Uji Hinsberg: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Uji Hinsberg adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.<ref>C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY</ref> |
Uji Hinsberg adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.<ref>C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY</ref> Uji ini pertama kali ditemukan oleh [[Oscar Hinsberg]] pada tahun 1890.<ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali'', in: ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1890''', ''23'', 2962–2965; {{DOI|10.1002/cber.189002302215}}</ref><ref>O. Hinsberg, J. Kessler: ''Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen'', in: ''[[Ber. Dtsch. Chem. Ges.]]'' '''1905''', ''38'', 906–911; {{DOI|10.1002/cber.190503801161}}</ref> |
||
== Proses pengujian == |
== Proses pengujian == |
||
Revisi per 9 September 2022 03.25
Uji Hinsberg adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.[1] Uji ini pertama kali ditemukan oleh Oscar Hinsberg pada tahun 1890.[2][3]
Proses pengujian
Uji Hinsberg dilakukan dengan mereaksikan zat yang diuji (1 gram) dengan 10 mL larutan NaOH 10% dan 2 mL benzensulfonilklorida dalam tabung reaksi. Campuran ini dikocok selama 10 menit sampai bercampur. Lalu, kelebihan benzensulfonilklorida dihidrolisis dengan memanaskan tabung reaksi selama 10 menit. Setelah itu larutan didinginkan pada suhu kamar.
Ada tiga kemungkinan yang dapat terjadi, bergantung pada zat yang diuji :
- Amina primer akan membentuk garam sulfonamida yang larut dalam air.
- Amina sekunder akan membentuk garam sulfonamida yang tidak larut dalam air.
- Amina tersier tidak akan bereaksi sama sekali
Referensi
- ^ C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY
- ^ O. Hinsberg: Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1890, 23, 2962–2965; doi:10.1002/cber.189002302215
- ^ O. Hinsberg, J. Kessler: Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 906–911; doi:10.1002/cber.190503801161