan yang dipublikasikan antara 1995 dan 2005 mengindikasikan bahwa alisin dapat mengurangi aterosklerosis dan deposisi lemak,[15][16] menormalkan keseimbangan lipoprotein, menurunkan tekanan darah,[17][18] memiliki aktivitas anti-trombosis[19][19][19][19] dan anti-inflamasi, dan berfungsi sebagai antioksidan dalam beberapa hal.[20][21][22] Penelitian pada hewan lainnya menunjukkan efek oksidatif kuat dalam usus yang dapat merusak sel intestinal, meskipun banyak dari hasil ini diperoleh dari pemberian alisin dalam jumlah berlebih yang jelas-jelas menunjukkan toksisitas pada jumlah besar, atau menyuntikkan langsung alisin ke dalam darah, yang tidak dapat mewakili konsumsi alisin secara oral atau suplemen bawang putih.[23][24] Percobaan klinik acak yang didanai oleh National Institutes of Health (NIH) di Amerika Serikat dan dipublikasikan dalam Archives of Internal Medicine tahun 2007 menunjukkan bahwa konsumsi bawang putih dalam bentuk apapun tidak mengurangi level kolesterol darah dalam pasien dengan level paduk kolesterol agak tinggi.[25] Bawang putih segar yang digunakan dalam studi ini mengandung alisin dalam tingkat substansial, sehingga studi meragukan kemampuan alisin yang dikonsumsi oral dapat menurunkan level kolesterol darah dalam manusia.
Pada tahun 2009, Vaidya, Ingold, dan Pratt melakukan klarifikasi mekanisme aktivitas antioksidan bawang putih, dengan cara menjebak radikal bebas yang rusak. Ketika alisin mengalami dekomposisi, ia akan membentuk asam 2-propenasulfenat, dan senyawa ini terikat pada radikal bebas tersebut.[26] Asam 2-propenasulfenat yang terbentuk ketika bawang putih dipotong atau dihancurkan memiliki waktu paruh kurang dari satu detik.[27]
Aktivitas antibakteri
Alisin telah diketahui memiliki sejumlah sifat antimikroba, dan telah diteliti dalam hubungannya dengan pengaruhnya dan reaksi biokimianya.[28] Salah satu aplikasi potensial adalah dalam perawatan Staphylococcus aureus resisten methicillin (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA), suatu perhatian dengan prevalensi meningkat di rumah sakit. Pemberian alisin pada 30 strains MRSA menunjukkan aktivitas antimikroba tingkat tinggi, termasuk terhadap strain yang resisten terhadap bahan kimia lainnya.[29] Dari strain yang diuji, 88% mempunyai konsentrasi penghambat minimum cairan alisin 16 mg/L, dan semua strain dihambat pada 32 mg/L. Lebih jauh lagi, 88% pasien isolasi klinis mempunyai konsentrasi bakteri minimum 128 mg/L, dan seluruhnya terbunuh pada 256 mg/L. Dari strain ini, 82% menunjukkan resistensi menengah atau total terhadap mupirocin. Studi yang sama mempelajari penggunaan krim aqueous alisin, dan mendapatkan bhwa kurang efektif daripada alisin cair. Pada 500 mg/L, krim tetap aktif melawan seluruh organisme yang diujikan—dibandingkan dengan 20 g/L muprocin yang saat iini digunakan untuk aplikasi tropis.[29]
Formulasi alisin murni berbasis air diketahui lebih stabil secara kimiawi daripada preparat ekstrak bawang putih lainnya.[29] Mereka mengemukakan bahwa kestabilan mungkin akibat dari ikatan hidrogen air terhadap atom oksigen yang reaktif dalam alisin, dan juga ketiadaan komponen lain dalam tumbukan bawang putih yang dapat mengawastabilkan (destabilize) molekul.[30]
Aktivitas antivirus
Alisin memiliki aktivitas antivirus, baik in-vitro maupun in-vivo. Beberapa virus yang rentan terhadap alisin antara lain Herpes simplex tipe 1 dan 2, virus Parainfluenza tipe 3, Human cytomegalovirus, Influenza B, virus Vaccinia, virus Vesicular stomatitis, dan Human rhinovirus tipe 2.[31]
Sebanyak 146 dewasa sehat[32] sebagai plasebo dalam penelitian menunjukkan bahwa mengkonsumsi suplemen alisin murni per hari membawa hasil yang dramatis,[33] dengan menurunkan risiko flu sebesar 64%, mengurangi lamanya gejala sebesar 70%, dan mereka dalam kelompok perawatan hanya sekali terserang flu.[34][35]
Lihat juga
- Alil isotiosianat, bahan kimia yang agak pedas dalam sesawi, lobak, lobak pedas dan wasabi
- Kapsaisin, bahan kimia pedas dalam cabai
- Piperin, bahan kimia pedas aktif dalam lada hitam
- syn-Propanetial-S-oksiida, bahan kimia yang ditemukan dalam bawang bombai
- Daftar senyawa fitokimia dalam makanan
Referensi
- ^ a b Eric Block (1985). "The chemistry of garlic and onions". Scientific American 252(March): 114–9. doi:10.1038/scientificamerican0385-114. PMID 3975593.
- ^ Cavallito, Chester J.; Bailey, John Hays (1944). "Allicin, the Antibacterial Principle of Allium sativum. I. Isolation, Physical Properties and Antibacterial Action". Journal of the American Chemical Society 66 (11): 1950. doi:10.1021/ja01239a048.
- ^ a b Eric Block (2010). Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Cambridge: Royal Society of Chemistry.
- ^ Kourounakis, PN; Rekka, EA (November 1991). "Effect on active oxygen species of alliin and Allium sativum (garlic) powder". Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 74 (2): 249–252. PMID 1667340.
- ^ Ilic, Dusica; Nikolic, Vesna; Nikolic, Ljubisa; Stankovic, Mihajlo; Stanojevic, Ljiljana; Cakic, Milorad (2011). "Allicin and related compounds: Biosynthesis, synthesis and pharmacological activity" (PDF). Facta universitatis 9 (1): 9–20.doi:10.2298/FUPCT1101009I.
- ^ Salama, A. A.; Aboulaila, M; Terkawi, M. A.; Mousa, A; El-Sify, A; Allaam, M; Zaghawa, A; Yokoyama, N; Igarashi, I (2014). "Inhibitory effect of allicin on the growth of Babesia and Theileria equi parasites". Parasitology Research 113 (1): 275–83.doi:10.1007/s00436-013-3654-2. PMID 24173810.
- ^ What is Allicin?. Phytochemicals.info.
- ^ Cremlyn, R. J. W. (1996). An introduction to organosulfur chemistry. Wiley. ISBN 0-471-95512-4
- ^ Brodnitz, M.H., Pascale, J.V., Derslice, L.V. (1971). "Flavor components of garlic extract". Journal of Agricultural and Food Chemistry 19 (2): 273–5.doi:10.1021/jf60174a007.
- ^ Yu, Tung-HSI; Wu, Chung-MAY (1989). "Stability of Allicin in Garlic Juice". Journal of Food Science 54 (4): 977. doi:10.1111/j.1365-2621.1989.tb07926.x.
- ^ Hahn, G (1996). Koch, HP; Lawson, LD, eds. Garlic: the science and therapeutic application of Allium sativum L and related species (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 1–24. ISBN 0-683-18147-5
- ^ a b Nikolic, V; Stankovic, M; Nikolic, Lj; Cvetkovic, D (Jan 2004). "Mechanism and kinetics of synthesis of allicin". Pharmazie 59 (1): 10–4. PMID 14964414.
- ^ a b Rabinkov, A; Miron, T; Konstantinovski, L; Wilchek, M; Mirelman, D; Weiner, L (Feb 1998). "The mode of action of allicin: trapping of radicals and interaction with thiol containing proteins". Biochim Biophys Acta 1379 (2): 233–44. doi:10.1016/s0304-4165(97)00104-9. PMID 9528659.
- ^ Focke, M; Feld, A; Lichtenthaler, K (Feb 1990). "Allicin, a naturally occurring antibiotic from garlic, specifically inhibits acetyl-CoA synthetase". FEBS Lett 261 (1): 106–8.doi:10.1016/0014-5793(90)80647-2. PMID 1968399.
- ^ S. Eilat, Y. Oestraicher, A. Rabinkov, D. Ohad, D. Mirelman, A. Battler, M. Eldar and Z. Vered (1995). "Alteration of lipid profile in hyperlipidemic rabbits by allicin, an active constituent of garlic". Coron. Artery Dis. 6 (12): 985–990. PMID 8723021.
- ^ D. Abramovitz, S. Gavri, D. Harats, H. Levkovitz, D. Mirelman, T. Miron, S. Eilat-Adar, A. Rabinkov, M. Wilchek, M. Eldar and Z. Vered, (1999). "Allicin-induced decrease in formation of fatty streaks (atherosclerosis) in mice fed a cholesterol-rich diet". Coron. Artery Dis. 10 (7): 515–9. doi:10.1097/00019501-199910000-00012. PMID 10562920.
- ^ Silagy CA, Neil HA (1994). "A meta-analysis of the effect of garlic on blood pressure". J Hypertens 12 (4): 463–8. doi:10.1097/00004872-199404000-00017. PMID 8064171.
- ^ A. Elkayam, D. Mirelman, E. Peleg, M. Wilchek, T. Miron, A. Rabinkov, M. Oron-Herman and T. Rosenthal (2003). "The effects of allicin on weight in fructose-induced hyperinsulinemic, hyperlipidemic, hypertensive rats". Am. J. Hypertens 16 (12): 1053–6.doi:10.1016/j.amjhyper.2003.07.011. PMID 14643581.
- ^ Srivastava KC (1986). "Evidence for the mechanism by which garlic inhibits platelet aggregation". Prostaglandins Leukot Med 22 (3): 313–321. doi:10.1016/0262-1746(86)90142-3. PMID 3088604.
- ^ U. Sela, S. Ganor, I. Hecht, A. Brill, T. Miron, A. Rabinkov, M. Wilchek, D. Mirelman, O. Lider and R. Hershkoviz (2004). "Allicin inhibits SDF-1alpha-induced T cell interactions with fibronectin and endothelial cells by down-regulating cytoskeleton rearrangement, Pyk-2 phosphorylation and VLA-4 expression". Immunology 111 (4): 391–399.doi:10.1111/j.0019-2805.2004.01841.x. PMC 1782446. PMID 15056375.
- ^ Lindsey J. Macpherson, Bernhard H. Geierstanger, Veena Viswanath, Michael Bandell, Samer R. Eid, SunWook Hwang, and Ardem Patapoutian (2005). "The pungency of garlic: Activation of TRPA1 and TRPV1 in response to allicin]". Current Biology 15 (10): 929–934.doi:10.1016/j.cub.2005.04.018. PMID 15916949.
- ^ Bautista DM, Movahed P, Hinman A, Axelsson HE, Sterner O, Hogestatt ED, Julius D, Jordt SE and Zygmunt PM (2005). "Pungent products from garlic activate the sensory ion channel TRPA1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (34): 12248–52. doi:10.1073/pnas.0505356102. PMC 1189336.PMID 16103371.
- ^ Banerjee, SK; Mukherjee, PK; Maulik, SK (2001). "Garlic as an Antioxidant: The Good, The Bad and The Ugly". Phytotherapy Research 17 (2): 97–106. doi:10.1002/ptr.1281.PMID 12601669.
- ^ Amagase, H; Petesch, BL; Matsuura, H; Kasuga, S; Itakura, Y (2003). "Intake of garlic and its bioactive components". J Nutr 131 (3s): 955S–62S. PMID 11238796.
- ^ Gardner CD, Lawson LD, Block E; et al. (2007). "Effect of raw garlic vs commercial garlic supplements on plasma lipid concentrations in adults with moderate hypercholesterolemia: a randomized clinical trial". Arch. Intern. Med. 167 (4): 346–53.doi:10.1001/archinte.167.4.346. PMID 17325296.
- ^ Vaidya, Vipraja; Keith U. Ingold; Derek A. Pratt (2009). "Garlic: Source of the Ultimate Antioxidants – Sulfenic Acids". Angewandte Chemie 121 (1): 163–6.doi:10.1002/ange.200804560. PMID 19040240.
- ^ Block E, Dane AJ, Thomas S, Cody RB (2010). "Applications of Direct Analysis in Real Time–Mass Spectrometry (DART-MS) in Allium Chemistry. 2-Propenesulfenic and 2-Propenesulfinic Acids, Diallyl Trisulfane S-Oxide and Other Reactive Sulfur Compounds from Crushed Garlic and Other Alliums". Journal of Agricultural and Food Chemistry 58 (8): 4617–25. doi:10.1021/jf1000106. PMID 20225897.
- ^ Ankri, S; Mirelman D (1999). "Antimicrobial properties of allicin from garlic". Microbes Infect 2 (2): 125–9. doi:10.1016/S1286-4579(99)80003-3. PMID 10594976.
- ^ a b c Cutler, RR; P Wilson (2004). "Antibacterial activity of a new, stable, aqueous extract of allicin against methicillan-resistant Staphylococcus aureus Diarsipkan 2006-05-09 di Wayback Machine." (PDF). British Journal of Biomedical Science 61 (2): 71–4. PMID 15250668.
- ^ Lawson, LD; Koch HP, ed. (1996). The composition and chemistry of garlic cloves and processed garlic; in Garlic: the science and therapeutic application of Allium sativum L and related species (2nd ed.). Baltimore: Williams and Wilkins. pp. 37–107. ISBN 0-683-18147-5.
- ^ Ilić, Dušica; Nikolić, Vesna; Ćirić, Ana; Soković, Marina; Stanojković, Tatjana; Kundaković, Tatjana; Stanković, Mihajlo; Nikolić, Ljubiša (9 January 2012). "Cytotoxicity and antimicrobial activity of allicin and its transformation products". Journal of Medicinal Plants Research 6 (1): 59–65. doi:10.5897/JMPR11.917.
- ^ Nahas, R.; Balla, A. (2011). "Complementary and alternative medicine for prevention and treatment of the common cold". Canadian family physician Medecin de famille canadien 57 (1): 31–36. PMC 3024156. PMID 21322286.
- ^ Complementary and alternative medicine for prevention and treatment of the common cold. Cfp.ca.
- ^ HEALTH | Garlic 'prevents common cold'. BBC News (2001-10-03).
- ^ Josling, P. (2001). "Preventing the common cold with a garlic supplement: A double-blind, placebo-controlled survey". Advances in therapy 18 (4): 189–193.doi:10.1007/bf02850113. PMID 11697022.
Pranala luar
- (Inggris) Johnston, Nicole (2002). "News in Brief: Garlic: A natural antibiotic". Mdd modern drug discovery 5 (4).
Allicin, the major component of garlic, is one such agent, and it was recently shown to be potent against VRE and MRSA in two studies presented at the 41st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy in Chicago in December.