Sindrom Swyer: Perbedaan antara revisi
k Bot: menambah {{Authority control}} |
WanaraLima (bicara | kontrib) Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Sindrom swyer''' adalah kelainan genetik dengan gejala pada pembentukan dan perkembangan alat kelamin. Orang dengan sindrom swyer memiliki kromosom laki-laki, namun terjadi dominasi pertumbuhan organ seksual perempuan. Orang dengan sindrom swyer memiliki alat kelamin eksternal dan internal perempuan, seperti rahim dan tuba falopii. Namun, mereka tidak berovarium. Orang dengan sindrom swyer akan bertumbuh kembang menjadi seorang perempuan. Saat mencapai usia remaja, mereka memerlukan terapi hormon untuk menghentikan siklus menstruasi. Orang dengan sindrom swyer memerlukan operasi pengangkatan jaringan ovarium yang tidak berkembang karena jaringan ini berisiko berubah menjadi kanker.<ref>{{Cite web|url=https://www.blogdokter.net/2018/03/10/sindrom-swyer/|title=Sindrom Swyer|first=dokterMade|date=10 Maret 2018|website=blogdokter.net|access-date=30 Desember 2019}}</ref> |
'''Sindrom swyer''' adalah [[Penyakit genetik|kelainan genetik]] dengan gejala pada pembentukan dan perkembangan alat kelamin. Orang dengan sindrom swyer memiliki [[kromosom]] laki-laki, namun terjadi dominasi pertumbuhan organ seksual perempuan. Orang dengan sindrom swyer memiliki alat kelamin eksternal dan internal perempuan, seperti rahim dan tuba falopii. Namun, mereka tidak berovarium. Orang dengan sindrom swyer akan bertumbuh kembang menjadi seorang perempuan. Saat mencapai usia remaja, mereka memerlukan terapi hormon untuk menghentikan siklus menstruasi. Orang dengan sindrom swyer memerlukan operasi pengangkatan jaringan ovarium yang tidak berkembang karena jaringan ini berisiko berubah menjadi kanker.<ref>{{Cite web|url=https://www.blogdokter.net/2018/03/10/sindrom-swyer/|title=Sindrom Swyer|first=dokterMade|date=10 Maret 2018|website=blogdokter.net|access-date=30 Desember 2019}}</ref> |
||
Secara ilmiah, sindrom Swyer terjadi karena rusaknya gen SRY pada kromosom Y manusia dengan kromosom XY. Dengan begitu, gen SRY tidak dapat menampilkan ciri seks laki-laki. Maka manusia dengan kromosom XY menjadi perempuan. Perlu menjadi perhatian bahwa kelainan genetis semacam ini tidak sama dengan penyakit homoseksualitas. Penentuan jenis kelamin para penderita kelainan genetis ini dapat ditentukan dengan dominasi gen. Keputusan jenis kelamin dapat ditentukan setelahnya.<ref>{{Cite web|url=http://majalah1000guru.net/2011/05/ketika-variasi-jenis-kelamin-mulai-membingungkan/|title=Ketika Variasi Jenis Kelamin Mulai Membingungkan|last=Fasha|first=Cokhy Indira|date=Mei 2011|website=majalah1000guru.net|access-date=30 Desember 2019}}</ref> |
Secara ilmiah, sindrom Swyer terjadi karena rusaknya gen SRY pada [[Kromosom-Y|kromosom Y]] manusia dengan kromosom XY. Dengan begitu, gen SRY tidak dapat menampilkan ciri seks laki-laki. Maka manusia dengan kromosom XY menjadi perempuan. Perlu menjadi perhatian bahwa kelainan genetis semacam ini tidak sama dengan penyakit homoseksualitas. Penentuan jenis kelamin para penderita kelainan genetis ini dapat ditentukan dengan dominasi gen. Keputusan jenis kelamin dapat ditentukan setelahnya.<ref>{{Cite web|url=http://majalah1000guru.net/2011/05/ketika-variasi-jenis-kelamin-mulai-membingungkan/|title=Ketika Variasi Jenis Kelamin Mulai Membingungkan|last=Fasha|first=Cokhy Indira|date=Mei 2011|website=majalah1000guru.net|access-date=30 Desember 2019}}</ref> |
||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
Revisi per 31 Desember 2022 12.05
Sindrom swyer adalah kelainan genetik dengan gejala pada pembentukan dan perkembangan alat kelamin. Orang dengan sindrom swyer memiliki kromosom laki-laki, namun terjadi dominasi pertumbuhan organ seksual perempuan. Orang dengan sindrom swyer memiliki alat kelamin eksternal dan internal perempuan, seperti rahim dan tuba falopii. Namun, mereka tidak berovarium. Orang dengan sindrom swyer akan bertumbuh kembang menjadi seorang perempuan. Saat mencapai usia remaja, mereka memerlukan terapi hormon untuk menghentikan siklus menstruasi. Orang dengan sindrom swyer memerlukan operasi pengangkatan jaringan ovarium yang tidak berkembang karena jaringan ini berisiko berubah menjadi kanker.[1]
Secara ilmiah, sindrom Swyer terjadi karena rusaknya gen SRY pada kromosom Y manusia dengan kromosom XY. Dengan begitu, gen SRY tidak dapat menampilkan ciri seks laki-laki. Maka manusia dengan kromosom XY menjadi perempuan. Perlu menjadi perhatian bahwa kelainan genetis semacam ini tidak sama dengan penyakit homoseksualitas. Penentuan jenis kelamin para penderita kelainan genetis ini dapat ditentukan dengan dominasi gen. Keputusan jenis kelamin dapat ditentukan setelahnya.[2]
Referensi
- ^ "Sindrom Swyer". blogdokter.net. 10 Maret 2018. Diakses tanggal 30 Desember 2019.
- ^ Fasha, Cokhy Indira (Mei 2011). "Ketika Variasi Jenis Kelamin Mulai Membingungkan". majalah1000guru.net. Diakses tanggal 30 Desember 2019.
