N,N-Dimethyltryptamine: Perbedaan antara revisi
←Membuat halaman berisi '{{More medical citations needed|date=June 2017}} {{DISPLAYTITLE:''N'',''N''-Dimethyltryptamine}} {{Drugbox | Watchedfields = changed | drug_name = ''N'',''N''-Dimethyltryptamine | verifiedrevid = 623685269 | IUPAC_name = 2-(1''H''-Indol-3-yl)-''N'',''N''-dimethylethanamine | image = DMT.svg | width = 200 | image2 = Dimethyltryptamine molecule spacefill.png | width2 = 175 <!--Clinical data--> | legal_AU = S9 | legal_CA = Schedule III | legal_UK = Class A | legal_...' |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris 1: | Baris 1: | ||
{{narkoba}} |
|||
{{More medical citations needed|date=June 2017}} |
{{More medical citations needed|date=June 2017}} |
||
{{DISPLAYTITLE:''N'',''N''-Dimethyltryptamine}} |
{{DISPLAYTITLE:''N'',''N''-Dimethyltryptamine}} |
Revisi per 17 Oktober 2022 04.06
![]() | Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua. |
Artikel ini membutuhkan lebih banyak referensi medis untuk pemastian atau hanya bergantung pada sumber primer. (June 2017) |
![]() | |
---|---|
![]() | |
Nama sistematis (IUPAC) | |
2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine | |
Data klinis | |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | Dilarang (S9) (AU) Schedule III (CA) ? (UK) Schedule I (US) |
Rute | Oral (dengan MAOI), insuflasi, rektal, diuapkan, IM, IV |
Pengenal | |
Nomor CAS | 61-50-7 ![]() |
Kode ATC | None |
PubChem | CID 6089 |
Ligan IUPHAR | 141 |
DrugBank | DB01488 |
ChemSpider | 5864 ![]() |
UNII | WUB601BHAA ![]() |
KEGG | C08302 ![]() |
ChEBI | CHEBI:28969 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL12420 ![]() |
Data kimia | |
Rumus | C12H16N2 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Data fisik | |
Kepadatan | 1.099 g/cm³ |
Titik lebur | 40 °C (104 °F) |
Titik didih | 160 °C (320 °F) @ 06 Torr (800 Pa)[1] also reported as 80–135 °C (176–275 °F) @ 003 Torr (400 Pa)[2] |
N,N-Dimethyltryptamine (DMT atau N,N-DMT) adalah senyawa triptamin tersubstitusi yang ditemui pada banyak tumbuhan dan hewan, termasuk manusia, dan yang merupakan turunan dan analog struktural dari triptamin.[3] Zat ini digunakan sebagai obat psikedelik rekreasi dan dimanfaatkanoleh berbagai budaya untuk tujuan ritual sebagai entheogen.[4]
DMT memiliki onset yang cepat, efek yang intens, dan durasi kerja yang relatif singkat. Karena itu, DMT dijuluki sebagai "perjalanan bisnis" ("business trip") selama tahun 1960-an di Amerika Serikat, karena penggunanya dapat mengakses kedalaman penuh dari pengalaman psikedelik dalam waktu yang jauh lebih sedikit dibandingkan dengan zat lain seperti LSD atau jamur psilocybin.[5] DMT dapat dihirup, dicerna, atau disuntikkan dan efeknya tergantung pada dosis, serta cara pemberian. Ketika dihirup atau disuntikkan, efeknya berlangsung dalam waktu singkat: sekitar lima hingga 15 menit. Efeknya bisa bertahan tiga jam atau lebih jika dikonsumsi secara oral bersama dengan inhibitor monoamine oxidase (MAOI), seperti minuman ayahuasca dari banyak suku asli Amazon.[6] DMT dapat menghasilkan "proyeksi" yang jelas dari pengalaman mistik yang melibatkan euforia dan pseudohalusinasi dinamis dari bentuk-bentuk geometris.[7]
DMT adalah analog fungsional dan analog struktural dari triptamin psikedelik lainnya seperti O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), dan bufotenin (5-HO-DMT). Bagian dari struktur DMT ditemui dalam beberapa biomolekul penting seperti serotonin dan melatonin, menjadikannya analog struktural dari DMT.
Referensi
- ^ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397–414. doi:10.1515/znb-1999-0319.
- ^ Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184–8. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.
- ^ Carbonaro TM, Gatch MB (September 2016). "Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine". Brain Research Bulletin. 126 (Pt 1): 74–88. doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497
. PMID 27126737.
- ^ McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (April 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. 10 (2): 195–223. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. PMID 6587171.
- ^ Haroz R, Greenberg MI (November 2005). "Emerging drugs of abuse". The Medical Clinics of North America. 89 (6): 1259–76. doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008. OCLC 610327022. PMID 16227062.
- ^ Pickover C (2005). Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence. Smart Publications. ISBN 978-1-890572-17-4.
- ^ "Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault". Erowid.org. Diakses tanggal 20 September 2012.
Pranala luar
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- DMT chapter from TiHKAL
- St John, Graham. 2015. Mystery School in Hyperspace: A Cultural History of DMT. Berkeley, CA.: North Atlantic Books. ISBN 978-1-58394-732-6.